細胞培養(yǎng)過程中，臺盼藍染色和AOPI染色分析細胞活率的正確操作方式
在細胞培養(yǎng)過程中，了解細胞的活率對于評估細胞健康狀態(tài)、優(yōu)化培養(yǎng)條件以及進行藥物篩選等實驗至關重要。細胞活率的分析方法主要包括鏡檢法（如血球計數(shù)板）、圖像分析法、電阻抗法、流式細胞術等，它們各自具有獨特的優(yōu)勢和局限性。最常用的方法是圖像分析法，圖像分析法可以自動拍照和數(shù)據分析統(tǒng)計，適應性強，適用于幾乎所有類型細胞的檢測，圖像分析中區(qū)別細胞死活的方式主要為臺盼藍染色和AOPI染色。
染色原理：臺盼藍染色和AOPI染色
臺盼藍染色原理：正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色，通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡。因此，被染色的細胞為死細胞，沒有被染色的為活細胞。
影響因素：結果依賴于實驗操作規(guī)范
自動化解決方案：消除人為操作風險
光學系統(tǒng)：雙熒光+明場適應各種染色方式
CytScop®的AI模型能夠更科學地識別細胞凋亡/團簇團聚等復雜情況；模型運行時，不再需要人為設置各種參數(shù)閾值如直徑、亮度、圓度、系數(shù)等，對不同的細胞類型/生物工藝具有良好的可拓展性與更準確的泛化能力，使得分析結果更加準確。
染色原理：臺盼藍染色和AOPI染色
臺盼藍染色原理：正常的活細胞，胞膜結構完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色，通常認為細胞膜完整性喪失，即可認為細胞已經死亡。因此，被染色的細胞為死細胞，沒有被染色的為活細胞。
AOPI染色原理：AOPI試劑由AO（Acridine Orange，吖啶橙）和PI（Propidium iodide，碘化丙啶）組成。其中，AO是一種異染性熒光陽離子染料，可滲透細胞膜，并嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，檢測到綠色熒光。PI不能通過完整的細胞膜，只能進入死細胞的細胞膜，并嵌入死細胞的細胞核，檢測到紅色熒光。當AO、PI試劑均存在于細胞中，在合適的染料配比下，染料間會發(fā)生熒光共振能量轉移，致活細胞被激發(fā)出綠色熒光，死細胞被激發(fā)出紅色熒光。
影響因素：結果依賴于實驗操作規(guī)范
AOPI染色和臺盼藍染色作為細胞實驗中評估細胞活力和數(shù)量的關鍵方法，在傳統(tǒng)的圖像分析法中，其結果是否準確高度依賴于實驗人員是否嚴格遵守操作規(guī)范。在AOPI中，染色工作液的配制、細胞樣本的處理及檢測時的操作細節(jié)，任何一環(huán)的人為疏忽都可能影響細胞染色效果和最終的分析結果。同樣，在臺盼藍染色過程中，細胞懸液的制備、染料的配制與染色時間以及細胞計數(shù)的準確性，均受到人為因素的影響，進而影響細胞活力的評估。
另外，臺盼藍染料具有一定毒性，操作時需嚴格佩戴手套和口罩，做好防護措施，避免接觸皮膚和吸入氣體，對健康產生不利影響。
自動化解決方案：消除人為操作風險
細胞樣品制備實現(xiàn)自動染色和混勻：浚真生命科學自主研發(fā)的微流控芯片，將臺盼藍/AOPI染料試劑包埋于微米級的系統(tǒng)結構中，細胞樣品從微流控芯片進樣口進入后，將在流向芯片檢測區(qū)的過程中實現(xiàn)自動染色和混勻，不再需要人為進行樣品染色及混勻制備，消除人為操作風險，不僅為實驗人員減輕工作量，避免雜質干擾，還為檢測結果的準確性和精確性提供有力保障。
光學系統(tǒng)：雙熒光+明場適應各種染色方式
雙熒光+明場集成光學系統(tǒng)：浚真生命科學研發(fā)的CytScop®系列智能細胞計數(shù)儀搭載“雙熒光+明場”的寬場大視野光學系統(tǒng)，結合高分辨率物鏡及自動對焦計數(shù)，在捕獲更多細胞樣本的同時，保持高對比度及清晰度，可實現(xiàn)自動調整焦距和曝光度，無需人為干預，在明場下有良好的細胞形態(tài)細節(jié)表現(xiàn)能力，暗場中能夠收集更多熒光信號，識別細胞更準確。“雙熒光+明場”集成式光學系統(tǒng)設計，方便用戶根據實驗需求自如選擇細胞染色方法，輕松獲取準確的分析數(shù)據。
CytScop®的AI模型能夠更科學地識別細胞凋亡/團簇團聚等復雜情況；模型運行時，不再需要人為設置各種參數(shù)閾值如直徑、亮度、圓度、系數(shù)等，對不同的細胞類型/生物工藝具有良好的可拓展性與更準確的泛化能力，使得分析結果更加準確。
