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文獻(xiàn)解讀:藻類光合儀在抗生素光合損傷位點研究中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):180 發(fā)布日期:2024-12-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
水體中環(huán)丙沙星引起的藍(lán)藻死亡模式的變化環(huán)境:優(yōu)先考慮抗生素與光合蛋白的相互作用
風(fēng)險評估

持續(xù)排放到水生環(huán)境中的抗生素通過高濃度對光合生物構(gòu)成威脅與光合裝置結(jié)合并干擾其能量代謝和生長。然而,研究將抗生素對光合生物的亞致死作用歸因于破壞光系統(tǒng)(PS)II(PSII)而忽略PSI蛋白作為潛在靶標(biāo)。在此,我們報告了經(jīng)常檢測到的環(huán)丙沙星濃度為3-8μg/L的CIP對銅綠微囊藻具有致死性,其分布廣泛淡水中的浮游植物通過破壞DNA。此外,CIP對不同光合蛋白的損傷不同的暴露水平被證明與藍(lán)藻死亡表型有關(guān)。詳細(xì)來說,CIP為3μg/L僅與PSII D1蛋白結(jié)合,激活三羧酸循環(huán)以進(jìn)行能量和脯氨酸分解代謝。這有利于執(zhí)行凋亡樣調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡(RCD)。然而,8μg/L的CIP表現(xiàn)出除了PSII外,與PSI鐵硫反應(yīng)中心的額外結(jié)合會誘導(dǎo)碳和精氨酸饑餓。這使RCD從凋亡樣RCD轉(zhuǎn)變?yōu)閙azEF介導(dǎo)的RCD。此外,微囊藻毒素-LR風(fēng)險CIP暴露后,微囊藻毒素LR的釋放和生物合成增強(qiáng),凋亡樣和mazeEF分別介導(dǎo)了RCD。因此,本研究強(qiáng)調(diào)了抗生素之間錯綜復(fù)雜的相互作用以及不同的光合裝置,它們在不同暴露條件下改變抗生素的致死作用水平。這可能為抗生素的風(fēng)險評估和預(yù)測提供新的視角化學(xué)光合作用相互作用的觀點。

翼鬃麒科技(北京)有限公司自主研發(fā)型號YZQ-201A藻類光合儀 助力科研實驗,完成本文章中必要的部分實驗數(shù)據(jù)

 

YZQ-201A藻類光合儀,是我公司“自主研發(fā)”的藻類生理的系列產(chǎn)品之一。該儀器特色是恒溫控制、光譜可以調(diào)節(jié)、光強(qiáng)可以調(diào)節(jié),控溫精度達(dá)到±0.1℃。光譜分為暖白、R、G、B四種光譜可選,也可以多光譜定制。搭載最新的熒光氧傳感器(光學(xué)測量原理)測量微動態(tài)氧變化,自帶攪拌功能使得測量更加穩(wěn)定。實驗設(shè)計可以是相同溫度,不同光強(qiáng),還可以是不同溫度,同一光強(qiáng)對比測量均可實現(xiàn)。在恒溫恒光環(huán)境下可連續(xù)監(jiān)測藻類、根系、微生物、葉綠體等樣本的微動態(tài)氧的變化,從而計算光合速率變化的狀況。

功能與特點
1. 熒光氧電極(光學(xué)原理)的優(yōu)勢在于反應(yīng)速度快,穩(wěn)定性好,重復(fù)性好;對比極譜(CLARK)氧電極(電化學(xué)原理),不需要每次測量前要標(biāo)定,不需要更換溶氧膜,不需要更換電解液,不需要打磨電極,不需要活化復(fù)新電極。
2. 恒定溫度、不同光質(zhì)、不同光強(qiáng)下樣本光合速率的變化測量。
3. 不同溫度梯度下的同一樣本光合速率的變化測量
4. 自帶攪拌使得測量數(shù)據(jù)更穩(wěn)定。
5. 自帶控制軟件可進(jìn)行實時控制。

應(yīng)用
(1)藻類光合生理生態(tài)的研究
(2)微生物、根、花粉等呼吸速率的研究
(3)葉綠體等高等植物光合速率的研究

 
來源:翼鬃麒科技(北京)有限公司
聯(lián)系電話:13502102945 18612250805
E-mail:sales@yzqm.net

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