文獻解讀:網(wǎng)絡(luò)交互的動態(tài)子集是調(diào)整狨猴感覺運動皮層自然運動的基礎(chǔ)
瀏覽次數(shù):181 發(fā)布日期:2024-12-13
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感覺運動皮層的計算機制必須靈活而健壯,以支持熟練的運動行為。神經(jīng)元協(xié)同活動模式是計算過程的結(jié)果。跨總體的成對尖峰時間統(tǒng)計關(guān)系可以概括為保留單位屬性的函數(shù)網(wǎng)絡(luò) (FN)。
本文使用猶他電極和Cereplex Exilis無線放大器(Blackrock Microsystems)記錄了獵物捕獲和自發(fā)行為期間狨猴前肢感覺運動皮層信號,并使用結(jié)合運動軌跡和網(wǎng)絡(luò)特征的編碼模型來預測前肢運動期間的神經(jīng)元電位變化。
每只狨猴都被允許自由進出連接到圍欄頂部的獵物捕捉裝置。 運動由高速攝像機記錄,這些攝像機使用紅外光束斷路器開關(guān)自動觸發(fā)。圍欄內(nèi)的自發(fā)行為由單獨的攝像系統(tǒng)連續(xù)記錄。在整個記錄過程中同時記錄了動作電位,在此期間,猴子主動伸手去尋找獵物或從事無方向的自發(fā)行為。
圖1:行為、數(shù)據(jù)收集和編碼模型建設(shè)。
對于總體中的每個單元,研究員們在軌跡樣本中的 17 組超前和滯后時間中測試了每個運動學編碼模型——軌跡樣本的持續(xù)時間為 300-500 毫秒,范圍從完全超前到完全滯后。
圖 2:完整的運動學編碼模型預測神經(jīng)元活動。
在建立了僅從運動學中預測單個單元總體中峰值的最佳模型后,研究員們接下來將網(wǎng)絡(luò)項納入最佳模型,并評估由此產(chǎn)生的模型性能變化。
圖 3:網(wǎng)絡(luò)特征改進了編碼模型,一階 FN 結(jié)構(gòu)與運動學調(diào)整相關(guān)聯(lián)。
研究發(fā)現(xiàn),更強的平均輸入與更強的運動學調(diào)整相關(guān),也與網(wǎng)絡(luò)功能提供的更大性能提升相關(guān),這可能意味著活動的單個單元預測僅依賴于功能輸入的總強度;或者,模型性能可能取決于強連接的特定結(jié)構(gòu)。
圖 4:強功能相互作用的拓撲結(jié)構(gòu)是準確預測單樣本活性的基礎(chǔ)。
接下來研究員們評估了 FN 對獵物捕獲的特異性,與我自發(fā)的廣泛非獵物捕獲行為相比。研究員們通過計算自發(fā) FN 點積的網(wǎng)絡(luò)特征項與與到達軌跡樣本相關(guān)的電位變化來訓練運動學 + 自發(fā) FN 模型。然后,他們在使用 reachFNs 計算的網(wǎng)絡(luò)特征上測試了這個模型,以比較運動學 + 自發(fā) FN 模型的泛化與原始運動學 + reachFN 模型的性能。
圖 5:在獵物捕獲過程中,特定于上下文的官能團會重組。
在獵物捕獲過程中重組的上下文特異性功能組(FG)也與前肢運動更緊密地聯(lián)系在一起。研究發(fā)現(xiàn),全運動學模型比上下文不變的模型更準確地預測了上下文特定 FG 中單元的電位變化。
圖 6:調(diào)整上下文特定和上下文不變功能組的特性和皮層位置。
綜上所述,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)功能的貢獻取決于強連接功能組內(nèi)的結(jié)構(gòu)化連接。本文確定了一個特定于上下文的功能組,該功能組對運動學高度調(diào)整,并重新組織了其自發(fā)和獵物捕獲運動之間的連接。在其余的上下文不變組中,交互在行為之間相對穩(wěn)定,并且單元對運動學的調(diào)整較少。這表明在產(chǎn)生自然前肢運動中的作用不同,并將單元調(diào)整特性置于種群動力學的背景。
筆名:Liushuai
原文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54343-6