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研究進展:偏振敏感光學(xué)相干層析術(shù)的腦膠質(zhì)瘤成像

瀏覽次數(shù):262 發(fā)布日期:2024-12-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

腦膠質(zhì)瘤是一種極具侵襲性的原發(fā)性惡性腦腫瘤。其侵襲性生長致使腫瘤邊界與正常腦組織界限模糊,手術(shù)難以完全切除,復(fù)發(fā)率高,患者中位生存期短(如高級別膠質(zhì)母細胞瘤患者中位生存期約14個月,5年生存率僅5.5%),在切除腫瘤同時保護腦神經(jīng)功能完整性也極具挑戰(zhàn),故術(shù)中精準(zhǔn)定位檢測腫瘤極為關(guān)鍵。

PS-OCT作為OCT功能拓展,通過檢測光偏振態(tài)變化獲取偏振特性,為復(fù)雜各向異性組織檢測增添對比度,在提升組織檢測特異性與定量分析精準(zhǔn)度方面潛力巨大。此前已有研究利用其對神經(jīng)纖維束成像及評估腦膠質(zhì)瘤細胞遷移動力學(xué),為本研究奠定基礎(chǔ)。

南開大學(xué)現(xiàn)代光學(xué)研究所王瑋珂團隊發(fā)表綜述文章,使用自行開發(fā)的高分辨PS-OCT系統(tǒng)對離體鼠腦和人源腦膠質(zhì)的小鼠模型進行成像,并通過比對PS-OCT圖像、熒光圖像和病理學(xué)切片,研究了鼠腦中正常和腫組織的振特性:基于鼠腦各組織的偏振特性,研究了光軸標(biāo)準(zhǔn)差對正常和腫瘤組織的區(qū)分效果。結(jié)果表明,高分辨PSOCT技術(shù)具有區(qū)分腦膠質(zhì)瘤和腦正常組織的臨床應(yīng)用潛力,光軸標(biāo)準(zhǔn)差可以更直觀有效地區(qū)分腦腫和腦組織。

研究方法
一、PS-OCT系統(tǒng)構(gòu)建
精心自行搭建的譜域PS-OCT系統(tǒng),其核心寬譜光源采用中心波長840nm、3dB帶寬約100nm的超發(fā)光二極管(SLD),經(jīng)優(yōu)化設(shè)計,在空氣中達成4μm的橫向分辨率以及3.4μm的縱向分辨率。該系統(tǒng)運行原理精妙復(fù)雜,寬譜光源發(fā)射的低相干光束率先穿過線偏振片POL后轉(zhuǎn)變?yōu)檠刎Q直方向的線偏光,接著經(jīng)非偏振敏感的分束器BS精準(zhǔn)分割為振幅均等的參考光與樣品光。

參考光依次穿越快軸方向與豎直方向夾角為22.5°的1/4波片QWP1和色散補償器DC抵達參考鏡,反射后偏振方向巧妙轉(zhuǎn)變?yōu)?5°;樣品光則先經(jīng)過快軸方向與豎直方向夾角為45°的1/4波片QWP2轉(zhuǎn)換為圓偏振光,再經(jīng)掃描振鏡和物鏡精準(zhǔn)聚焦于樣品之上,反射后的背向散射光原路折返至分束器。于檢測臂內(nèi),參考光以45°偏振方向進入,樣品光攜帶豐富的樣品偏振信息以任意偏振態(tài)進入,二者發(fā)生干涉,隨后干涉光由偏振分束器PBS精確分離為兩種正交偏振態(tài),并分別由兩個高靈敏度光譜儀完成檢測與記錄流程,確保獲取全面準(zhǔn)確的光學(xué)信息。

二、實驗樣本準(zhǔn)備
鑒于小鼠基因組與人類基因組高度同源(超過80%的基因具有直系同源物關(guān)系),本研究明智地選用小鼠構(gòu)建腦膠質(zhì)瘤模型。通過向小鼠腦內(nèi)精準(zhǔn)注射U87-GFP人膠質(zhì)瘤細胞,歷經(jīng)5周精心培育后,對小鼠實施安樂死并妥善固定,從而獲取實驗樣本。針對樣本,依次開展綠色熒光蛋白(GFP)熒光成像、PS-OCT成像以及組織切片處理等一系列嚴謹操作。其中,PS-OCT成像系統(tǒng)構(gòu)建的三維視野精確設(shè)定為6mm×3mm×2.3mm,此視野內(nèi)的三維圖像由1000幀B掃描圖像有序組合而成,每幀B掃描圖像以2000 pixel×2000 pixel(x-z方向)的高分辨率清晰呈現(xiàn),為后續(xù)從三維圖像中精確截取x-y方向圖像、獲取樣品橫截面精準(zhǔn) “正面” 圖像奠定堅實基礎(chǔ)。

實驗結(jié)果
一、正常鼠腦成像
結(jié)構(gòu)特征清晰:
PS-OCT成像技術(shù)在呈現(xiàn)正常鼠腦冠狀面結(jié)構(gòu)時表現(xiàn)卓越,能夠清晰可辨地展示出不同方向的纖維束及其精確走向。在皮層區(qū)域,呈現(xiàn)出顯著的保偏特性,雙折射現(xiàn)象無跡可尋;內(nèi)囊結(jié)構(gòu)作為皮層與內(nèi)部腦區(qū)的關(guān)鍵連接部分,雙折射特性明顯,致使相位延遲產(chǎn)生顯著變化,為精準(zhǔn)識別提供關(guān)鍵線索;海馬體結(jié)構(gòu)則保持保偏特質(zhì),相位延遲值較低,這些特性在強度、相位延遲以及光軸圖像中協(xié)同呈現(xiàn),相互印證,為深入了解鼠腦微觀結(jié)構(gòu)提供多維度視角。

成像多維度呈現(xiàn):
通過對鼠腦冠狀面的邊緣與中央?yún)^(qū)域進行全方位掃描成像,巧妙結(jié)合正面圖像與B掃描圖像,多維度、多層次地完整呈現(xiàn)腦區(qū)微觀結(jié)構(gòu)及光學(xué)特性差異。這種成像策略如同搭建起一座信息橋梁,將不同區(qū)域、不同深度的結(jié)構(gòu)信息緊密相連,為深入剖析正常鼠腦內(nèi)部結(jié)構(gòu)提供豐富、立體、精準(zhǔn)的影像資料,使研究者得以從微觀層面深入探究各區(qū)域結(jié)構(gòu)與功能的緊密聯(lián)系。

二、膠質(zhì)瘤鼠腦成像
腫瘤區(qū)域特性:
在對膠質(zhì)瘤鼠腦成像研究中,以熒光成像精準(zhǔn)定位腫瘤區(qū)域為對照基石,深入探究OCT圖像特性。結(jié)果清晰顯示,腫瘤組織區(qū)域內(nèi)雙折射變化微乎其微,偏振圖像色彩趨于均勻一致。究其根源,在于癌細胞的肆意浸潤致使纖維結(jié)構(gòu)遭受嚴重破壞,在光軸圖像中線性結(jié)構(gòu)難覓蹤影,與正常組織形成鮮明對比,為腫瘤組織的精準(zhǔn)識別提供關(guān)鍵診斷依據(jù)。

光軸信息區(qū)分有效:
光軸直方圖作為揭示組織結(jié)構(gòu)差異的有力工具,清晰呈現(xiàn)出正常腦組織與膠質(zhì)瘤組織截然不同的分布特征。正常腦組織的光軸在-π/2rad至π/2rad區(qū)間均勻分布,宛如均勻排列的精密陣列;而膠質(zhì)瘤區(qū)域的光軸則高度聚集于0rad附近,呈現(xiàn)出獨特的集中趨勢。通過嚴謹計算空間窗內(nèi)光軸值的標(biāo)準(zhǔn)差,成功構(gòu)建起光軸標(biāo)準(zhǔn)差這一精準(zhǔn)評估參數(shù),其結(jié)果令人矚目:正常腦組織的光軸標(biāo)準(zhǔn)差在范圍與均值上遠超膠質(zhì)瘤組織,以量化數(shù)據(jù)有力證明兩者偏振信息存在本質(zhì)差異,為臨床鑒別診斷開辟全新途徑。

三、空間窗影響及優(yōu)化方向
空間窗對標(biāo)準(zhǔn)差影響:
在深入探究空間窗大小對光軸標(biāo)準(zhǔn)差影響的進程中發(fā)現(xiàn),于腦正常區(qū)和膠質(zhì)瘤區(qū),伴隨空間窗尺寸逐步增大,光軸標(biāo)準(zhǔn)差的均值與中位數(shù)呈上升態(tài)勢。然而,膠質(zhì)瘤區(qū)因其獨特的組織結(jié)構(gòu)特性,光軸變化范圍極為有限,噪聲分布均勻且雜亂無序,致使空間窗增大對其標(biāo)準(zhǔn)差離散程度幾無影響,如同平靜湖面泛起微小漣漪,難以改變整體格局。

臨床應(yīng)用策略與優(yōu)化:
基于上述特性,在臨床實踐中針對不同腫瘤發(fā)展階段制定差異化成像策略意義深遠。在腫瘤發(fā)生早期微小病變階段,宜選用較小空間窗進行成像檢測,憑借其高靈敏度精準(zhǔn)捕捉細微病變信號;當(dāng)腫瘤大規(guī)模侵襲時,較大空間窗則成為理想選擇,有助于全面統(tǒng)計相關(guān)指標(biāo),宏觀把握腫瘤整體態(tài)勢。

展望未來研究方向,為進一步提升光軸標(biāo)準(zhǔn)差計算的準(zhǔn)確性與可靠性,擬引入復(fù)數(shù)運算優(yōu)化算法,全力攻克數(shù)值跳變誤差難題,為腦膠質(zhì)瘤精準(zhǔn)診斷注入強大技術(shù)動力。

研究結(jié)論
基于自行開發(fā)的高分辨率PS-OCT系統(tǒng)對離體正常鼠腦和人源腦膠質(zhì)瘤的小鼠模型進行了成像,結(jié)果表明,從正面圖像能觀察到鼠腦的大腦皮層、內(nèi)囊、海馬體及海馬傘等結(jié)構(gòu)信息,在由偏振參數(shù)計算出的累積相位延遲、累積光軸圖像中,大腦內(nèi)部內(nèi)囊、神經(jīng)纖維束等雙折射組織的位置和取向清晰可見。

膠質(zhì)瘤鼠腦原本的對稱型結(jié)構(gòu)被破壞,邊緣的腦皮質(zhì)被侵蝕,內(nèi)部的纖維結(jié)構(gòu)也僅部分區(qū)域可見。利用光軸標(biāo)準(zhǔn)差參數(shù)可以直觀有效地區(qū)分正常與膠質(zhì)瘤鼠腦。在腦膠質(zhì)瘤識別臨床應(yīng)用前景廣闊,有望變革現(xiàn)有腦膠質(zhì)瘤診斷模式,提升診斷效率與精準(zhǔn)度。

研究證明了高分辨PS-OCT技術(shù)有望通過神經(jīng)纖維束等雙折射組織的變化來監(jiān)測膠質(zhì)瘤的浸潤過程。雖取得階段性突破,但征程未竟。后續(xù)研究將從擴充樣本數(shù)量與豐富度、拓展研究對象范疇、深化臨床應(yīng)用探索三大維度持續(xù)發(fā)力。

廣泛納入更多數(shù)量及不同發(fā)展階段的膠質(zhì)瘤組織樣本,全面覆蓋腫瘤演變?nèi)芷冢环(wěn)步拓展至體內(nèi)動物樣本及離體人體標(biāo)本研究,模擬真實生理病理環(huán)境;深度挖掘PS-OCT技術(shù)在腦膠質(zhì)瘤識別、切除邊界精準(zhǔn)界定、手術(shù)導(dǎo)航輔助等多場景應(yīng)用潛力,矢志不渝地推動該技術(shù)在腦膠質(zhì)瘤綜合診療領(lǐng)域從前沿探索邁向臨床普及應(yīng)用,為全球腦膠質(zhì)瘤患者點亮生命新希望。

聲明:本文僅用作學(xué)術(shù)目的。文章來源于:王瑋珂, 胡慕蕓, 楊迪, 袁卓群, 賈曉花, 楊建凱, 梁艷梅. 基于偏振敏感光學(xué)相干層析術(shù)的腦膠質(zhì)瘤成像[J]. 中國激光, 2024, 51(9): 0907020.

來源:羅輯技術(shù)(武漢)有限公司
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