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文獻(xiàn)解讀:優(yōu)化UVA和UVC協(xié)同作用,有效控制有害物質(zhì)藍(lán)藻水華

瀏覽次數(shù):235 發(fā)布日期:2024-11-28  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
有害的藍(lán)藻水華(HCBs)對(duì)全球生態(tài)構(gòu)成威脅。紫外線(xiàn)C(UVC)照射254 nm是一種有前景的控制藍(lán)藻增殖的方法,但生長(zhǎng)抑制是暫時(shí)的。UVC應(yīng)用的復(fù)蘇仍然是一個(gè)挑戰(zhàn),需要采取替代策略。

為了達(dá)到致命的效果。在這里,我們展示了使用紫外線(xiàn)A(UVA)對(duì)銅綠微囊藻的協(xié)同抑制作用
UVC前的預(yù)照射。我們發(fā)現(xiàn)低劑量UVA預(yù)照射(1.5 J cm 2)結(jié)合紫外線(xiàn)(0.085焦耳厘米2)與單獨(dú)使用UVC相比,可減少85%的細(xì)胞密度(0.085 J cm 2)和觸發(fā)器mazeEF介導(dǎo)的調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡(RCD)導(dǎo)致細(xì)胞裂解,而高劑量UVA預(yù)照射(7.5和14.7焦耳厘米2)細(xì)胞密度增加75e155%。

我們的析氧測(cè)試和轉(zhuǎn)錄組分析表明,UVA預(yù)照射會(huì)損害光系統(tǒng)I(PSI),當(dāng)與UVC誘導(dǎo)的PSII損傷相結(jié)合協(xié)同抑制光合作用。然而,更高的UVA劑量激活SOS反應(yīng),促進(jìn)UVC誘導(dǎo)的DNA損傷的修復(fù)。本研究強(qiáng)調(diào)了UVA預(yù)照射對(duì)藍(lán)藻UVC抑制的影響,并提出了改進(jìn)六氯代苯控制的實(shí)用策略。

翼鬃麒科技(北京)有限公司自主研發(fā)型號(hào)YZQ-201A藻類(lèi)光合儀 助力科研實(shí)驗(yàn),完成本文章中必要的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)



YZQ-201A藻類(lèi)光合儀,是我公司“自主研發(fā)”的藻類(lèi)生理的系列產(chǎn)品之一。該儀器特色是恒溫控制、光譜可以調(diào)節(jié)、光強(qiáng)可以調(diào)節(jié),控溫精度達(dá)到±0.1℃。光譜分為暖白、R、G、B四種光譜可選,也可以多光譜定制。搭載最新的熒光氧傳感器(光學(xué)測(cè)量原理)測(cè)量微動(dòng)態(tài)氧變化,自帶攪拌功能使得測(cè)量更加穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)可以是相同溫度,不同光強(qiáng),還可以是不同溫度,同一光強(qiáng)對(duì)比測(cè)量均可實(shí)現(xiàn)。在恒溫恒光環(huán)境下可連續(xù)監(jiān)測(cè)藻類(lèi)、根系、微生物、葉綠體等樣本的微動(dòng)態(tài)氧的變化,從而計(jì)算光合速率變化的狀況。

功能與特點(diǎn)
1. 熒光氧電極(光學(xué)原理)的優(yōu)勢(shì)在于反應(yīng)速度快,穩(wěn)定性好,重復(fù)性好;對(duì)比極譜(CLARK)氧電極(電化學(xué)原理),不需要每次測(cè)量前要標(biāo)定,不需要更換溶氧膜,不需要更換電解液,不需要打磨電極,不需要活化復(fù)新電極。
2. 恒定溫度、不同光質(zhì)、不同光強(qiáng)下樣本光合速率的變化測(cè)量。
3. 不同溫度梯度下的同一樣本光合速率的變化測(cè)量
4. 自帶攪拌使得測(cè)量數(shù)據(jù)更穩(wěn)定。
5. 自帶控制軟件可進(jìn)行實(shí)時(shí)控制。

應(yīng)用
(1)藻類(lèi)光合生理生態(tài)的研究
(2)微生物、根、花粉等呼吸速率的研究
(3)葉綠體等高等植物光合速率的研究

 
來(lái)源:翼鬃麒科技(北京)有限公司
聯(lián)系電話(huà):13502102945 18612250805
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