1、 原理及用途
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)組織、蜂蜜、雞蛋等樣本中的強(qiáng)力霉素藥物（Doxycycline，DOX），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的強(qiáng)力霉素藥物和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗強(qiáng)力霉素藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含強(qiáng)力霉素藥物含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中強(qiáng)力霉素藥物的殘留量。

2、技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑盒靈敏度：0.05ppb(ng/ml)
2.2 反應(yīng)模式：37℃，30min～30min～15min
2.3 檢測(cè)下限：
組織、肝臟、雞蛋…………………2ppb
蜂蜜…………………………………2ppb
尿樣………………………………0.5ppb
牛奶…………………………………2ppb
奶粉…………………………………4ppb
2.4 交叉反應(yīng)率：
強(qiáng)力霉素……………………………100%
四環(huán)素………………………………143%
金霉素………………………………15%
土霉素………………………………15%
2.5 樣本回收率：
組織…………………………85±20%
肝臟、雞蛋…………………75±20%
蜂蜜…………………………85±20%
尿樣…………………………80±20%
牛奶、奶粉…………………75±20%

3、 試劑盒組成
酶標(biāo)板………………………96孔
高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液1瓶：（1ml/瓶）1.0ppm（高標(biāo)準(zhǔn)液有揮發(fā)性，需注意密封）
標(biāo)準(zhǔn)品溶液0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb（均為空瓶子，現(xiàn)配現(xiàn)用）。
酶標(biāo)記物（紅蓋）……………………11ml
抗體工作液（藍(lán)蓋）…………………5.5ml
底物液A（白蓋）……………………6ml
底物液B（黑蓋）……………………6ml
終止液（黃蓋）………………………6ml
20×濃縮洗滌液（白蓋）……………40ml
5×復(fù)溶液（黃蓋） …………………50ml
說(shuō)明書…………………………………1份
蓋板膜…………………………………1張
自封袋…………………………………1個(gè)

4、 需要的器材和試劑
4.1 儀器：酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑：濃鹽酸、甲醇

5、 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 配液：
配液1：復(fù)溶液
將5×復(fù)溶液用去離子水5倍稀釋（1份5×復(fù)溶液加4份去離子水），用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月。
配液2：工作洗滌液
將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。
配液3：樣本提取液
取4.3mL濃鹽酸加去離子水混勻，定容至50mL，再加入450ml無(wú)水甲醇。
5.3 樣本前處理步驟：
5.3.1 組織、肝臟、雞蛋樣本處理方法
1）準(zhǔn)確稱取1±0.05g均質(zhì)后的樣本于離心管中，加入2ml 樣本提取液（配液3），劇烈振蕩2min，使樣本徹底分散，充分與有機(jī)相接觸，室溫4000轉(zhuǎn)/分以上，離心5min；
2）取出50ul上層液體（樣本脂肪多最上層會(huì)有白色漂浮物，不要取到）,加入950ul復(fù)溶液混勻；
3）取50 µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：40    檢測(cè)下限：2ppb
5.3.2 蜂蜜樣本處理方法
1）準(zhǔn)確稱取1±0.05g蜂蜜樣本于離心管中，加入1ml樣本提取液（配液3），振蕩混勻2min，使蜂蜜充分溶解；
2）取出50ul混合液,加入950ul復(fù)溶液混勻；
3）取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：40    檢測(cè)下限：2ppb
5.3.3 尿樣本的處理方法
1）用復(fù)溶液將尿樣10倍稀釋（如果尿樣渾濁一定要過(guò)濾或離心10min，4000r/min，直至得到清亮尿樣），暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
2）取50µl稀釋的尿樣用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：10    檢測(cè)下限：0.5ppb
5.3.4 牛奶樣本處理方法
1）準(zhǔn)確吸取1ml牛奶于離心管中， 加2ml樣本提取液（配液3），振蕩2min，室溫4000轉(zhuǎn)/分以上，離心5min；
2）取50ul上層液，加入950ul復(fù)溶液，混勻；
3）取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù)：40    檢測(cè)下限：2ppb  
5.3.5 奶粉樣本處理方法
1）準(zhǔn)確稱取1±0.05g奶粉于離心管中，加入4ml樣本提取液（配液3），振蕩2min，室溫4000轉(zhuǎn)/分以上，離心5min；
2）取50ul上層液，加入950ul復(fù)溶液，混勻；
3）取50µl用于分析。
    樣本稀釋倍數(shù)：80    檢測(cè)下限：4ppb

6、 酶聯(lián)免疫試驗(yàn)步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
實(shí)驗(yàn)開始前需配制標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液；低濃度的標(biāo)準(zhǔn)品不穩(wěn)定，需現(xiàn)配現(xiàn)用。
在0ppb的瓶中加復(fù)溶液3ml，0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb的瓶中分別加復(fù)溶液2ml，4.05ppb的瓶中加復(fù)溶液3ml。
標(biāo)準(zhǔn)液6：取1.0ppm高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液12ul加入裝有3ml 復(fù)溶液4.05ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為4.05ppb。
標(biāo)準(zhǔn)液5：取1ml標(biāo)準(zhǔn)液6加入裝有2ml 復(fù)溶液1.35ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為1.35ppb。
標(biāo)準(zhǔn)液4：取1ml標(biāo)準(zhǔn)液5加入裝有2ml 復(fù)溶液0.45ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為0.45ppb。
標(biāo)準(zhǔn)液3：取1ml標(biāo)準(zhǔn)液4加入裝有2ml 復(fù)溶液0.15ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為0.15ppb。
標(biāo)準(zhǔn)液2：取1ml標(biāo)準(zhǔn)液3加入裝有2ml 復(fù)溶液0.05ppb的瓶中，蓋緊，混勻，濃度即為0.05ppb。
標(biāo)準(zhǔn)液1：直接使用復(fù)溶液，濃度即為0ppb。
6.1 編    號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗體工作液50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，37℃避光反應(yīng)30分鐘。
6.3 洗    滌：小心揭開蓋板膜，甩去孔內(nèi)液體，每孔加350ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，最后一次拍干。（用吸水紙拍干，拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
6.4 加酶反應(yīng)：加酶標(biāo)記物100µl/孔，37℃避光反應(yīng)30分鐘。
6.5 洗    滌：同上
6.6 顯    色：加底物液A 50µl/孔，再加底物液B 50µl/孔，輕輕振蕩5秒混勻，37℃避光顯色15分鐘（若藍(lán)色過(guò)淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間）。
6.7 終    止：加終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。
6.8 測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm）。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

7、 結(jié)果分析
7.1 百分吸光率的計(jì)算
    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即

百分吸光度值（%）＝	A	×100%
	A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
7.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎來(lái)電索�。�

8、 注意事項(xiàng)
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒(méi)有回到室溫（25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
8.2 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
8.3 混合要均勻，洗板要徹底，在ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性。
8.4 在所有孵育過(guò)程中，用蓋板膜封住微孔板，避免光線照射。
8.5 不要使用過(guò)了有效期的試劑盒，不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A450nm< 0.5 ）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
8.7 反應(yīng)終止液有腐蝕性，避免接觸皮膚。

9、 貯藏及保存期
儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-8℃保存，避免冷凍。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。