3T3 細(xì)胞光毒性中性紅攝取試驗原理及步驟介紹
瀏覽次數(shù):1016 發(fā)布日期:2024-9-20
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3T3 細(xì)胞光毒性中性紅攝取試驗背景
光毒性(Phototoxicity)是指皮膚接觸化學(xué)物質(zhì)后暴露于紫外線下引發(fā)的毒性反應(yīng),可分為光刺激性(Photoirritation)、光過敏性(Photoallergy)和光遺傳毒性( Photogenotoxicity)。
在化妝品,特別是防曬和美白產(chǎn)品中,光毒性風(fēng)險較高,因此產(chǎn)品開發(fā)者對其評估極為重視。特別是在2024年國家藥監(jiān)局發(fā)布的新措施后,光毒性評估成為化妝品安全性評價的關(guān)鍵部分。
傳統(tǒng)光毒性評價方法依賴動物實驗,但周期長、成本高,動物個體化差異影響大,且不符合國內(nèi)外關(guān)于試驗動物的3R原則(減少、替代和優(yōu)化)。隨著3R原則的推廣,體外替代法逐漸取代傳統(tǒng)方法。3T3 細(xì)胞光毒性中性紅攝取試驗(3T3 Neutral Red Uptake (NRU) Phototoxicity assay, 3T3 NRU Assay) 是最早通過歐盟體外替代試驗有效性驗證中心( European Centre for the Validation of Alternative Methods,ECVAM) 驗證并被經(jīng)濟合作與發(fā)展組織(Organisation for Economic Co-operation and Development,OECD) 的“化學(xué)物質(zhì)毒性試驗指南”收錄的體外光毒性檢測方法。在OECD 指導(dǎo)原則432和INVITTOX實驗方案78中詳細(xì)描述了實驗方法和預(yù)測模型。我們國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2016 年11 月7 日發(fā)布了《化妝品化學(xué)原料體外3T3 中性紅攝取光毒性試驗方法》并把它作為第18項毒理學(xué)試驗方法納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》。
在藥品評價領(lǐng)域,歐洲藥監(jiān)局(EMA, European Medicines Agency)和國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH, The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use )指導(dǎo)原則的生效,3T3 細(xì)胞中性紅攝取光毒性試驗在藥物研發(fā)工業(yè)界也被廣泛使用。
經(jīng)過多年來數(shù)據(jù)積累發(fā)現(xiàn)3T3 成纖維細(xì)胞中性紅攝取試驗(3T3 NRU -ASSAY)與體內(nèi)動物光毒性試驗結(jié)果的相關(guān)性好,且操作簡單、費用低、重現(xiàn)性好、試驗周期短,它是動物皮膚光毒性試驗的一種較好的體外替代方法,被國內(nèi)外廣泛應(yīng)用于化妝品、藥品的光毒性安全評價。
3T3細(xì)胞光毒性中性紅攝取試驗原理和判斷標(biāo)準(zhǔn)
該方法的原理是通過測定在非光照( -Irr) 和光照( + Irr) 條件下,受試物對永生化小鼠成纖維細(xì)胞BalB /c 3T3(BALB/c 3T3 mouse fibroblast cell line)毒作用后,對細(xì)胞吸收中性紅的能力變化繪制細(xì)胞毒性曲線,使用Phototox Version 2.0 軟件計算各個受試物的光刺激因子(PIF)和平均光效應(yīng)(MPE),根據(jù)判斷標(biāo)準(zhǔn)表1對受試物光毒性做出預(yù)測判斷。
3T3 細(xì)胞光毒性中性紅攝取試驗流程
格寧生物(ScreeNingBio,SNB)于2022年根據(jù)OECD 指導(dǎo)原則432和INVITTOX實驗方案78在實驗室內(nèi)部成功建立、驗證并一直穩(wěn)定執(zhí)行3T3細(xì)胞光毒性中性紅攝取試驗,為國內(nèi)外客戶提供了化妝品原料和產(chǎn)品、潛在新藥化合物等光毒性嚴(yán)謹(jǐn)可信的評估結(jié)果。
主要實驗材料
細(xì)胞株:BALB/3T3 clone A3 (ATCC :CCL-163 ™ ,BALB/3T3 clone A31 - CCL-163 | ATCC).
培養(yǎng)條件: DMEM (Cat#:30-2002) +10% FBS +1% P/S,圖 1 3T3 成纖維細(xì)胞形態(tài)
細(xì)胞株:BALB/3T3 clone A3 (ATCC :CCL-163 ™ ,BALB/3T3 clone A31 - CCL-163 | ATCC).
培養(yǎng)條件: DMEM (Cat#:30-2002) +10% FBS +1% P/S,圖1 3T3 成纖維細(xì)胞形態(tài)
驗證的標(biāo)準(zhǔn)品,2 種陽性物質(zhì),1 種陰性物質(zhì),均采購于 MCE.
Instrumentation (Light source): Honle SOL500 RF2 (solar simulator 400W) and Filter H1 (UV filter at 320 nm)
主要儀器:紫外光源 HONLE 紫外線設(shè)備 SOL500,BMG 酶標(biāo)儀和 Olympus 倒置顯微鏡CKX53.
96-孔板受試物布局:
標(biāo)準(zhǔn)品 3T3 中性紅光毒性攝取試驗
對數(shù)生長期的 BalB/c 3T3 成纖維細(xì)胞消化稀釋用 Multidrop™ Combi 鋪板至 96 孔板(-irr 細(xì)胞板和+irr 細(xì)胞板)并培養(yǎng)過夜,鏡檢如圖 2
將受試物稀釋到各自最高劑量,1xPBS 進行 3.162 倍梯度稀釋后,用 Bravo 分別轉(zhuǎn)移 100uL到-irr 細(xì)胞板和+irr 細(xì)胞板,與細(xì)胞在 37°培養(yǎng)箱共孵育 1 小時后,+irr 細(xì)胞板暴露于太陽模擬器下照射( UVA 總能量為 5 J·cm 2 ) 50 分鐘,-irr 細(xì)胞板放置于相同溫濕度條件下的黑暗處,結(jié)束后更換新鮮的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)過夜。
第三天輕輕拍掉培養(yǎng)基,每個孔中加入 100μL 含有中性紅的培養(yǎng)基并在 37℃孵育 3 小時,用 1xPBS 洗凈殘留的中性紅,此時可以觀察到受試物對中性紅吸附的梯度如圖 3。
每孔加入 150μL 中性紅洗脫液如圖 4 并在室溫下震蕩 10 分鐘,用 BMG 酶標(biāo)儀讀取 540nm 波長下吸光度值,利用 Phototox 2. 0 軟件計算光刺激因子( PIF)和平均光效應(yīng)( MPE)預(yù)測受試物的光毒性結(jié)果。
試驗結(jié)果
在評估方法建立和驗證實驗中,我們驗證了 2 種陽性物質(zhì),1 種陰性物質(zhì),檢測結(jié)果如下:
根據(jù) OECD 指導(dǎo)原則 432 和 INVITTOX 實驗方案 78,受試物 OD540 數(shù)值有一定的數(shù)據(jù)窗口并且 IC50 數(shù)值也在波動范圍內(nèi),根據(jù) PIF 光刺激因子可以預(yù)測受試物的光毒性和指導(dǎo)原則結(jié)果一致,由此證明在 SNB 實驗室建立的評估方法可靠。同時在接下來的試驗中,我們對陽性受試物鹽酸氯丙嗪 CPZ 數(shù)據(jù)結(jié)果持續(xù)追蹤如圖 5 和表 4,不管是 3T3 細(xì)胞狀態(tài)、鹽酸氯丙嗪 CPZ圖 4 加入中性紅洗脫液受試物和關(guān)鍵試劑批次的更換(比如血清),陽性受試物都保持了數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性,證明SNB實驗室試驗操作的嚴(yán)謹(jǐn)性、數(shù)據(jù)的可靠性和可追溯性。
表 4 鹽酸氯丙嗪 CPZ 數(shù)據(jù)結(jié)果追蹤
總結(jié):
在化妝品原料和上市產(chǎn)品評價領(lǐng)域,由于受試物大多采用外用涂抹,所以非常重視這類受試物的光毒性評價,在新藥研發(fā)和藥品評價領(lǐng)域,這方面的研究和評價也越來越受重視。體外 3T3 細(xì)胞光毒性中性紅攝取試驗不僅能為化妝品安全性提供保證,還能減少實驗動物的使用,同時避免因個體差異造成的誤差,評估結(jié)果具有可靠性、穩(wěn)定性和可追溯性。