--細(xì) 胞 基 本 信 息---
細(xì)胞名稱： SW480(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)
細(xì)胞別稱： SW-480; SW480; SW480E
細(xì)胞貨號(hào)： SNL-074
生長(zhǎng)特性： 貼壁
培養(yǎng)條件： L15+10% FBS+1% P/S （37℃；100%空氣；飽和濕度）
            或DMEM+10% FBS+1% P/S  （37℃；5% CO2；飽和濕度）
細(xì)胞簡(jiǎn)介： SW480 [SW-480]細(xì)胞源自50歲Dukes C結(jié)直腸癌白人男性患者原位直腸腺癌，后來(lái)SW620細(xì)胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。SW480 [SW-480]細(xì)胞表達(dá)EGF, CSAp和直腸抗體3陰性，角蛋白陽(yáng)性。SW480 [SW-480]細(xì)胞p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代。SW480 [SW-480]細(xì)胞高水平表達(dá)p53蛋白，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽(yáng)性，癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)，不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報(bào)道稱，SW480 [SW-480]細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。SW480 [SW-480]細(xì)胞ras原癌基因的12位密碼子有一個(gè)突變，可以用作PCR法檢測(cè)該突變的陽(yáng)性對(duì)照。1978年11月，A·Leibovitz將其提交給ATCC時(shí)已傳代至第91代。SW480 [SW-480]細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
 
SW480細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)：
 
1. L15培養(yǎng)體系和DMEM培養(yǎng)體系都適用于該細(xì)胞
L15 (Leibovitz's L-15)培養(yǎng)基以磷酸鹽和高濃度氨基酸作為緩沖劑，故適合空氣培養(yǎng)，使用L15培養(yǎng)體系時(shí)培養(yǎng)箱不可通入CO2；
DMEM培養(yǎng)基以碳酸氫鹽作為緩沖劑，故使用DMEM培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)箱需要通入CO2以平衡培養(yǎng)基酸堿度。兩種培養(yǎng)體系下細(xì)胞生長(zhǎng)速度差異不大，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體情況選擇合適的培養(yǎng)體系。
 

• 不同培養(yǎng)體系下細(xì)胞形態(tài)不同

使用L15培養(yǎng)體系細(xì)胞形態(tài)更扁平，呈多角形；
使用DMEM培養(yǎng)體系養(yǎng)細(xì)胞更圓，呈鵝卵石狀或圓形貼壁；  
3. DMEM培養(yǎng)體系下細(xì)胞貼壁較慢

使用DMEM培養(yǎng)體系時(shí)，SW480復(fù)蘇或傳代后通常需要48h才能完全鋪展開，建議復(fù)蘇或傳代后至少48h再進(jìn)行換液。  

• 存在黑點(diǎn)

培養(yǎng)時(shí)背景中可能有黑點(diǎn)，為細(xì)胞代謝產(chǎn)物和細(xì)胞碎片，不影響細(xì)胞生長(zhǎng)。若黑點(diǎn)較多可以在換液時(shí)用預(yù)熱的PBS輕輕潤(rùn)洗。
 
 
SW480細(xì)胞傳代攻略

• 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無(wú)菌槍頭等；（試劑提前預(yù)熱）
• 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基，再加5mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；
• T25瓶加1mL胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層，將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
• 消化到細(xì)胞明顯回縮，間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；

Tips：

• 如果您無(wú)法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時(shí)間，建議按照下述操作：胰酶首先復(fù)溫到室溫，PBS潤(rùn)洗細(xì)胞后，將胰酶加入細(xì)胞，放入37度培養(yǎng)箱，然后每隔1min拿出觀察一次，如果部分細(xì)胞開始自然滑落，說(shuō)明細(xì)胞消化完成，加完全培養(yǎng)基終止消化；否則再等1min秒重復(fù)操作直至細(xì)胞能夠自然滑落，不強(qiáng)行將細(xì)胞吹下。

• 混勻細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至離心管中，1000rpm離心3min；
• 在新的培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基；（T25推薦10mL，T75推薦20mL）
• 離心完成后，棄上清，加入適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸吹散細(xì)胞，將細(xì)胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中，十字法或8字法混勻，然后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，注意培養(yǎng)瓶蓋透氣。

 
Tips：

• 推薦傳代比例1：2，細(xì)胞生長(zhǎng)至80%密度時(shí)即可傳代；
• 消化過(guò)程中不要拍打、敲打培養(yǎng)瓶；
• 控制吹打力度輕柔，吹打次數(shù)不能過(guò)多（每次重懸吹打不超過(guò)10次）
• 接種后在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞分散為單顆細(xì)胞。

 
SW480細(xì)胞凍存攻略

• 配制程序性凍存液，準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量?jī)龃婀懿⒆龊脴?biāo)記。

Tips：推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO

• 先將細(xì)胞按傳代步驟獲得細(xì)胞沉淀；
• 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中；
• 將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過(guò)夜；
• 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置。

Tips：

• 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測(cè)凍存細(xì)胞的活性，若活性合格即可長(zhǎng)期保存。
• 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液請(qǐng)按產(chǎn)品說(shuō)明書處理降溫過(guò)程。
• T25培養(yǎng)瓶長(zhǎng)滿通�？蓛龃�2-3管，10cm皿長(zhǎng)滿通常可凍存3-4管。
• 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳。  

 
SW480細(xì)胞復(fù)蘇方法

• 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃，離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速；
• 將細(xì)胞從液氮罐中取出，觀察管內(nèi)無(wú)液氮的情況下，捏住管蓋，將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃，細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時(shí)終止水浴，融化過(guò)程不超過(guò)2min；

Tips：

• 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn)，細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運(yùn)送至細(xì)胞房。
• 凍存管在液氮長(zhǎng)期保存過(guò)程中難免滲入液氮，取出細(xì)胞時(shí)震動(dòng)不要過(guò)大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮需靜置一會(huì)待液氮完全蒸發(fā)后再水浴。做好防護(hù)，避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。
• 水浴時(shí)使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，避免污染。  
• 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min，不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會(huì)有差異
• 離心完成后棄上清，用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；
• 復(fù)蘇24小時(shí)后觀察細(xì)胞貼壁情況。

Tips：整個(gè)細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程在盡可能5-10min內(nèi)完成。
 
SW480細(xì)胞收貨攻略

• 常溫細(xì)胞

• 收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上；
• 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片，觀察細(xì)胞密度，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（首次傳代比例建議1：2），若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

Tips：若收貨時(shí)發(fā)現(xiàn)懸浮細(xì)胞較多，應(yīng)離心收集懸浮細(xì)胞并放回原瓶

• 凍存細(xì)胞

• 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長(zhǎng)期保存，若干冰完全揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決；
• 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；
• 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作；

Tips：

• 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完全揮發(fā)等異常情況時(shí)，及時(shí)拍照聯(lián)系銷售人員；
• 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對(duì)應(yīng)細(xì)胞的完全培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)；

 
常見問(wèn)題及解決方案
NO.1細(xì)胞密度怎么計(jì)算的？
嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量，但在實(shí)際培養(yǎng)過(guò)程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計(jì)數(shù)。因此，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對(duì)于最大生長(zhǎng)密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)不同密度時(shí)所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡(jiǎn)便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式；
 
NO.2培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞碎片較多怎么處理？
1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個(gè)屬于細(xì)胞自身特性，無(wú)法清除也無(wú)法改變，大部分細(xì)胞都會(huì)有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營(yíng)養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。
2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤(rùn)洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤(rùn)洗不能清除的可以換液清洗后等細(xì)胞密度70-80%左右消化處理細(xì)胞，消化完成后加完全培養(yǎng)基終止消化，混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5mL PBS重懸細(xì)胞，再離心后，用完全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時(shí)碎片比較少，傳代時(shí)可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
 
NO.3細(xì)胞具體消化時(shí)間是多久？
每個(gè)客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的，不能完全規(guī)定消化時(shí)間，以實(shí)際消化效果和客戶經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。 
 
 
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