人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株（ASPC-1/GEM）                             

細(xì)胞介紹
一個胰腺癌病人的腹水中的細(xì)胞移植到裸鼠后建立了這個細(xì)胞株。

細(xì)胞特性
1） 來源：ASPC-1耐藥篩選
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1×10⁶  細(xì)胞數(shù)             
4） 用途：僅供科研使用

細(xì)胞運(yùn)輸、保存及注意事項(xiàng)

	復(fù)蘇細(xì)胞	凍存細(xì)胞
包裝	充液的T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶	1mL凍存管
運(yùn)輸條件	常溫	干冰
保存方式	75%酒精消毒瓶壁，置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱	-80℃冰箱中保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮/立即復(fù)蘇
注意事項(xiàng)	1. 收到細(xì)胞請先就培養(yǎng)瓶/凍存管的外觀、細(xì)胞的狀態(tài)，進(jìn)行拍照并保存，如有問題請及時聯(lián)系我們； 2. 收到的復(fù)蘇細(xì)胞，若有較多細(xì)胞飄起，可能由于運(yùn)輸導(dǎo)致。請先置于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2~4h，待細(xì)胞貼壁后再做處理； 3. 復(fù)蘇細(xì)胞充液培養(yǎng)基為不含藥物的維持培養(yǎng)基，收到細(xì)胞后請及時更換為完全培養(yǎng)基； 4. 建議收到細(xì)胞后，首先進(jìn)行擴(kuò)增，并凍存部分細(xì)胞以備用。

細(xì)胞耐藥誘導(dǎo)過程
待細(xì)胞生長穩(wěn)定后，開始倍增藥物誘導(dǎo)劑量，每個劑量保持至細(xì)胞可以穩(wěn)定生長至匯合度達(dá)50%以上。遞增藥物濃度依次為：0.03μg/mL、0.3μg/mL、1.5μg/mL、3μg/mL、6μg/mL、12μg/mL、18μg/mL。約10個月后，細(xì)胞可在18μg/mL GEM藥物濃度下穩(wěn)定生長，視為耐藥細(xì)胞株構(gòu)建成功，并命名為ASPC-1/GEM。

細(xì)胞培養(yǎng)試劑的配制
1、GEM藥物的配制及保存
建議將GEM藥物配制成18mg/mL的母液：即使用1mL DMSO溶液溶解18mg GEM藥物，使其完全溶解。
注意：可根據(jù)用量配置藥物，并將藥物分裝保存，避免反復(fù)凍融導(dǎo)致藥物失效。溶解后的GEM，4℃保存1周，-20℃保存1個月，-80℃保存6個月。
2、凍存液的配制
90%優(yōu)質(zhì)胎牛血清+10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
3、完全培養(yǎng)基的配制（推薦使用h005-001b）

成分	體積/濃度
優(yōu)質(zhì)胎牛血清	10%
雙抗	1%
GlutaMAX-1谷氨酰胺	1%
GEM	0~18μg/mL
DMEM培養(yǎng)基	補(bǔ)充至所需體積

細(xì)胞培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%；溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%~80%。

細(xì)胞處理
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，均勻鋪于含6~8mL完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中，置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，2~3day換液。
注意：①細(xì)胞復(fù)蘇過程中，不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。須在細(xì)胞完全貼壁，形態(tài)完全展開，生長狀態(tài)穩(wěn)定后，方可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加GEM藥物。若加藥后細(xì)胞生長狀態(tài)較為緩慢，可適當(dāng)降低GEM的濃度，或使用不含GEM的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)至細(xì)胞生長狀態(tài)較好時，再更換為所需的GEM濃度；
②建議復(fù)蘇細(xì)胞時始終穿戴防護(hù)手套和面罩，避免凍存管因溫差較大而發(fā)生爆炸，造成人員傷害。
2）細(xì)胞傳代（建議以同等底面積的培養(yǎng)瓶/皿按照1：2比例傳代）
①待細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
②棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1次，吸凈殘余的PBS。
③加入適當(dāng)體積的0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶-1mL，其它培養(yǎng)器皿可覆蓋培養(yǎng)底面即可），置于37℃培養(yǎng)箱中消化2~5min，顯微鏡下觀察細(xì)胞細(xì)胞大部分變圓并脫落，即可輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞全部脫落。迅速拿回操作臺，加入2倍體積的、含10%FBS的培養(yǎng)基中止消化。 
④將細(xì)胞懸液移入離心管中，1000rpm/min離心5min，棄去上清液。
⑤向細(xì)胞沉淀中加入1~2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，輕吹混勻。將細(xì)胞懸液按1：1的比例均勻鋪于2個新的培養(yǎng)瓶/皿中，添加6~8mL完全培養(yǎng)基，置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，2~3day換液。
注意：細(xì)胞傳代過程中，不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。須在細(xì)胞完全貼壁，形態(tài)完全展開，生長狀態(tài)穩(wěn)定后，方可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要添加GEM藥物。若加藥后細(xì)胞生長狀態(tài)較為緩慢，可適當(dāng)降低GEM的濃度，或使用不含GEM的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)至細(xì)胞生長狀態(tài)較好時，再更換為所需的GEM濃度。
3）細(xì)胞凍存
①細(xì)胞凍存時，步驟同2）細(xì)胞傳代的①~④，細(xì)胞計數(shù)后，加入配制好的細(xì)胞凍存液，重懸細(xì)胞，按照1×10⁶ ~ 1×10⁷個細(xì)胞/mL分配到一個凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
②將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80℃冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。