LER描述的是在某些特定藥物制劑或測試條件下，使用鱟試劑（LAL）檢測內(nèi)毒素活性時，觀察到的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素（如CSE）回收率低于預(yù)期的現(xiàn)象。這可能是由于藥物制劑中的某些成分或配方與LAL試劑或內(nèi)毒素之間的相互作用導(dǎo)致的。

LER現(xiàn)象可能對藥品安全構(gòu)成風(fēng)險，因?yàn)槿绻鸅ET測試低估了藥品中的內(nèi)毒素活性，那么患者可能會暴露于潛在的危險水平。

現(xiàn)有的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法，特別是基于鱟試劑的檢測，設(shè)計(jì)之初主要針對較為簡單的溶液體系。然而，隨著生物制藥技術(shù)的發(fā)展，越來越多的復(fù)雜配方和高濃度蛋白質(zhì)藥物出現(xiàn)，這些復(fù)雜環(huán)境可能影響內(nèi)毒素與檢測試劑的相互作用，導(dǎo)致LER現(xiàn)象，從而對傳統(tǒng)檢測方法的有效性構(gòu)成挑戰(zhàn)。

藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)如美國FDA要求生物制品必須進(jìn)行內(nèi)毒素檢測以確保產(chǎn)品安全性。LER可能導(dǎo)致合規(guī)性問題，因?yàn)榧词巩a(chǎn)品中含有可引發(fā)不良反應(yīng)水平的內(nèi)毒素，按照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)方法也可能得出“合格”的錯誤結(jié)論。因此，監(jiān)管機(jī)構(gòu)和制造商需要合作開發(fā)新的檢測策略或修訂現(xiàn)有指南，以適應(yīng)生物制藥復(fù)雜性的增加。

LER的機(jī)制尚不完全清楚，但可能與藥物配方中的特定成分（如聚山梨酯、螯合劑等）與內(nèi)毒素或LPS的相互作用有關(guān)，這些作用可能改變內(nèi)毒素的結(jié)構(gòu)或使其不可檢測。深入研究LER的科學(xué)基礎(chǔ)對于開發(fā)針對性解決方案至關(guān)重要。

為了解決LER帶來的問題，科研人員正在探索新的檢測技術(shù)和方法，如利用不同的鱟試劑靈敏度、采用不同類型的鱟試劑（如終點(diǎn)色譜法）、開發(fā)非鱟類的內(nèi)毒素檢測方法等。同時，建立能夠準(zhǔn)確預(yù)測和評估復(fù)雜藥物體系中內(nèi)毒素行為的模型也是研究的重點(diǎn)之一。

總之，低內(nèi)毒素回收率（LER）不僅是實(shí)驗(yàn)室中的一種觀察現(xiàn)象，更是對生物制藥安全性和質(zhì)量控制實(shí)踐的重大考驗(yàn)。解決這一問題需要跨學(xué)科的合作，包括生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)和工程學(xué)的共同努力，以及監(jiān)管政策的適時調(diào)整，以確保生物制品的安全性和有效性。