--細(xì) 胞 基 本 信 息---
細(xì)胞名稱： CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)
細(xì)胞別稱： CT26WT
細(xì)胞貨號： SNL-117
生長特性： 貼壁
培養(yǎng)條件： 1640+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)環(huán)境： 空氣，95%； 二氧化碳 (CO2)，5%；37℃
細(xì)胞簡介： CT26細(xì)胞是以N-亞硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細(xì)胞株，它克隆形成的細(xì)胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)、lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT細(xì)胞，得到致死的亞克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25細(xì)胞表達(dá)了典型的TAA-β-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25細(xì)胞和CT26.WT細(xì)胞的生長率與致死率也保持基本一致。CT26.WT細(xì)胞與CT26.CL25細(xì)胞一起可用作測試免疫治療程序的模型，并用于研究宿主免疫反應(yīng)。2001年7月提交給ATCC的培養(yǎng)物被發(fā)現(xiàn)被支原體污染，通過用BM Cycline治療21天治愈后代，治療后6周，通過Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)試驗對細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測，所有測試均為陰性。CT26細(xì)胞可以用于3D細(xì)胞培養(yǎng)。
 
細(xì)胞正常生長形態(tài)照片  
CT26.WT細(xì)胞培養(yǎng)注意事項：
 
1. 細(xì)胞貼壁較弱
該細(xì)胞貼壁比較弱，消化時間偏短，注意控制消化時間（消化步驟見下文傳代攻略）
。
另外，在遇到快遞運輸震蕩、低溫、室溫靜置太長時間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷等情況時會出現(xiàn)明顯的細(xì)胞回縮變粗變短甚至脫落的現(xiàn)象，及時放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)后可恢復(fù)正常。
平時注意傳代換液前將培養(yǎng)基、PBS等試劑充分預(yù)熱，不要把細(xì)胞放在室溫下太長時間。采用T25瓶發(fā)貨，收貨時可能出現(xiàn)部分細(xì)胞漂浮，正確處理后細(xì)胞可正常生長（處理方法見下文收貨攻略）
 
2. 密度較高時易堆疊生長
注意控制細(xì)胞密度不要過高，長期高密度培養(yǎng)易導(dǎo)致細(xì)胞堆疊生長或細(xì)胞聚團(tuán)。
 

• 傳代后容易聚集成團(tuán)

該細(xì)胞傳代容易聚集成團(tuán)，傳代的時候注意盡量將細(xì)胞吹散為單個分散的細(xì)胞。
 

• 細(xì)胞生長較快

培養(yǎng)時應(yīng)加入足量的培養(yǎng)基，避免培養(yǎng)基營養(yǎng)快速耗盡導(dǎo)致細(xì)胞脫落或狀態(tài)變差。注意關(guān)注培養(yǎng)基顏色變化和細(xì)胞密度，培養(yǎng)基變黃后及時換液，細(xì)胞密度到達(dá)80%后及時傳代。
 
 
CT26.WT細(xì)胞傳代攻略

• 準(zhǔn)備所需的培養(yǎng)基、胰酶、PBS、離心管、培養(yǎng)瓶以及無菌槍頭等；（試劑提前預(yù)熱）
• 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基，再加5mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
• T25瓶加1mL胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層，將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
• 消化到細(xì)胞明顯回縮，間隙變大，但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；

Tips：
如果您無法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時間，建議按照下述操作：加入胰酶后，放入37度培養(yǎng)箱消化，然后每隔30秒拿出觀察，若細(xì)胞部分滑落，說明消化完成可以終止消化，否則再放回培養(yǎng)箱消化30秒重復(fù)操作直至細(xì)胞能夠自然滑落；細(xì)胞貼壁較弱，所以消化時間會比常規(guī)貼壁細(xì)胞短很多，注意控制消化時間；

• 混勻細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至離心管中，1000rpm離心3min；
• 在新的培養(yǎng)瓶中加入適量新鮮培養(yǎng)基；（T25推薦10mL，T75推薦20mL）
• 離心完成后，棄上清，加入適量新鮮培養(yǎng)基輕輕重懸吹散細(xì)胞，將細(xì)胞懸液均勻接種至培養(yǎng)瓶中，十字法或8字法混勻，然后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)，注意培養(yǎng)瓶蓋透氣；

 
Tips：

• 推薦傳代比例1：2，細(xì)胞生長至80%密度時立即傳代。
• 建議傳代后24h觀察細(xì)胞，若有漂浮死細(xì)胞，可通過換液去除（換液前培養(yǎng)基預(yù)熱）

 
CT26.WT細(xì)胞凍存攻略

• 配制程序性凍存液，準(zhǔn)備相應(yīng)數(shù)量凍存管并做好標(biāo)記。

Tips：推薦凍存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO

• 先將細(xì)胞按傳代步驟獲得細(xì)胞沉淀；
• 加入適量程序性凍存液輕輕重懸細(xì)胞，并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管中；
• 將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜；
• 轉(zhuǎn)移凍存細(xì)胞至液氮保存并登記細(xì)胞保存位置。

Tips：

• 液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細(xì)胞的活性，若活性合格即可長期保存。
• 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液請按產(chǎn)品說明書處理降溫過程。
• T25培養(yǎng)瓶長滿通�？蓛龃�2-3管，10cm皿長滿通�？蓛龃�3-4管。
• 凍存密度低將導(dǎo)致復(fù)蘇后細(xì)胞狀態(tài)不佳。

 
CT26.WT細(xì)胞復(fù)蘇方法

• 提前將水浴鍋預(yù)熱至37℃，培養(yǎng)基復(fù)溫至室溫或37℃，離心機(jī)設(shè)置好轉(zhuǎn)速；
• 將細(xì)胞從液氮罐中取出，觀察管內(nèi)無液氮的情況下，捏住管蓋，將細(xì)胞凍存部分浸入水浴鍋迅速搖晃，細(xì)胞融化至米粒大小冰塊時終止水浴，融化過程不超過2min；

Tips：

• 若液氮或冰箱距離細(xì)胞房較遠(yuǎn)，細(xì)胞需要放在干冰或冰盒上運送至細(xì)胞房。
• 凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮，取出細(xì)胞時震動不要過大。水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮需靜置一會待液氮完全蒸發(fā)后再水浴。做好防護(hù)，避免凍存管炸開導(dǎo)致受傷。
• 水浴時使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，避免污染。  
• 直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2min，不同離心機(jī)具體轉(zhuǎn)速會有差異
• 離心完成后棄上清，用預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細(xì)胞后接種至培養(yǎng)瓶中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；
• 復(fù)蘇24小時后觀察細(xì)胞貼壁情況。

Tips：整個細(xì)胞復(fù)蘇過程在盡可能5-10min內(nèi)完成。
 

CT26.WT細(xì)胞收貨攻略

• 常溫細(xì)胞

• 收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置4h以上；
• 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 mL，顯微鏡下拍照保存細(xì)胞狀態(tài)照片，觀察細(xì)胞密度，若細(xì)胞密度大于80%即可按比例傳代（首次傳代比例建議1：2），若細(xì)胞密度低于70%可以留10-12 mL繼續(xù)培養(yǎng)至細(xì)胞密度80%以上再進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

Tips：若收貨時細(xì)胞發(fā)生脫落漂浮，請按以下步驟處理：

• 先放培養(yǎng)箱靜置4h，所有培養(yǎng)基（1200rpm，5min）離心收集漂浮細(xì)胞。
• 離心完，上清轉(zhuǎn)移至新的離心管后續(xù)可用于培養(yǎng)細(xì)胞。用1mL 0.25%胰酶（含EDTA）輕輕吹起細(xì)胞沉淀（不要反復(fù)吹打），室溫靜置30s后加3mL完培中和胰酶，離心去上清，用新鮮完培重懸混勻細(xì)胞。
• 同時，貼壁細(xì)胞用預(yù)熱的PBS輕輕潤洗后加1mL胰酶（勿沖洗），放37度培養(yǎng)箱消化1min，加3mL完培中和胰酶，離心去上清，用新鮮完培重懸混勻細(xì)胞。
•  第2、3步收集的細(xì)胞合并起來，均勻接種到2個新的T25培養(yǎng)瓶(或6cm皿)中。48h后觀察細(xì)胞狀態(tài)。

 

• 凍存細(xì)胞

• 細(xì)胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細(xì)胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長期保存，若干冰完全揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細(xì)胞并聯(lián)系銷售人員解決；
• 凍存細(xì)胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；
• 復(fù)蘇一管細(xì)胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進(jìn)行下一步操作；

Tips：

• 細(xì)胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完全揮發(fā)等異常情況時，及時拍照聯(lián)系銷售人員；
• 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細(xì)胞內(nèi)含對應(yīng)細(xì)胞的完全培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)；

 
 
常見問題及解決方案
NO.1細(xì)胞密度怎么計算的？
嚴(yán)格意義上，細(xì)胞密度需要收集細(xì)胞懸液計數(shù)細(xì)胞數(shù)量，但在實際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細(xì)胞數(shù)量而消化細(xì)胞計數(shù)。因此，常用的細(xì)胞密度指細(xì)胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細(xì)胞可以粗略的用細(xì)胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細(xì)胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達(dá)方式受限于單個細(xì)胞生長不同密度時所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡便的表現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)的一種方式；
 
NO.2培養(yǎng)過程中細(xì)胞碎片較多怎么處理？
1. 細(xì)胞內(nèi)的黑色顆粒是細(xì)胞外分泌泡及細(xì)胞器折光，這個屬于細(xì)胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細(xì)胞都會有這種現(xiàn)象，只是不同細(xì)胞顆粒多少有區(qū)別，細(xì)胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。
2. 細(xì)胞外的黑色顆粒大部分是細(xì)胞碎片和細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可通過換液去除，因此每2天正常換液即可，換液前培養(yǎng)基充分預(yù)熱。
 
NO.3細(xì)胞具體消化時間是多久？
每個客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的，不能完全規(guī)定消化時間，以實際消化效果和客戶經(jīng)驗為準(zhǔn)。 
 
 
產(chǎn)品推薦：
【SNL-117】 CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)
【SNLM-117】CT26.WT細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基