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Nat Neurosci——發(fā)現(xiàn)控制左右運(yùn)動(dòng)的大腦網(wǎng)絡(luò)

瀏覽次數(shù):986 發(fā)布日期:2024-3-20  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
哥本哈根大學(xué)衛(wèi)生與醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系Ole Kiehn研究團(tuán)隊(duì)在小鼠身上發(fā)現(xiàn)了一組腦細(xì)胞,它們?cè)诳刂菩凶咧械淖笥疫\(yùn)動(dòng)中起著至關(guān)重要的作用,彌合了我們對(duì)腦干和基底神經(jīng)節(jié)相互作用的理解的關(guān)鍵差距。此成果近期發(fā)表在Nature Neuroscience上,題為“Basal ganglia-spinal cord pathway that commands locomotor gait asymmetries in mice”,通過(guò)Inscopix自由活動(dòng)顯微成像技術(shù)對(duì)大腦復(fù)雜導(dǎo)航系統(tǒng)的見(jiàn)解,腦干和基底神經(jīng)節(jié)相互作用與“大腦的方向盤(pán)”有關(guān)。
這些發(fā)現(xiàn)可能為帕金森病的未來(lái)治療策略提供依據(jù)。通過(guò)研究小鼠,研究小組預(yù)計(jì)人類(lèi)也有類(lèi)似的機(jī)制,這可能會(huì)徹底改變運(yùn)動(dòng)障礙的治療方法。

 
 
你有沒(méi)有想過(guò),當(dāng)我們向左或向右移動(dòng)時(shí),大腦會(huì)發(fā)生什么?大多數(shù)人不會(huì);它們只是自動(dòng)地完成這些動(dòng)作。然而,這個(gè)看似簡(jiǎn)單的動(dòng)作是由一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程控制的。
在一項(xiàng)新的研究中,研究人員通過(guò)Inscopix自由活動(dòng)顯微成像技術(shù)發(fā)現(xiàn)了左右轉(zhuǎn)彎所需的復(fù)雜神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中缺失的部分。這一發(fā)現(xiàn)是由來(lái)自哥本哈根大學(xué)神經(jīng)科學(xué)系的助理教授Jared Cregg、Ole Kiehn教授和他們的同事組成的研究小組發(fā)現(xiàn)的。
2020年,他們發(fā)現(xiàn)了“大腦的方向盤(pán)”——腦干下部的一個(gè)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò),在行走時(shí)控制左右運(yùn)動(dòng)。不過(guò),當(dāng)時(shí)他們還不清楚左右腦回路是如何被大腦的其他部分控制的,比如基底神經(jīng)節(jié)。
 
“我們現(xiàn)在在腦干中發(fā)現(xiàn)了一組新的神經(jīng)元,它們直接從基底神經(jīng)節(jié)接收信息,并控制左右回路,”Ole Kiehn解釋說(shuō)。

 
圖1 腦干Chx10 Gi神經(jīng)元編碼轉(zhuǎn)動(dòng)步態(tài)
 
基底神經(jīng)節(jié)位于大腦深處。多年來(lái),人們已經(jīng)知道它們?cè)诳刂谱栽高\(yùn)動(dòng)方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。
多年前,研究人員發(fā)現(xiàn),通過(guò)刺激基底神經(jīng)節(jié),可以影響小鼠的左右運(yùn)動(dòng)。他們只是不知道該怎么做。
“走路時(shí),先縮短右腿的步長(zhǎng)再向右拐,再縮短左腿的步長(zhǎng)再向左拐。新發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)位于腦干的PnO部分。它們接收來(lái)自基底神經(jīng)節(jié)的信號(hào),并在我們轉(zhuǎn)彎時(shí)調(diào)整步長(zhǎng),從而決定我們是向右還是向左移動(dòng),”Jared Cregg解釋道。

因此,這項(xiàng)研究為理解這些絕對(duì)必要的運(yùn)動(dòng)是如何由大腦產(chǎn)生的提供了一把鑰匙。
在這項(xiàng)新研究中,研究人員研究了小鼠的大腦,因?yàn)樗鼈兊哪X干與人類(lèi)的腦干非常相似。因此,研究人員希望在人類(lèi)大腦中找到類(lèi)似的左右回路。

 
圖2 腦干Chx10 Gi神經(jīng)元中在自發(fā)左轉(zhuǎn)、直行或右轉(zhuǎn)中的活性。
 
帕金森癥患者難以右轉(zhuǎn)和左轉(zhuǎn)

帕金森病是由大腦中多巴胺缺乏引起的。這會(huì)影響基底神經(jīng)節(jié),負(fù)責(zé)這項(xiàng)新研究的研究人員認(rèn)為,這會(huì)導(dǎo)致無(wú)法激活腦干的左右回路。
當(dāng)你觀察帕金森氏癥晚期患者所經(jīng)歷的癥狀時(shí),這是有道理的——他們?cè)谛凶邥r(shí)經(jīng)常難以轉(zhuǎn)身。
在這項(xiàng)新研究中,研究人員在癥狀與帕金森病患者相似的小鼠身上進(jìn)行了研究。他們制造了所謂的帕金森氏癥模型,從鼠的大腦中去除多巴胺,從而使它們產(chǎn)生與帕金森氏癥患者相似的運(yùn)動(dòng)癥狀
“這些鼠有轉(zhuǎn)彎困難,但通過(guò)刺激PnO神經(jīng)元,我們能夠減輕轉(zhuǎn)彎困難,”Jared Cregg說(shuō)。
利用深部腦刺激,研究人員最終可能能夠?yàn)槿祟?lèi)開(kāi)發(fā)出類(lèi)似的刺激。然而,目前,他們還不能像在小鼠模型中那樣精確地刺激人類(lèi)腦細(xì)胞,在小鼠模型中,他們使用光遺傳學(xué)來(lái)刺激PNO(腦橋網(wǎng)狀核,口腔部分)中的神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)。當(dāng)研究人員光刺激神經(jīng)元時(shí),只能左轉(zhuǎn)的小鼠現(xiàn)在也可以直線行走并右轉(zhuǎn)。

 
圖3 通過(guò)D1 spn的單側(cè)激活對(duì)Chx10 Gi活性的調(diào)節(jié)
 
“腦干中的神經(jīng)元是一團(tuán)亂麻,電刺激是人類(lèi)深部腦刺激中使用的刺激類(lèi)型,但無(wú)法將細(xì)胞彼此區(qū)分開(kāi)來(lái)。然而,我們對(duì)大腦的了解在不斷增長(zhǎng),最終,我們可能能夠開(kāi)始考慮對(duì)人類(lèi)進(jìn)行集中的深部腦刺激,”Ole Kiehn總結(jié)道。
 
參考文獻(xiàn):
“Basal ganglia–spinal cord pathway that commands locomotor gait asymmetries in mice” by Jared M. Cregg, Simrandeep K. Sidhu, Roberto Leiras and Ole Kiehn, 12 February 2024, Nature Neuroscience.
https://neurosciencenews.com/basal-ganglia-navigation-25596/
來(lái)源:滔博生物
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標(biāo)簽: 帕金森 Inscopix 腦干
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