與年齡有關(guān)的疾病(包括神經(jīng)退行性疾病和癡呆)的發(fā)病率在逐步上升，這些疾病會影響生活質(zhì)量。衰老是一個多因素的退行性過程，強(qiáng)烈影響大腦的內(nèi)分泌學(xué)和生物化學(xué)。

IntelliCage 是一個全自動的籠子系統(tǒng)，用于在長期內(nèi)反復(fù)在縱向研究中調(diào)查嚙齒動物群體的個體認(rèn)知能力篩選，因此是研究動物模型衰老的理想工具。衰老的嚙齒動物和化合物對年齡依賴性記憶衰退的保護(hù)作用已經(jīng)在 IntelliCage 中得到了非常成功的研究。

Barranco 等人（2022 年）報道了口服β-羥基-β-甲基丁酸鹽（HMB）對成年和中年小鼠和大鼠的認(rèn)知功能（包括工作記憶和電生理測量）的有益影響。

有趣的是，Barry等人（2012）觀察到，與男性相比，女性更少受到年齡相關(guān)性減少腦重量和神經(jīng)發(fā)生的影響，保持探索活動，并且在IntelliCage的空間學(xué)習(xí)任務(wù)中表現(xiàn)出更好的表現(xiàn)。在缺乏一種基因的情況下，這種效應(yīng)被放大了，這種基因可以減少氧化應(yīng)激，同時降低與年齡有關(guān)的疾病的發(fā)病率，減少行為衰老的跡象。

IntelliCage for Rats                        IntelliCage for Mice

Albuquerque等人（2013）在IntelliCage中使用全自動測試電池證明，患有神經(jīng)性疼痛的老年小鼠厭惡記憶維持時間較長，這表明慢性神經(jīng)性疼痛和厭惡記憶存在負(fù)相關(guān)關(guān)系，并可能相互加劇。此外，術(shù)后認(rèn)知功能障礙（POCD）是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥，尤其是在老年人群中。最近，Li 等人（2023）使用18 – 20個月大的大鼠執(zhí)行空間學(xué)習(xí)任務(wù)和脾切除術(shù)來研究IntelliCage和Morris水迷宮中的POCD。他們還通過抑制海馬神經(jīng)炎癥描述了Maresin1的潛在神經(jīng)保護(hù)機(jī)制。

綜上所述，這些研究表明IntelliCage是研究嚙齒動物健康衰老模型的一個非常有效的工具。

Intellicage是市場上唯一一個將自動化和高通量篩選相結(jié)合的生活籠群居環(huán)境系統(tǒng)。通過RFID標(biāo)記的轉(zhuǎn)發(fā)器，可以為8只大鼠或16只小鼠設(shè)計簡單到復(fù)雜的行為和條件任務(wù)，允許單獨(dú)定制協(xié)議和識別。IntelliCage由四個操作性條件反射角組成，配備傳感器，用于連續(xù)24小時記錄行為事件，以便在進(jìn)行中的實(shí)驗中隨時且實(shí)時訪問記錄的據(jù)。IntelliCage提供了極高的標(biāo)準(zhǔn)化、可重復(fù)性和最小的工作量，符合生物醫(yī)學(xué)、行為學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)和遺傳學(xué)研究中的行為實(shí)驗訴求。

Albuquerque, B., Häussler, A., Vannoni, E., Wolfer, D.P., and Tegeder, I. (2013). Learning and memory with neuropathic pain: impact of old age and progranulin deficiency. Frontiers in Behavioral Neuroscience 7. doi: 10.3389/fnbeh.2013.00174.

Barranco, A., Garcia, L., Gruart, A., Delgado-Garcia, J.M., Rueda, R., and Ramirez, M. (2022). Effects of β-Hydroxy β-Methylbutyrate Supplementation on Working Memory and Hippocampal Long-Term Potentiation in Rodents. Nutrients 14(5), 1090. doi:10.3390/nu14051090.

Berry, A., Amrein, I., Nötzli, S., Lazic, S.E., Bellisario, V., Giorgio, M., et al. (2012). Sustained hippocampal neurogenesis in females is amplified in P66Shc−/− mice: An animal model of healthy aging. Hippocampus 22(12), 2249-2259. doi: 10.1002/hipo.22042.

Fischer, C., Endle, H., Schumann, L., Wilken-Schmitz, A., Kaiser, J., Gerber, S., et al. (2020). Prevention of age-associated neuronal hyperexcitability with improved learning and attention upon knockout or antagonism of LPAR2. Cellular and Molecular Life Sciences. doi: 10.1007/s00018-020-03553-4.

Kiryk, A., Janusz, A., Zglinicki, B., Turkes, E., Knapska, E., Konopka, W., et al. (2020). IntelliCage as a tool for measuring mouse behavior – 20 years perspective. Behavioural Brain Research 388. doi: ARTN 11262010.1016/j.bbr.2020.112620.

Li, X., Gao, Y., Han, X., Tang, S., Li, N., Liu, X., et al. (2023). Maresin1 ameliorates postoperative cognitive dysfunction in aged rats by potentially regulating the NF-kappaB pathway to inhibit astrocyte activation. Exp Gerontol 176, 112168. doi10.1016/j.exger.2023.112168.

Mechan, A.O., Wyss, A., Rieger, H., and Mohajeri, M.H. (2009). A comparison of learning and memory characteristics of young and middle-aged wild-type mice in the IntelliCage. Journal of Neuroscience Methods 180(1), 43-51. doi: 10.1016/j.jneumeth.2009.02.018.

Oizumi, H., Miyazaki, S., Tabuchi, M., Endo, T., Omiya, Y., and Mizoguchi, K. (2020). Kamikihito Enhances Cognitive Functions and Reward-Related Behaviors of Aged C57BL/6J Mice in an Automated Behavioral Assay System. Frontiers in Pharmacology 11, 1037. doi: 10.3389/fphar.2020.01037.

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