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密度梯度離心法分離PBMC原理及實(shí)驗(yàn)步驟

瀏覽次數(shù):4106 發(fā)布日期:2023-10-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

從外周血、骨髓、外周淋巴器官或各種組織分離出來的細(xì)胞是多種細(xì)胞的混合物。如要研究某種特定細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能或表面標(biāo)志等特征,首先要分離純化細(xì)胞。細(xì)胞分離可根據(jù)其大小、密度、表面電荷、吸附能力或表面抗原的差異而采用密度梯度沉降法、貼附、親和層析、化環(huán)形成、補(bǔ)體介導(dǎo)殺傷溶解、免疫磁珠以及流式細(xì)胞儀(FCM)等方法來進(jìn)行純化。


一.Ficoll-Hypaque密度梯度離心法分離PBMC原理

常用來分離人外周血單個核細(xì)胞(PBMC)的分層液比重是1.077 ± 0.001 kg/L的聚蔗糖(Ficoll)-泛影葡胺(Urografn)(F /H)分層液。Ficoll是蔗糖的多聚體,呈中性,親水性高,平均分子量為400000。當(dāng)密度為1.2 g/ml仍未超出止常生理性滲透壓,也不透過生物膜。紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大,離心后沉于管底;淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的比重小于分層液比重,離心后漂浮于分層液的液面上,也可有少部分細(xì)胞懸浮在分層液中,吸取分層液液面的細(xì)胞,就可從外周血中分離到單個核細(xì)胞。
 

PBMC分離+泰克生物.jpg 

圖1 PBMC分離示意圖

 

二.PBMC分離的實(shí)驗(yàn)步驟

1.在短中管中加入適量淋巴細(xì)胞分離液。
2.取肝素抗凝靜脈血與等量Hanks液或RPMI1640液充分混勻,用滴管沿管壁緩慢疊加于分層液面上,注意保持清楚的界面。水平離心2 000 rpm,20 min。
3.離心后管內(nèi)分為三層,上層為血漿和Hank's液、下層主要為紅細(xì)胞和粒細(xì)胞。中層為淋巴細(xì)胞分離液,在上、中層界面處有一處以單個核細(xì)胞為主的白色云霧層狹窄帶,單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。此外,還含有血小板。
4.用彎頭滴管插到云霧層,仔細(xì)吸取單個核細(xì)胞;也可采用先吸棄上層RPMI 1640和血漿,然后收集富含PBMC的云霧層。將云霧層細(xì)胞置人另一短中管中,加人5倍以上體積的Hank's液或RPMI 1640,1500 rpm離心10min,洗滌細(xì)胞兩次。
5.末次離心后,棄上清,加入含有10%小牛血清的RPMI 1640,重懸細(xì)胞。取一滴細(xì)胞懸液與一滴0.2%臺盼蘭染液混合,于血球計(jì)數(shù)板上,計(jì)數(shù)四個大方格內(nèi)的細(xì)胞總數(shù)。單個核細(xì)胞濃度(細(xì)胞數(shù)/1ml細(xì)胞懸液)=4個大方格內(nèi)細(xì)胞總數(shù)/4×104×2(稀釋倍數(shù))。
6.細(xì)胞活力檢測:死的細(xì)胞可被染成藍(lán)色,活細(xì)胞不著色。計(jì)數(shù)200個淋巴細(xì)胞。計(jì)算出活細(xì)胞百分率。活細(xì)胞百分率(%)=活細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)×100%。
7.細(xì)胞培養(yǎng):細(xì)胞計(jì)數(shù)后調(diào)整細(xì)胞濃度為2×105/ml培養(yǎng)基,加于六孔板或24孔板中進(jìn)行培養(yǎng)。
8.細(xì)胞收集:將六孔板或二十四孔板中的培養(yǎng)基吸出棄掉,每孔加200µL Trizol,用移液槍將孔壁吹打數(shù)次后,將Trizol轉(zhuǎn)入EP管中。
9.細(xì)胞凍存:將收集的細(xì)胞放入-80℃冰箱中保存。


三.實(shí)驗(yàn)過程中的注意事項(xiàng)

1. Ficoll應(yīng)適量,外周血應(yīng)充分稀釋。

2. 溫度直接影響到Ficoll的比重和分離效果。

3. 在Ficoll上加入稀釋后的外周血時(shí),應(yīng)緩慢加,以免沖散界面。

4. 吸取單個核細(xì)胞層時(shí),應(yīng)避免吸出過多的上清液或分層液而導(dǎo)致血小板污染。

四.羊駝PBMC產(chǎn)品優(yōu)勢


1. 細(xì)胞活率高:實(shí)驗(yàn)中使用的分離試劑無菌、低內(nèi)毒素,對細(xì)胞無傷害刺激,操作人員具備多年P(guān)BMC細(xì)胞分離經(jīng)驗(yàn),最大程度保證細(xì)胞的原始狀態(tài),分離后的新鮮細(xì)胞或凍存復(fù)蘇后的活率可達(dá)90%以上。

2. 產(chǎn)品安全性高、無傳染源:嚴(yán)格把控羊駝/駱駝全血來源,保證實(shí)驗(yàn)駱駝均經(jīng)過相關(guān)傳染源檢測,為客戶提供更安全、更放心的實(shí)驗(yàn)材料。

3. 細(xì)胞來源清晰、可溯源:分離羊駝/駱駝使用的全血均由正規(guī)動物中心提供采集,具備完全合規(guī)的采購流程以及全血生物安全證書,免除客戶使用的后顧之憂。

泰克生物具有成熟的動物PBMC分離技術(shù),保證細(xì)胞分離過程中不受損害、不被刺激,后期的純化技術(shù)保證駱駝單個核細(xì)胞的純度以及活率等技術(shù)指標(biāo),適用于后期的細(xì)胞培養(yǎng)、抗體制備等其他研究。

來源:泰克生物科技(天津)有限公司
聯(lián)系電話:400-168-8285
E-mail:info@tekbiotech.com

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