一.噬菌體展示技術(shù)的原理
噬菌體展示技術(shù)是將多肽或蛋白質(zhì)的編碼基因或目的基因片段克隆入噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)基因的適當(dāng)位置,在閱讀框正確且不影響其他外殼蛋白正常功能的情況下,使外源多肽或蛋白與外殼蛋白融合表達(dá),融合蛋白隨子代噬菌體的重新組裝而展示在噬菌體表面。被展示的多肽或蛋白可以保持相對(duì)獨(dú)立的空間結(jié)構(gòu)和生物活性,以利于靶分子的識(shí)別和結(jié)合。肽庫(kù)與固相上的靶蛋白分子經(jīng)過一定時(shí)間孵育后,洗去未結(jié)合的游離噬菌體,然后以競(jìng)爭(zhēng)受體或酸洗脫下與靶分子結(jié)合吸附的噬菌體,洗脫的噬菌體感染宿主細(xì)胞后經(jīng)繁殖擴(kuò)增,進(jìn)行下一輪洗脫,經(jīng)過3輪-5輪的“吸附-洗脫-擴(kuò)增”后,與靶分子特異結(jié)合的噬菌體得到高度富集。所得的噬菌體制劑可用來做進(jìn)一步富集有期望結(jié)合特性的目標(biāo)噬菌體。
二.常用的噬菌體展示系統(tǒng)-單鏈絲狀噬菌體展示系統(tǒng)
(1)PIII展示系統(tǒng)
絲狀噬菌體是單鏈DNA病毒,PI是病毒的次要外殼蛋白,位于病毒顆粒的尾端,是噬菌體感染大腸埃希菌所必須的。每個(gè)病毒顆粒都有3個(gè)-5個(gè)拷貝PI蛋白,其在結(jié)構(gòu)上可分為N1、N2和CT 3個(gè)功能區(qū)域,這3個(gè)功能區(qū)域由兩段富含甘氨酸的連接肽G1和G2連接。其中,N1和N2與噬菌體吸附大腸埃希菌菌毛及穿透細(xì)胞膜有關(guān),而CT構(gòu)成噬菌體外殼蛋白結(jié)構(gòu)的一部分,并將整個(gè)PI蛋白的C端結(jié)構(gòu)域錨定于噬菌體的一端。PII有2個(gè)位點(diǎn)可供外源序列插入,當(dāng)外源的多肽或蛋白質(zhì)融合于PI蛋白的信號(hào)肽(SgII)和N1之間時(shí),該系統(tǒng)保留了完整的PI蛋白,噬菌體仍有感染性;但若外源多肽或蛋白直接與PI蛋白的CT結(jié)構(gòu)域相連,則噬菌體喪失感染性,這時(shí)重組噬菌體的感染性由輔助噬菌體表達(dá)的完整PI蛋白來提供。PI蛋白很容易被蛋白水解酶水解,所以有輔助噬菌體超感染時(shí),可以使每個(gè)噬菌體平均展示不到一個(gè)融合蛋白,即所謂“單價(jià)”噬菌體。
(2)PVIII展示系統(tǒng)
PVI是絲狀噬菌體的主要外殼蛋白,位于噬菌體外側(cè),C端與DNA結(jié)合,N端伸出噬菌體外,每個(gè)病毒顆粒有2700個(gè)左右PV拷貝。PVM的N端附近可融合五肽,但不能融合更長(zhǎng)的肽鏈,因?yàn)檩^大的多肽或蛋白會(huì)造成空間障礙,影響噬菌體裝配,使其失去感染力。但有輔助噬菌體參與時(shí),可提供野生型PVI蛋白,降低價(jià)數(shù),此時(shí)可融合多肽甚至抗體片段。此外,尚有絲狀噬菌體PVI展示系統(tǒng)的研究報(bào)道。PVI蛋白的C端暴露于噬菌體表面,可以作為外源蛋白的融合位點(diǎn),可以用于研究外源蛋白C端結(jié)構(gòu)區(qū)域功能。
三.PIII和PVIII的區(qū)別
絲狀噬菌體展示系統(tǒng)一般是在包膜蛋白pIII或pVIII的N端融合外源多肽。每個(gè)病毒子含5個(gè)拷貝的pIII蛋白,這五個(gè)蛋白都可以融合短肽而不影響噬菌體的感染力。而對(duì)主要包膜蛋白pVIII來說,每個(gè)病毒子含約2700個(gè)拷貝之多,其中約10%能有效地融合外源多肽或蛋白。以pIII融合子方式表達(dá)的多肽便是低價(jià)的(每個(gè)病毒子1~5個(gè)拷貝),而以pVIII融合子方式表達(dá)的多肽則是高價(jià)的(每個(gè)病毒子~200個(gè)拷貝)。這種高價(jià)pVIII展示所增加的親和力/性有利于篩選到親和力非常低的配體,而低價(jià)pIII展示則將篩選限制在具有較高親和力的配體上。
四.M13噬菌體的優(yōu)點(diǎn)
M13噬菌體和與其密切相關(guān)的絲狀噬菌體fd和f1均為非裂解性噬菌體,它們?cè)谠鲋称陂g均不裂解宿主菌。這就極大地簡(jiǎn)化了每輪淘選過程之間的中間噬菌體純化步驟,只用簡(jiǎn)單的PEG沉淀方法就足以將噬菌體與其他所有污染的細(xì)胞蛋白分開。而其他用于噬菌體展示的噬菌體,如T7,T4和Lambda噬菌體,均為裂解性噬菌體,每輪淘選之間都需要花時(shí)間進(jìn)行純化,以避免淘選擴(kuò)增的噬菌體污染有細(xì)胞蛋白。