原創(chuàng) EFL EngineeringForLife

腹腔栓塞治療腹主動脈瘤（AAAs）在臨床上仍然受到動脈內(nèi)膜滲漏復(fù)發(fā)的限制。這些復(fù)發(fā)與內(nèi)皮內(nèi)襯和基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）介導(dǎo)的動脈瘤進(jìn)展導(dǎo)致的再通相關(guān)。因此，來自美國川崎生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究所的Menekse Ermis、 Ali Khademhosseini與韓國高麗大學(xué)的Han-Jun Kim聯(lián)合將一種常見的硬化劑和MMPs抑制劑—多西環(huán)素（DOX）結(jié)合到一種剪切變薄生物材料（STB）的血管栓塞水凝膠中，DOX的加入有望通過抑制MMP活性、促進(jìn)內(nèi)皮清除，同時防止內(nèi)滲漏。研究結(jié)果表明，含有4.5% w/w硅酸鹽納米血小板和0.3%w/vDOX的STB是可注射的，與沒有DOX的相比，存儲模量增加兩倍。與未經(jīng)治療的血液相比，STB-DOX水凝膠減少33%的凝血時間。在體外豬主動脈模型中，從水凝膠中爆發(fā)性釋放的DOX在6小時后顯示出硬化效應(yīng)。7天后，內(nèi)皮細(xì)胞上的水凝膠持續(xù)釋放DOX顯示MMP抑制。該水凝膠成功地阻斷患者來源的腹部動脈瘤模型。多功能STB-DOX水凝膠的硬化和MMP抑制特性可能為有效栓塞血管內(nèi)的動脈瘤提供很好的機(jī)會。

相關(guān)研究內(nèi)容以“Injectable Shear-Thinning Hydrogels with Sclerosing and Matrix Metalloproteinase Modulatory Properties for the Treatment of Vascular Malformations”為題于2023年9月8日發(fā)表在《Advanced Functional Materials》。

 
基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-2和MMP- 9）是一類鋅內(nèi)肽酶，通過炎癥反應(yīng)過程中釋放的因子觸發(fā)AAAs中細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的分解（圖1A）。多西環(huán)素（DOX）是一種四環(huán)素抗生素，用于抑制基質(zhì)金屬蛋白酶和內(nèi)皮剝脫。局部注射DOX可引起內(nèi)皮損傷，導(dǎo)致局部止血，使其閉塞。因此，在血管內(nèi)動脈瘤修復(fù)（EVAR）的內(nèi)滲漏治療中，通過內(nèi)皮剝脫和MMP抑制，局部輸送到動脈瘤部位有效緩解主動脈擴(kuò)張（圖1B）。
 
SNs的表面電荷分布為各向異性，具有正面和負(fù)面（圖2A）。為了證實DOX添加劑對水凝膠凈電荷的影響，測量水凝膠的zeta電位（圖2B），結(jié)果表明，SNs的表面負(fù)電荷為−25mV，而DOX的表面正電荷為+19 mV。在SNs中引入DOX導(dǎo)致DOX的zeta電位顯著降低，表明這兩個部分之間可能存在靜電相互作用。所有水凝膠粘度都隨著剪切速率增加而降低（圖2C）。圖2D顯示在包含高應(yīng)變（100%）和低應(yīng)變（0.01%）的交替循環(huán)的時間掃描中，剪切變薄和流變恢復(fù)的影響，在較大的應(yīng)變振幅下，STB-DOX 0.5%和STB-DOX 1%明顯軟于Gel-SN。在較大的應(yīng)變振幅下，Gel-SN-DOX 0.3的斷裂網(wǎng)絡(luò)明顯軟于Gel-SN（圖2E-G），表明更容易注射。通過掃描電鏡對凍干水凝膠的微觀結(jié)構(gòu)特性進(jìn)行表征（圖2H），在沒有DOX的情況下，STB凝膠的孔隙大小表現(xiàn)出明顯的異質(zhì)性，分布范圍為20~150μm。當(dāng)將DOX引入STB凝膠時，孔徑分布變得更加均勻，主要在20~50μm范圍內(nèi)，這一結(jié)果表明，DOX影響STB凝膠的孔隙結(jié)構(gòu)，使孔隙徑分布更加均勻并變窄。
 
使用體外凝血試驗檢測DOX補(bǔ)充劑在Gel-SN平臺上的止血作用（圖3A、B），與未經(jīng)處理的血液對照組相比，STB和STB-DOX水凝膠顯著減少凝塊形成的時間。采用溶血實驗研究水凝膠的血液相容性。不含DOX和低劑量DOX（0.1%和0.3% w/v）的STB水凝膠顯示溶血百分比低于5%的標(biāo)準(zhǔn)安全極限。而添加0.5% w/v的DOX后，溶血百分比提高到5%以上。因此，0.3% w/v DOX含量的STB-DOX水凝膠為后續(xù)優(yōu)化的合適配方（圖3C、D）。

 
為避免損害周圍的動脈組織，隨著時間的推移，監(jiān)測水凝膠在磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）中孵育時的溶脹率（%）（圖4A），結(jié)果表明，所有STB條件在前20 min內(nèi)達(dá)到最大腫脹，并在研究的剩余時間內(nèi)保持平衡。為了檢測復(fù)合水凝膠的降解性，將STBs在37°C的PBS中孵育175小時（圖4B）。在PBS中，以37°C檢測STBs中DOX的釋放譜（圖4C），所有配方在6h內(nèi)均出現(xiàn)爆發(fā)性釋放，在72 h內(nèi)持續(xù)釋放，釋放速率逐漸衰減。通過MMP活性對內(nèi)皮細(xì)胞和巨噬細(xì)胞活性的影響和細(xì)胞毒性進(jìn)行評估（圖4D、E）�；钏廊旧�結(jié)果顯示，當(dāng)DOX濃度增加到0.5% w/v時，死細(xì)胞（紅色）的數(shù)量多于活細(xì)胞（綠色）（圖4F）。因此，根據(jù)釋放率、細(xì)胞活力和MMP抑制結(jié)果，選擇STB-DOX 0.1和0.3組進(jìn)行下一步評價。

 
如圖5A所示，采用體外臺式試驗檢測Gel-SN-DOX水凝膠在閉塞血流中的效率，根據(jù)動脈瘤的典型大小，采用特定的設(shè)計在體外復(fù)制動脈內(nèi)膜滲漏。水凝膠注射的各個階段和腰椎動脈同時發(fā)生的血流變化如圖5B所示，系統(tǒng)內(nèi)的血流循環(huán)設(shè)置為支架插入后動脈瘤模型達(dá)到約15-20 mL min−1，對應(yīng)實際動脈瘤內(nèi)滲漏流量。圖5C比較了不同配方的栓塞成功率。相比于其他組，STB-DOX 0.3水凝膠有更高的栓塞成功率。

 
通過分析CD31、VE-鈣粘蛋白、ZO-1、血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR2）和Von血友病因子（VWF）等蛋白的表達(dá)，深入了解STB-DOX治療對內(nèi)皮細(xì)胞功能、血管生成和止血的潛在影響（圖6）。為了研究這些治療方法對血管結(jié)構(gòu)完整性的影響，使用ImageJ軟件進(jìn)一步定量CD31陽性細(xì)胞上VE-鈣粘蛋白的表達(dá)的表達(dá)（圖6Aa、Ba)。接下來研究STB-DOX處理對CD31陽性HUVECs中ZO-1表達(dá)的影響（圖6Ac、Bc）。STB-DOX濃度的增加下調(diào)HUVECs中VEGFR2的表達(dá)（圖6Ab、Bb），表明該信號通路受到損害。綜上所述，本研究結(jié)果表明，STB-DOX治療可能會對HUVECs中這些關(guān)鍵蛋白的表達(dá)和活性產(chǎn)生不良影響，從而影響血管的健康和功能。

 
栓塞6h后固定樣本，切片并染色以進(jìn)行內(nèi)皮覆蓋（圖7A）。未經(jīng)處理的主動脈切片的HE染色顯示內(nèi)皮細(xì)胞層在動脈的管腔側(cè)，中膜上方觀察到（圖7B 藍(lán)色*）。在用HE染色的載玻片初步觀察內(nèi)皮細(xì)胞消融后，對這些切片進(jìn)行免疫組化（圖7C）。切片染色內(nèi)皮標(biāo)記物CD31，吞噬素染色細(xì)胞骨架，DAPI染色細(xì)胞核。在未治療的主動脈切片中可見兩層主動脈壁，內(nèi)膜和中膜。通過STB-DOX配方（STB-DOX 0.1、STBDOX 0.3和STB-DOX 0.5組），觀察到隨著DOX濃度的增加，綠色信號逐漸減少，表明內(nèi)皮層的去除。

總之，本研究提出一種使用STBs和DOX治療腹主動脈瘤的新方法。將DOX加入到由明膠和硅酸鹽納米血小板組成的可注射物理水凝膠中，可達(dá)到內(nèi)皮消融和基質(zhì)金屬蛋白酶抑制的雙重目的，隨后的緩釋階段有利于保留對基質(zhì)金屬蛋白酶的抑制。STB-DOX水凝膠表現(xiàn)出強(qiáng)大的力學(xué)性能，并能在生理壓力下阻塞管狀結(jié)構(gòu)。該水凝膠還能有效地抑制基質(zhì)金屬蛋白酶，促進(jìn)硬化作用，并在生理血壓和血流速率下成功地阻斷患者來源的動脈瘤囊模型。本研究還發(fā)現(xiàn)，STB-DOX治療影響參與維持內(nèi)皮細(xì)胞功能、血管生成和止血的幾個關(guān)鍵蛋白的表達(dá)，包括CD31、VE-鈣粘蛋白、ZO-1、VEGFR2和VWF。這些結(jié)果表明，這些可注射的的水凝膠在血管和腹主動脈瘤栓塞方面具有巨大的潛力。未來的研究可以擴(kuò)大這些水凝膠在其他應(yīng)用中的潛力，并優(yōu)化其成分和性能以適應(yīng)其他醫(yī)療條件�？偟膩碚f，這些結(jié)合DOX的可注射性水凝膠的發(fā)展代表靶向治療血管疾病的一個有前途的進(jìn)展。



文章來源：
https://doi.org/10.1002/adfm.202305880