一．緩沖液的選擇

緩沖液的選擇不僅要考慮目標物的穩(wěn)定性，還要考慮與微環(huán)境結合的實際應用情況，盡量減少非特異性結合。使用無關蛋白質、非離子劑除垢劑和生理鹽濃度有利于降低背景。同時還有一些其他條件，如有些靶標可能需要在緩沖液中添加二價陽離子或其他輔助因子，蛋白質輔助因子可以與靶標共同固定，也可以添加到分選緩沖液中，甚至可以作為捕獲靶標的一種方法。

二．選擇壓的考慮

常見的選擇性壓力考慮因素包括：目標分子的濃度、結合時間和洗滌強度。提高選擇壓力的其他技術包括使用變性劑（如酸、尿素和胍）、有機溶劑、提高溫度或增加洗滌緩沖液中競爭配體或目標物的濃度。第一輪篩選尤為重要，其目的是從構建的文庫中捕獲盡可能多的陽性克隆，同時去除非特異性克隆，篩選時應使用多孔后涂層靶標或大量可溶性靶標，以確保捕獲大量結合噬菌體，從而保持文庫的多樣性。

 三．如何減少抗原標簽和載體材料對篩選效率的影響

在篩選過程中，可能會篩選出針對抗原上所有物質的共軛物，如抗原標簽、融合蛋白和載體材料。為了克服這個問題，通�？梢允褂冕槍Ψ悄繕说呢摵Y選來限制針對目標抗原以外的抗體的富集。例如，在使用鏈霉親和素磁珠篩選生物素化蛋白質之前，可將文庫與鏈霉親和素磁珠和生物素化非目標蛋白質預結合，以減少這類不需要的結合物的比例。

 四．如何去除復雜的抗原混合物

對于未知或復雜的目標分子，如全細胞或不純蛋白質，可進行嚴格的負向篩選。例如，在事先不了解目標蛋白，但非目標蛋白是已知的情況下對全細胞進行負向篩選。在負向篩選過程中，噬菌體展示文庫首先與非目標抗原對應的重組蛋白孵育。然后將未結合的噬菌體轉移到目標抗原上進行篩選。

五．固相與液化抗原篩選法的選擇

當抗體庫容量大、目標抗體預期拷貝數(shù)高或親和力高、抗原來源豐富時，固化抗原篩選法可靠易用，有利于獲得高親和力、高特異性的抗體。當預計目標抗體較難獲得或固化抗原篩選不成功時，可采用生物素化抗原液相篩選法。當篩選的目的是選擇高親和力抗體時，液相篩選法具有明顯的優(yōu)勢，尤其是解離率篩選更為高效、快速和可重復，是一種較為理想的手段。

六．文庫篩選的方法選擇

在第一種情況下，如果受體的結構特性已知，并且可以方便地獲得受體的線性中和區(qū)或多肽片段，那么就可以使用經典篩選策略或高通量篩選。這種策略簡單易行，可以篩選出具有高親和力的抗體，但有可能抗體與天然受體沒有任何結合活性。第二種情況是，如果受體的結構特性已知，但沒有純化的蛋白質，則可采用全細胞優(yōu)化篩選策略或高通量篩選。第三種情況是受體未知，使用適當?shù)年幮约毎麃砥帘喂灿锌乖�，然后篩選靶細胞以獲得特異性抗體。

七．抗原的包被方式

直接包被與間接包被示意圖

  
八．結合篩選法的使用

在噬菌體抗體庫的篩選過程中，會存在一些非特異性結合，如果一直使用單一篩選方法，這些非特異結合的噬菌體也同樣被解離和擴增，從而被保留下來。采用幾種淘選方法結合使用，如固相和液相結合的輪換淘洗法，可以有效地避免一些非特異性吸附。

九．解離條件的優(yōu)化

當結合的噬菌體抗體被解離下以后，只顯示中或低親和力，影響特異性抗體的富集和篩選，需要對解離過程進行了優(yōu)化。如在最后一輪篩選中逐步提高解離液的pH值；用靶蛋白溶液作為解離液來競爭解離噬菌體抗體；交替解離法等。

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