雙鏈DNA（dsDNA）作為病原體入侵和細(xì)胞受損的信號(hào)，可激活機(jī)體的固有免疫反應(yīng)。細(xì)胞內(nèi)dsDNA的主要傳感器之一是環(huán)狀GMP-AMP合酶（cGAS），它以ATP和GTP為底物合成cGAMP。cGAMP作為第二信使，激活干擾素基因刺激因子（STING）�；罨�的STING從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)，并激活TANK結(jié)合激酶1（TBK1）和干擾素調(diào)節(jié)因子3（IRF3），從而促進(jìn)干擾素刺激基因的轉(zhuǎn)錄，最終形成抗感染的免疫應(yīng)答。STING的異常激活與自身免疫性疾病和炎癥性疾病有關(guān)。因此，揭開STING的作用機(jī)制對(duì)于開發(fā)抗感染、抗腫瘤以及自身免疫性疾病的療法至關(guān)重要。之前的多項(xiàng)研究揭開了STING的激活機(jī)制，但對(duì)STING的自我抑制機(jī)制仍知之甚少。

近日，山西高等創(chuàng)新研究院尚桂軍團(tuán)隊(duì)、盧德芬團(tuán)隊(duì)與中科院微生物所高福團(tuán)隊(duì)、南方科技大學(xué)王培毅團(tuán)隊(duì)合作，深入分析了STING的自我抑制和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留機(jī)制。這篇發(fā)表在《Molecular Cell》上的論文描繪了一幅STING自我抑制和激活的全景圖，大大加深了對(duì)cGAS-STING信號(hào)通路的了解。
 

圖片來(lái)源：《Molecular Cell》
（https://doi.org/10.1016/j.molcel.2023.03.029）

apo-STING寡聚體的結(jié)構(gòu)^[1]

通過(guò)對(duì)寡聚體結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步分析，研究人員發(fā)現(xiàn)只有每個(gè)STING二聚體的LBD介導(dǎo)了相互作用，而TMD沒(méi)有參與，彼此之間的距離約為15A°。LBD α2螺旋與α3螺旋之間的環(huán)（LBDα2-α3 loop）介導(dǎo)了apo-STING寡聚體的肩并肩組裝。有研究表明位于STING二聚體的突變會(huì)以推動(dòng)LBD的旋轉(zhuǎn)，從而導(dǎo)致STING的異常激活，而引入外源點(diǎn)突變的STING很難解釋這種現(xiàn)象，為了更好的確認(rèn)這些位點(diǎn)突變的影響，作者委托賽業(yè)生物進(jìn)行THP-1/STING點(diǎn)突變細(xì)胞株的構(gòu)建，模擬STING內(nèi)源突變是否導(dǎo)致會(huì)以不依賴cGAMP的方式激活STING。

將Q273殘基突變?yōu)镋273殘基后，研究人員發(fā)現(xiàn)STING通路的基礎(chǔ)磷酸化水平要高得多，且IFN-β活性升高，即使沒(méi)有cGAMP的刺激，STING foci的形成也會(huì)增加。當(dāng)S275突變?yōu)镹275時(shí)，蛋白變體在沒(méi)有cGAMP的情況下變得高度激活，表明這一替換極大破壞了STING自我抑制構(gòu)象的穩(wěn)定性。這些結(jié)果顯示，LBDα2-α3 loop在維持STING的自我抑制方面起著重要作用。

在頭對(duì)頭的STING相互作用中，由殘基L230和P231組成的疏水性LP motif發(fā)揮了關(guān)鍵作用。令人驚訝的是，他們發(fā)現(xiàn)非活性狀態(tài)的STING采用了一種封閉構(gòu)象，帶有一個(gè)蓋子，與以往的開放構(gòu)象形成了鮮明的對(duì)比。其中，一個(gè)單體內(nèi)的LP motif由于翻轉(zhuǎn)90°導(dǎo)致蓋子區(qū)域內(nèi)經(jīng)典LBDβ2-β3 loop中的返回鏈與非經(jīng)典LBDβ2-β3 loop中的起始鏈之間形成平行β折疊片層結(jié)構(gòu)，而不同于結(jié)合cGAMP后的反平行β折疊片層結(jié)構(gòu)（圖2）。這種由LP motif和LBD的疏水裂隙介導(dǎo)的頭對(duì)頭相互作用將STING的兩層粘在一起。
 

apo-STING雙層的頭對(duì)頭相互作用^[1]

2.STING-cGAMP復(fù)合物的結(jié)構(gòu)
此外，通過(guò)晶體堆積分析和冷凍電鏡研究，研究人員發(fā)現(xiàn)STING-cGAMP復(fù)合物通過(guò)肩并肩堆積形成了多聚結(jié)構(gòu)（圖3）。高分辨率的電鏡圖像顯示，STING-cGAMP復(fù)合物的整體結(jié)構(gòu)從側(cè)面看呈彎曲狀。其他多個(gè)物種的STING-cGAMP復(fù)合物結(jié)構(gòu)也類似，表明這種構(gòu)象在進(jìn)化上是保守的。相鄰的STING二聚體之間的相互作用不僅發(fā)生在LBD上，也存在于TMD之間。
 

STING-cGAMP復(fù)合物的整體結(jié)構(gòu)^[1]

3.STING非活化和活化狀態(tài)的結(jié)構(gòu)比較
根據(jù)前面的分析，STING在靜息和活化狀態(tài)下都能形成寡聚體，明顯的區(qū)別在于，自我抑制的STING形成了雙層絲狀結(jié)構(gòu)，而活化的STING則形成彎曲的單層絲狀結(jié)構(gòu)。STING的靜息狀態(tài)是由LBD通過(guò)順式和反式的頭對(duì)頭和肩并肩堆積來(lái)維持的，而STING的活化狀態(tài)則僅通過(guò)順式LBD和TMD的相互作用來(lái)穩(wěn)定。盡管STING的兩種狀態(tài)都采用封閉構(gòu)象，但這兩個(gè)蓋子的構(gòu)象是不同的（圖2）。

在比較兩種狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)后，研究人員認(rèn)為彎曲的STING寡聚體可以使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜變形，并推動(dòng)STING向前運(yùn)輸。相比之下，在靜息狀態(tài)下，STING的雙層結(jié)構(gòu)讓兩層平行的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜緊密接觸，使得STING滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中。這些結(jié)果表明，apo-STING寡聚體結(jié)構(gòu)代表了STING的自我抑制狀態(tài)，而LBD在維持其自我抑制方面起了重要作用。

研究結(jié)論
綜上所述，研究人員發(fā)現(xiàn)apo-STING在靜息狀態(tài)下形成雙層結(jié)構(gòu)的寡聚體，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的兩層膜連在一起，STING據(jù)此完成了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留和自我抑制�；罨�的STING則采用彎曲的構(gòu)象，使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜變形，便于其前向運(yùn)輸。這種自我抑制和活化的結(jié)構(gòu)為人們了解STING的生理和病理作用提供了大量信息，并為合理設(shè)計(jì)藥物以控制STING活性提供了可能。

原文檢索：
[1]Liu S, Yang B, Hou Y, Cui K, Yang X, Li X, Chen L, Liu S, Zhang Z, Jia Y, Xie Y, Xue Y, Li X, Yan B, Wu C, Deng W, Qi J, Lu D, Gao GF, Wang P, Shang G. The mechanism of STING autoinhibition and activation. Mol Cell. 2023 May 4;83(9):1502-1518.e10. doi: 10.1016/j.molcel.2023.03.029.