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細胞名稱:  MRC-5(人胚肺細胞)
細胞別稱:  MRC5; MRC 5; MRCV; MRC-V; Medical Research Council cell strain-5
細胞貨號:  SNL-018
生長特性:  貼壁
培養(yǎng)條件:  DMEM+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)環(huán)境:  空氣，95%；二氧化碳 (CO2)，5%
細胞簡介:  MRC-5細胞來自14周齡男性胎兒的正常肺組織，細胞老化前能傳代42-46次（國內(nèi)細胞大多老化，最多只能傳10-20代）。MRC-5細胞是正常二倍體細胞系，46條染色體、XY核型，模式染色體數(shù)為46，概率為70%，多倍體率為3.6%。（注：細胞遺傳學(xué)信息基于ATCC的初始種子庫存，文獻報道了細胞遺傳學(xué)不穩(wěn)定性。）
 
   
1、細胞貼壁較弱
細胞貼壁比較弱，因此在遇到運輸?shù)蜏丶罢鹗�、室溫靜置太長時間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷等情況時會出現(xiàn)明顯的細胞回縮變粗變短的現(xiàn)象，建議及時放回培養(yǎng)箱恢復(fù)正常培養(yǎng)條件；
2、細胞對消化非常敏感
細胞在消化時極易受損，消化操作不好會導(dǎo)致細胞生長速度受影響，細胞形態(tài)異常甚至無法繼續(xù)傳代培養(yǎng)，需要非常精細的控制消化操作、消化時間及吹打力度，控制不好很容易出現(xiàn)傳代一兩次就無法繼續(xù)生長傳代的情況；
 
 常溫細胞
1. T25瓶收貨后，拆開外包裝，用75%酒精消毒T25瓶表面，放37℃培養(yǎng)箱靜置2-4h；
2. 吸走大部分培養(yǎng)基并留10-12 ml，顯微鏡下拍照保存細胞狀態(tài)照片，觀察細胞密度，若細胞密度大于80%即可按比例傳代（首次傳代比例建議1：2），若細胞密度低于70%可以留10-12 ml繼續(xù)培養(yǎng)至細胞密度80%以上再進行傳代培養(yǎng)；

凍存細胞
1. 細胞收貨后盡快開箱檢查，若干冰充足可以取出細胞迅速置于-80℃冰箱（2-3天內(nèi)復(fù)蘇）短期保存或液氮中長期保存，若干冰完全揮發(fā)建議立即復(fù)蘇細胞并聯(lián)系銷售人員解決；
2. 凍存細胞建議盡快復(fù)蘇一管培養(yǎng)檢查，以免超出售后期，復(fù)蘇步驟參考復(fù)蘇攻略；
3. 復(fù)蘇一管細胞出現(xiàn)異常及時聯(lián)系銷售人員，在專業(yè)技術(shù)支持的指導(dǎo)下進行下一步操作；
Tips
1. 細胞收貨出現(xiàn)漏液、培養(yǎng)瓶破損、干冰完全揮發(fā)等異常情況時，及時拍照聯(lián)系銷售人員；
 
2. 該細胞貼壁生長，T25瓶運輸過程中氣溫偏低時細胞可能會回縮變短，收貨后及時放回培養(yǎng)箱4-6h后將恢復(fù)正常形態(tài)；
 
3. 尚恩生物T25瓶發(fā)貨的細胞內(nèi)含對應(yīng)細胞的完全培養(yǎng)基，可以收集原裝培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基經(jīng)1500rpm離心5min后，取上清于4℃保存用于后續(xù)細胞培養(yǎng)； 1. 先盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基，再加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
2. T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層，將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
3. 消化到細胞間隙變大，但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；
4. 混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
 
5. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里，補足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
 
Tips
1. 該細胞對消化極度敏感，若消化經(jīng)驗不足建議使用活性稍低的胰酶或者將胰酶用PBS稀釋1-2倍后再使用，消化到細胞間隙變大即可終止消化；
 
2. 對于消化細胞程度，客戶如果經(jīng)驗不多，無法準(zhǔn)確掌控胰酶作用時間，建議客戶按照下述操作：胰酶首先復(fù)溫到室溫后加入細胞，放入37度培養(yǎng)箱，然后每隔30秒，即吹打下細胞（此時吹打細胞應(yīng)盡量輕柔，不能強行將細胞吹下，否則細胞可能出現(xiàn)機械損傷），如果能夠吹打散細胞，說明細胞消化完成可以終止消化，如果30秒吹打不下，再等30秒重復(fù)操作直至能夠輕柔的吹下細胞；細胞貼壁較弱，所以消化時間會比常規(guī)貼壁細胞短很多，注意控制消化時間；
 
3. T25瓶加10-12ml完全培養(yǎng)基，10cm皿加12-15ml，2-3天換液一次。
 
4. 細胞收貨后首次傳代建議按1：2傳代，后續(xù)培養(yǎng)可以視具體細胞生長狀態(tài)和密度情況決定傳代比例；
 
5.傳代后24h建議觀察細胞并換液一次去除死亡細胞；
  凍存步驟
1. 先將細胞按傳代步驟消化、離心，至傳代步驟4，棄細胞上清，獲得細胞沉淀；
2. 加入適量預(yù)先配好的程序性凍存液輕輕重懸細胞，并將細胞懸液轉(zhuǎn)移至做好標(biāo)記的凍存管中；
3. 將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜；
4. 轉(zhuǎn)移細胞至液氮保存并登記細胞保存位置，液氮保存24h后建議復(fù)蘇一管檢測凍存細胞的活性，若活性合格即可長期保存，若低于80%建議重新凍存；
 
Tips
1. 檢測凍存細胞活性結(jié)果未合格前，培養(yǎng)瓶內(nèi)細胞建議繼續(xù)培養(yǎng)直至確認(rèn)凍存合格方可視需要丟棄；
 
2. 程序性凍存液需要配合程序性凍存盒使用，若使用非程序凍存液可以按產(chǎn)品說明書處理降溫過程；
 
3. T25培養(yǎng)瓶長滿通�？梢詢龃�2-3管，10cm皿長滿可以凍存3-4管； 復(fù)蘇步驟
1. 將所需的完全培養(yǎng)基放在培養(yǎng)箱預(yù)熱30min后開始復(fù)蘇；
2. 準(zhǔn)備37度溫水，將細胞從液氮罐取中出，觀察管內(nèi)無液氮的情況下，捏住管蓋，將細胞凍存部分浸入溫水輕輕搖晃，融化至米粒大小冰塊，終止水浴；
3. 將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心1-2min，不同離心機具體轉(zhuǎn)速會有差異；
4. 離心完成后棄凍存液，用剛才預(yù)熱的培養(yǎng)基緩慢加入凍存管，并輕柔重懸細胞后接種至T25或者10cm皿中，輕輕混勻后放入培養(yǎng)箱；
5. 24h后觀察細胞并換液一次，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
 
Tips
1. 凍存管在液氮長期保存過程中難免滲入液氮，取出細胞時震動不要過大，水浴前一定要觀察管內(nèi)是否存在液氮，若有液氮建議靜置一會待液氮完全蒸發(fā)后再水�。�
 
2. 水浴時可以使用一次性PE手套包住凍存管避免直接接觸水源，可以降低管蓋縫隙滲入水導(dǎo)致污染的概率；
 
3. 水浴至剩米粒大小時及時終止水浴，避免過度水浴或水浴時間不足；
 
4. 建議水浴完成后直接在離心管內(nèi)離心細胞，避免再次轉(zhuǎn)移細胞；
 
5. 復(fù)蘇后的細胞比較脆弱，吹打和轉(zhuǎn)移細胞時盡量輕柔，復(fù)蘇24h后換液去除死亡細胞；  
NO.1細胞密度怎么計算的？
嚴(yán)格意義上，細胞密度需要收集細胞懸液計數(shù)細胞數(shù)量，但在實際培養(yǎng)過程中，并不需要為了精確控制細胞數(shù)量而消化細胞計數(shù)。因此，常用的細胞密度指細胞相對于最大生長密度的比值，貼壁細胞可以粗略的用細胞所占培養(yǎng)容器底面積百分比表示，即顯微鏡下觀察培養(yǎng)容器底部，有細胞的區(qū)域占總區(qū)域的百分比值，當(dāng)然這種表達方式受限于單個細胞生長不同密度時所占面積不同導(dǎo)致并不嚴(yán)謹(jǐn)，但也是相當(dāng)直觀、簡便的表現(xiàn)細胞狀態(tài)的一種方式；

NO.2培養(yǎng)過程中細胞碎片較多怎么處理？
1. 細胞內(nèi)的黑色顆粒是細胞外分泌泡及細胞器折光，這個屬于細胞自身特性，無法清除也無法改變，大部分細胞都會有這種現(xiàn)象，只是不同細胞顆粒多少有區(qū)別，細胞培養(yǎng)體系不適應(yīng)、營養(yǎng)缺乏、滲透壓異常等均可能導(dǎo)致細胞內(nèi)顆粒增加，建議使用合適的培養(yǎng)條件。
 
2. 細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片和細胞代謝產(chǎn)物，可以先吸走培養(yǎng)基后用PBS潤洗清除，再加新的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。潤洗不能清除的可以換液清洗后等細胞密度70-80%左右消化處理細胞，消化完成后加完全培養(yǎng)基終止消化，混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后，用完全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
 

NO.3細胞具體消化時間是多久？
每個客戶用的胰酶活力及消化步驟、試劑都是不一樣的，不能完全規(guī)定消化時間，以實際消化效果和客戶經(jīng)驗為準(zhǔn)。 
 
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