近年來(lái),隨著生物細(xì)胞行業(yè)的快速發(fā)展,能解放雙眼的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀成為科研實(shí)驗(yàn)室的常駐伙伴之一。但您現(xiàn)在使用的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀它真的合規(guī)嗎?它的計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)是什么?它是如何確保電子記錄的有效性和可靠性?而它又有哪些生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范?
這里,博大博聚以自主研發(fā)的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀為例,給大家詳情解答下這幾個(gè)問(wèn)題。
01- 標(biāo)準(zhǔn)化-細(xì)胞計(jì)數(shù)
1988年,國(guó)家計(jì)量局批準(zhǔn)“JJG 552-1988血細(xì)胞計(jì)數(shù)板試行檢定規(guī)程”,并自1989年2月1日起施行。博大博聚細(xì)胞計(jì)數(shù)儀參考金標(biāo)準(zhǔn)-“血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)”設(shè)計(jì)而成。
①兼容標(biāo)準(zhǔn)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板
博大博聚細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是一款能夠使用標(biāo)準(zhǔn)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上機(jī)自動(dòng)操作。
②-細(xì)胞濃度計(jì)數(shù)公式
儀器參照血細(xì)胞計(jì)數(shù)板濃度計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn),細(xì)胞濃度=(四個(gè)大方格細(xì)胞數(shù)之和)/4X2(染液稀釋倍數(shù))X104=?個(gè)細(xì)胞/mL
02- FDA 21 CFR Part 11
美國(guó)FDA于1997年頒布21 CFR Part 11,在Part 11規(guī)定中,電子記錄被認(rèn)為具有與書面記錄和手寫簽名同等的效力,此法規(guī)確保了電子數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。食品、醫(yī)藥制造等行業(yè)多遵照此標(biāo)準(zhǔn)。
博大博聚細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何符合FDA 21 CFR Part 11?
①-四級(jí)用戶權(quán)限管理
博大博聚細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的軟件有四級(jí)用戶權(quán)限管理(實(shí)驗(yàn)員-部門經(jīng)理-QC部門-總經(jīng)理),對(duì)不同層級(jí)的使用者進(jìn)行分級(jí)設(shè)定-授權(quán)管理。
(權(quán)限管理) (用戶管理)
②-電子記錄-審計(jì)追蹤
儀器軟件的所有數(shù)據(jù)都具有清晰完整的電子記錄(包含用戶類型、操作用戶等),建立清晰的審核跟蹤以實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的可追溯性。
(操作日志) (數(shù)據(jù)篩選)
③-數(shù)據(jù)的安全性與完整性
儀器軟件采取邏輯手段,即計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的控制方式(包括登錄密碼-用戶授權(quán)等),確保電子記錄的安全性和完整性。
(登錄界面)
03- GMP中的3Q驗(yàn)證
GMP(生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)被世界衛(wèi)生組織定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī),而我國(guó)實(shí)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》,自2011年3月1日起施行。
博大博聚細(xì)胞計(jì)數(shù)儀系列產(chǎn)品能夠提供GMP中的3Q驗(yàn)證服務(wù)。
①-IQ(Installation Qualification安裝確認(rèn))
②-OQ(Operation Qualification運(yùn)行確認(rèn))
③-PQ(Performance Qualification性能確認(rèn))
在性能確認(rèn)上,博大博聚采用仿細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)計(jì)數(shù)板標(biāo)定(具有校準(zhǔn)證書)。
(3Q驗(yàn)證服務(wù))
(校準(zhǔn)證書)
總結(jié)
博大博聚細(xì)胞計(jì)數(shù)儀系列產(chǎn)品參考金標(biāo)準(zhǔn)-“血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)”設(shè)計(jì)、符合FDA 21 CFR Part 11法規(guī)和提供GMP法規(guī)中的3Q驗(yàn)證服務(wù),能夠?yàn)榭蒲腥藛T提供準(zhǔn)確、安全、可靠的細(xì)胞分析產(chǎn)品和完善的技術(shù)服務(wù)。