1．脂蛋白（lipoprotein）：是細(xì)菌外膜的一種結(jié)構(gòu)蛋白，分子量較小，約7200d，但細(xì)菌含有的量較大（7×10⁵分子/細(xì)胞）。大約其中的1 /3稱為結(jié)合脂蛋白，它通過C-末端賴氨酸的-NH₂殘基而與肽聚糖的胞壁酸共價(jià)交聯(lián)。其余2/3為游離型脂蛋白。脂蛋白N-末端半胱氨酸殘基的-SH基團(tuán)被二甘油基所取代，而其-NH₂基團(tuán)由一個(gè)脂肪酸所酰胺化。脂蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)已闡明，二級(jí)結(jié)構(gòu)屬于α-螺旋結(jié)構(gòu)。脂蛋白分子間可發(fā)生交聯(lián)，故而可形成寡聚體。這一蛋白的親水性順序暴露于外膜的外表面，而脂質(zhì)部分通過疏水鏈鑲嵌于外膜的磷脂分子中。

脂蛋白結(jié)構(gòu)基因突變的菌株雖然能允許小分子量親水性分子通過外膜；但這種突變株的細(xì)胞壁不穩(wěn)定，外膜成分可以小泡形式釋放出來。因而脂蛋白除作為一種結(jié)構(gòu)蛋白外，還起到穩(wěn)定細(xì)菌外膜—肽聚糖復(fù)合體的作用。

2. OmpA蛋白：大腸桿菌OmpA蛋自單體分子量與透道蛋白相似，約為35000d，但它們?cè)赟DS中的溶解特性有明顯的差異。因而當(dāng)OmpA蛋白經(jīng)SDS加熱再經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳分析時(shí)可見到其泳動(dòng)速度明顯地減小，OmpA蛋白的SDS“加熱修飾性”現(xiàn)象是這種蛋白的一個(gè)很重要特性。淋球菌的Ⅱ型蛋白與布氏桿菌的Ⅲ型蛋白同OmpA蛋白具有相同的特性，故而它們可能屬于同一類蛋白質(zhì)。

與透道蛋白不同的是，OmpA蛋白并不形成對(duì)SDS抵抗的寡聚體，雖然在外膜中OmpA蛋白間可發(fā)生交聯(lián)，但在自然情況下這種蛋白質(zhì)并不能形成同源性寡聚體，α-衍射研究亦證實(shí)了這一點(diǎn)。OmpA蛋白可與脂蛋白聯(lián)結(jié)在一起。

OmpA蛋白富含β-折疊結(jié)構(gòu)，這樣可以使外膜的厚度增加。同時(shí)OmpA蛋白可作為噬菌體的受體并可與肽聚糖層發(fā)生交聯(lián)。OmpA突變株對(duì)于氨基酸的總轉(zhuǎn)運(yùn)率下降，亦不能轉(zhuǎn)運(yùn)肽類。缺乏OmpA蛋白的突變株細(xì)菌的外膜結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，并缺失細(xì)胞接合的功能。大腸桿菌OmpA蛋白氨基酸順序已弄清，其176~187位氨基酸順序?yàn)锳la--Val-Ala-Pro-Ala-Pro-Ala-Pro-Ala-Pro-Ala-Pro，相似于免疫球蛋白接合部的區(qū)域順序。這一順序?qū)�OmpA蛋白分成兩個(gè)部分，N-末端部分插入到外膜中，而C-末端暴露在膜的內(nèi)側(cè)。

3．透道蛋白：大腸桿菌K-12由OmpF 、OmpC及PhoE基因編碼的蛋白，稱為透道蛋白，因?yàn)樗鼈兛尚纬上鄬?duì)非特異性的通道或透道，而允許小分子親水性物質(zhì)通過外膜。透道蛋白缺乏的突變株已被證實(shí)可允許營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，抗菌素及抑制劑擴(kuò)散入細(xì)胞。

其他細(xì)菌所產(chǎn)生的透道蛋白有：鼠傷寒沙門氏菌LT2的Om-pD蛋白、大腸桿菌前噬菌體所編碼的Ⅱ型蛋白或LC蛋白、含莢膜大腸桿菌所產(chǎn)生和K蛋白等等。

4．參與特異性擴(kuò)散過程的蛋白：大腸桿菌的LamB蛋白參與麥芽糖及多聚麥芽糖透過外膜。其他有TSX蛋白或T6受體蛋白（參與核苷酸的轉(zhuǎn)運(yùn)）、TonA（FluA）蛋白或T1、Ts受體蛋白（參與高鐵血紅素的攝�。�、FepA蛋白（參與Fe³⁺-螯合物的攝取）及BtuB蛋白（參與維生素B₁₂的攝�。┑鹊�。

5．其他蛋白：有一些酶定位于外膜上，這些酶類包括磷脂酶A₁及蛋白酶。另外，從明尼蘇達(dá)沙門氏菌提取到了一種與內(nèi)毒素有強(qiáng)烈親和作用的蛋白，其性質(zhì)不詳。