東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院 

（1）什么是缺血性卒中？

（2）什么是環(huán)狀RNA？

（3）什么是circSCMH1？

（4）關(guān)于環(huán)狀RNA和缺血性卒中的新研究成果是什么？

（5）這項(xiàng)研究用了什么設(shè)備？

讓我們開(kāi)始與ChatGPT對(duì)話吧？

【缺血性卒中】

--- 完美解答

【環(huán)狀RNA】

--- 又一次完美解答

【circSCMH1】

--- 再一次完美解答，小編佩服得五體投地

【來(lái)自中國(guó)的新成果】

姚紅紅教授課題組前期研究表明，靶向中樞并包裹c(diǎn)ircSCMH1的細(xì)胞外囊泡（Extracellular Vesicle，EV）能夠有效促進(jìn)缺血性卒中模型恒河獼猴和小鼠腦修復(fù)，但是，其對(duì)血管修復(fù)的作用及分子機(jī)制仍然未知。

此次的研究揭示，EV-circSCMH1能夠有效促進(jìn)缺血性卒中模型小鼠與恒河獼猴腦血管修復(fù)，并且顯著降低卒中模型小鼠腦部N⁶-甲基腺苷（N⁶-methyladenosine，m⁶A）修飾（一種在真核生物mRNA常見(jiàn)的修飾方式）修飾。進(jìn)一步機(jī)制研究表明，circSCMH1促進(jìn)腦血管內(nèi)皮細(xì)胞FTO發(fā)生泛素化修飾，增加FTO向核內(nèi)轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致血管發(fā)育相關(guān)基因-脂質(zhì)磷酸磷酸酶3（lipid phosphate phosphatase 3，Plpp3）的m⁶A修飾降低，從而抑制了YTHDF2對(duì)Plpp3 mRNA的降解，導(dǎo)致Plpp3 mRNA與其編碼蛋白LPP3在內(nèi)皮細(xì)胞中的水平增加，促進(jìn)血管修復(fù)。



該研究從血管修復(fù)層面擴(kuò)展了circSCMH1促進(jìn)缺血性卒中腦修復(fù)的機(jī)制，為治療缺血性卒中的新藥研發(fā)提供了新思路和新靶點(diǎn)。

【三維腦片神器FV3000】

--- 哈哈哈，ChatGPT的答案比較寬泛，再次不能讓人滿意
 

本次研究以恒河獼猴和小鼠為動(dòng)物模型，使用奧林巴斯FV3000共聚焦顯微鏡采集腦片內(nèi)血管三維熒光信號(hào)。本文用到的共聚焦FV3000設(shè)備操作簡(jiǎn)單，數(shù)據(jù)處理快，能夠在Z軸拍攝時(shí)進(jìn)行實(shí)時(shí)三維重構(gòu)；此外，還增加了高分辨率圖像采集以及多色熒光信號(hào)同時(shí)采集等功能。在采集血管熒光信號(hào)過(guò)程中，F(xiàn)V3000顯微鏡利用Z軸疊加，高分辨拍攝可以更清晰腦片內(nèi)血管末端圖像。該功能對(duì)神經(jīng)領(lǐng)域研非常有利，可以更有效的捕捉神經(jīng)元或膠質(zhì)細(xì)胞突起或分支的熒光信號(hào)。



CircSCMH1促進(jìn)腦卒中恢復(fù)期血管修復(fù)

該工作中博士研究生李斌和奚文為該論文共同第一作者，姚紅紅教授、巢杰教授和韓冰副教授為共同通訊作者。該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、科技創(chuàng)新-2030重大項(xiàng)目和江蘇省自然科學(xué)基金等資助。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41467-023-36008-y