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多組學(xué)揭示腸道微生物群失調(diào)加重腹主動(dòng)脈瘤

瀏覽次數(shù):1039 發(fā)布日期:2022-12-8  來源:中科新生命


腹主動(dòng)脈瘤(AAA)是一種隱蔽的、致命的血管疾病,缺乏有效的非手術(shù)治療干預(yù)手段。AAA的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,中性粒細(xì)胞及其釋放的中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)(NETs)被認(rèn)為可以促進(jìn)AAA的進(jìn)展。大量研究表明,腸道微生物及其代謝產(chǎn)物在宿主機(jī)體穩(wěn)態(tài)調(diào)控和疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。然而,AAA患者的腸道微生物群是否異常、腸道微生物失調(diào)與AAA之間的因果關(guān)系及其潛在機(jī)制仍未闡明。
 

2022年10月,山東大學(xué)齊魯醫(yī)院張群業(yè)教授、張澄教授和山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院王哲教授團(tuán)隊(duì)在Cell子刊: Cell Host & Microbe (IF: 31.316)上發(fā)表題為“Gut microbiome dysbiosis contributes to abdominal aortic aneurysm by promoting neutrophil extracellular trap formation”的研究文章。通過16S多樣性、宏基因組與代謝組學(xué)技術(shù)聯(lián)合,發(fā)現(xiàn)AAA患者腸道微生物組成存在明顯異常,如Roseburia intestinalis豐度在患者中下降。代謝譜在健康個(gè)體和患者中也有明顯改變,如丁酸含量降低、幾種短鏈脂肪酸(SCFAs)的水平顯著升高。為了研究其中機(jī)制,還進(jìn)行了糞菌移植(FMT)和體內(nèi)外功能實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證與AAA病情發(fā)展密切相關(guān)。另外,中性粒細(xì)胞耗竭能顯著減輕移植AAA患者糞便的AAA小鼠的病情。中科新生命為其提供了 非靶代謝組學(xué)和靶向短鏈脂肪酸檢測的技術(shù)服務(wù)

 
 

 研究材料

33例腹主動(dòng)脈瘤患者和31例健康對(duì)照組;野生型和載脂蛋白E基因敲除 (ApoE-/-)小鼠

 

 技術(shù)路線

步驟1:AAA患者的腸道微生物群失調(diào);

步驟2:AAA患者腸道微生物群功能和共生網(wǎng)絡(luò)的顯著變化;

步驟3:腸道微生物群代謝特征顯著改變并與 AAA患者的病情相關(guān);

步驟4:顯著增加中性粒細(xì)胞浸潤和NET形成并促進(jìn)AAA發(fā)展;

步驟5:R. intestinalis及其代謝物丁酸在體內(nèi)抑制中性粒細(xì)胞浸潤和 NET 形成并改善AAA。

 

 研究結(jié)果

1. AAA患者的腸道微生物群失調(diào)

首先,研究人員對(duì)33例腹主動(dòng)脈瘤患者和31例健康對(duì)照組的糞便樣本進(jìn)行了宏基因組分析。結(jié)果表明,與健康個(gè)體相比,AAA患者的腸道微生物群存在明顯失調(diào),細(xì)菌占腸道微生物群的 98.05%。在屬水平上,包括細(xì)菌、古細(xì)菌和病毒在內(nèi)的許多腸道微生物群的豐度在AAA患者中發(fā)生了顯著變化。在物種水平上,許多產(chǎn)生 SCFAs的細(xì)菌,如高豐度的丁酸產(chǎn)生菌Roseburia intestinalis等多種有益菌的豐度明顯降低,并且與瘤直徑負(fù)相關(guān)。除了細(xì)菌外,AAA患者腸道中其他微生物的豐度也發(fā)生了顯著變化。許多病毒的豐度,如志賀氏病毒pSf1,埃希氏病毒Bp4等,在AAA患者中明顯高于健康人群。這些結(jié)果表明,一些病毒、古生菌或真菌也可能與AAA的發(fā)生有關(guān)。

 
圖1 AAA患者的腸道菌群失調(diào)

 

2. AAA患者腸道微生物群功能和共生網(wǎng)絡(luò)的顯著變化

為了揭示AAA發(fā)展中腸道微生物群失調(diào)的重要性,研究者使用KEGG數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了功能注釋,發(fā)現(xiàn)物種和功能之間存在很強(qiáng)的對(duì)應(yīng)關(guān)系,表明微生物組的物種組成可以可靠地預(yù)測其功能特征。尤其是腸道益生菌R. intestinalis與丁酸生成中的關(guān)鍵酶顯著正相關(guān),例如磷酸丁酰轉(zhuǎn)移酶 (K00634),表明R. intestinalis具有合成丁酸的能力。這一結(jié)論得到了R. intestinalis培養(yǎng)上清液的SCFAs靶向代謝組學(xué)分析的證實(shí)。

圖2 AAA患者腸道微生物群共生網(wǎng)絡(luò)和功能的顯著變化

 

3. 腸道微生物群代謝特征顯著改變并與AAA患者的病情相關(guān)

為了進(jìn)一步闡明腸道微生物群在AAA中的作用,通過非靶向代謝組分析了腸道微生物群的代謝概況。發(fā)生顯著變化的49種代謝物參與糖、脂質(zhì)、氨基酸和嘌呤代謝的多種途徑。在AAA患者的腸道和血漿中,丁酸的水平顯著降低,但其他幾種SCFAs的水平顯著升高。此外,腸道和血漿中的丁酸水平與腸道內(nèi)R.intinalis的豐度呈強(qiáng)烈正相關(guān),但與腫瘤直徑呈顯著負(fù)相關(guān)。表明R.intinalis可能通過產(chǎn)生進(jìn)入循環(huán)的丁酸來抑制AAA的發(fā)展。

圖3 AAA患者腸道微生物組的代謝譜顯著改變

 

4. 顯著增加中性粒細(xì)胞浸潤和NET形成并促進(jìn)AAA發(fā)展

為了證明腸道微生物群失調(diào)與AAA發(fā)展之間的因果關(guān)系,研究者進(jìn)行了FMT實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明,AAA患者的腸道微生物群能明顯增加AngII誘導(dǎo)的ApoE-/-小鼠動(dòng)脈瘤直徑,以及血管的中性粒細(xì)胞浸潤和NETs的釋放,健康人腸道微生物群的作用則相反。這些結(jié)果證明,中性粒細(xì)胞在由腸道菌群失調(diào)介導(dǎo)的AAA中起因果作用。

圖4 AAA患者和健康個(gè)體微生物群對(duì)Ang II誘導(dǎo)的AAA小鼠的影響

 

5. R. intestinalis及其代謝物丁酸在體內(nèi)抑制中性粒細(xì)胞浸潤和NET形成并改善AAA

研究者的上述結(jié)果已表明R. intestinalis可能對(duì)AAA的發(fā)展具有重要影響。因此,接下來的研究重點(diǎn)放在了這種益生菌上。進(jìn)一步的分析表明,R. intestinalis及其代謝物丁酸鹽可以顯著改善體內(nèi)AAA的多種病理異常,包括中性粒細(xì)胞浸潤增強(qiáng)、NET形成、炎癥、VSMC向合成表型轉(zhuǎn)變和彈性纖維破壞,從而減輕AAA。
 
圖5 R. intestinalis和丁酸鈉預(yù)防性治療對(duì)CaCl2誘導(dǎo)的AAA小鼠的影響
 
最后,為了闡明丁酸對(duì)NET形成的影響和機(jī)制,研究者從健康人外周血中純化了嗜中性粒細(xì)胞進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn),以及小鼠的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明,丁酸鈉通過抑制中性粒細(xì)胞NOX2的表達(dá)來抑制炎癥狀態(tài)下NET的形成。

圖6 丁酸鹽對(duì)中性粒細(xì)胞NET形成的抑制作用

 

 小結(jié)

綜上所述,研究揭示了AAA患者的腸道生態(tài)失調(diào),并證實(shí)腸道菌群失調(diào)是AAA的重要原因。Roseburia intestinalis及其代謝物丁酸鹽可顯著抑制腹主動(dòng)脈中性粒細(xì)胞浸潤和NET形成,從而改善AAA的多種病理變化,有效緩解AAA進(jìn)展。研究者們的發(fā)現(xiàn)也促進(jìn)了對(duì)腸道微生物和宿主免疫以及疾病發(fā)展的理解。

來源:上海中科新生命生物科技有限公司
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