在血液循環(huán)的生物分子中，蛋白質(zhì)是主要的功能承擔(dān)者。因此，蛋白質(zhì)作為分子生物標(biāo)志物歷來最受關(guān)注。然而，想要直接從血液中發(fā)現(xiàn)的新型蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物由于高豐度蛋白的壓倒性掩蔽作用而變得復(fù)雜(如：免疫球蛋白約占總蛋白質(zhì)含量的50%)。
 

近日，Nature Reviews Clinical Oncology（IF 65.011）在線發(fā)表了 “Nano-omics: nanotechnology-based multidimensional harvesting of the blood-circulating cancerome”，介紹了“納米組學(xué)”應(yīng)用于液體活檢的多種可能。中科新生命新推出的深度血液4D-DIA蛋白組基于納米富集+DIA全息掃描+ Spectronaut 16權(quán)威分析軟件，實(shí)現(xiàn)了血液中低豐度蛋白的2000+超高深度鑒定。


 

在生物液體孵化期，蛋白質(zhì)在納米顆粒表面的非靶向吸附被稱為“蛋白質(zhì)電暈”，該技術(shù)被用于篩選蛋白生物標(biāo)志物。納米顆粒與血液蛋白的結(jié)合親和性是由許多不同的因素決定的，包括納米顆粒的大小、表面電荷和功能化以及納米顆粒與生物流體的孵育條件。
 

血液樣本采用納米質(zhì)譜蛋白組學(xué)分析的實(shí)例研究
 

# 01

文獻(xiàn)名稱：Nano-Bio interactions in cancer: from therapeutics delivery to early detection

發(fā)表期刊：Accounts of Chemical Research（IF 24.466）

發(fā)表時間：2021年

檢測平臺：LC-MS/MS

樣本類型：血漿

研究內(nèi)容：該研究受NP-蛋白電暈特性的啟發(fā)，開發(fā)了一種將多NP-蛋白電暈與質(zhì)譜相結(jié)合的Proteograph平臺，通過不同表面性質(zhì)的納米磁珠組合，用于對血漿蛋白組進(jìn)行深入分析。

 

（1）了解NP-蛋白冠的生物學(xué)特性，使納米醫(yī)學(xué)具有高效率；
（2）探索腫瘤病理生理特征，加速納米醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化；
（3）利用納米表面和蛋白的相互作用，使大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用于疾病診斷成為現(xiàn)實(shí)(引自Nature)。

# 02

文獻(xiàn)名稱：Rapid, deep and precise profiling of the plasma proteome with multi-nanoparticle protein corona

發(fā)表期刊：Nature Communications（IF 17.694）

發(fā)表時間：2020年

檢測平臺：LC-MS/MS

樣本類型：血漿

研究內(nèi)容：在該非小細(xì)胞肺癌分類試驗(yàn)中，通過5個NPs，在141個血漿樣本中檢測了2000多種蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)和NPs相互作用的精確定量使深度血液蛋白質(zhì)組學(xué)研究成為現(xiàn)實(shí)。

5NPs對早期NSCLC患者與健康人群的分類（n=141）

 

# 03

文獻(xiàn)名稱：Nano-scavengers for blood biomarker discovery in ovarian carcinoma

發(fā)表期刊：nano todany（18.962）

發(fā)表時間：2020年

檢測平臺：LC-MS/MS

樣本類型：血漿

研究內(nèi)容：通過脂質(zhì)納米顆粒-質(zhì)譜蛋白質(zhì)組學(xué)對晚期卵巢癌患者和健康捐贈者的血漿樣本進(jìn)行分析，鑒定出多種差異蛋白后又通過ELISA進(jìn)行靶向驗(yàn)證。

小編小結(jié)
納米質(zhì)譜蛋白組學(xué)作為目前創(chuàng)新血液蛋白質(zhì)組學(xué)的研究方法，其特殊的富集方式大大增加了血液樣本中低豐度蛋白的鑒定深度，可用于血液樣本的生物標(biāo)志物篩選，實(shí)現(xiàn)腫瘤液體活檢。