通用名稱：豬傳染性胃腸炎實時熒光PCR試劑盒（實時熒光PCR法）
  英文名稱：Infectious gastroenteritis Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預期用途】
本試劑盒利用實時熒光PCR原理，定性檢測豬傳染性胃腸炎，對豬傳染性胃腸炎引起的疾病診斷及療效評估有重要指導意義。

【檢驗原理】
本試劑盒針對豬傳染性胃腸炎基因組高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針，在反應體系中含豬傳染性胃腸炎基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

豬傳染性胃腸炎實時熒光PCR試劑盒【主要組成成份】

序號	組成	50T/盒
B盒	RT-PCR反應液	750 μL×1管
	逆轉(zhuǎn)錄酶	100 μL×1管
	Taq酶	150 μL×1管
	陽性對照	40 μL×1管
	陰性對照	40 μL×1管
	蛋白酶K	1.2ml×1管
	說明書	1份

注：陰性對照為豬基因組DNA，陽性對照為失去活性的SIV、PEDV、RV cDNA。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復凍融，有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

【樣本要求】
1.血液或血清樣品：使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。
2.標本采集管應包含含有蛋白穩(wěn)定劑的病毒運輸液。
3.應避免標本間交叉污染。
4.標本收集后可立即檢測；若不能立即檢測，可置于2～8℃冷藏過夜保存；如需長期保存，標本應凍存于-80℃以下，避免反復凍融。

【檢驗方法】
1. 試劑準備（試劑準備區(qū)）
（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。
（2）核算當次實驗所需要的反應數(shù)（n），并根據(jù)如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。
n =陰性對照數(shù)（1T）+陽性對照數(shù)（1T）+誤差預留量（1T）+樣本數(shù)

單反液配制表(每份)	RT-PCR反應液	15.0 μL
	逆轉(zhuǎn)錄酶	2.0 μL
	Taq酶	3.0 μL

 (3)在無菌離心管中加入上述試劑，充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。

2.樣本準備（樣本處理區(qū)）
用提供的病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒（A盒）提取RNA，具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣
在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本RNA各5 μl、終體積25 μl/管，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品，終體積為25 μl/管，蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

4.PCR（PCR擴增區(qū)）
（1）取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置，并記錄放置順序。
（2）按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

反應體積	25 μL	通道選擇	FAM通道采集RV熒光信號  HEX通道采集SIV熒光信號    ROX通道采集PEDV熒光信號
PCR 反應 條件	步驟	條件	循環(huán)數(shù)
	反轉(zhuǎn)錄	42℃：10分鐘（min）	1
	預變性	95℃：3分鐘（min）	1
	預擴增	95℃：5秒（s）	5
		55℃：40秒（s）
	PCR擴增	95℃：5秒（s）	40
		55℃：40秒（s） （此階段結(jié)束時采集熒光信號）

注：ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正，設(shè)置淬滅基團選擇None

【參考值（參考范圍）】
1.試劑盒有效性判定：
（1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。
（2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值，線形為直線或輕微斜線，無指數(shù)增長期。
2.標本結(jié)果判定：
（1）陽性：標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
（2）可疑：標本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增長期，則判定為陽性，否則為陰性。
（3）陰性：標本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值。

【檢驗結(jié)果的解釋】

通道及檢測結(jié)果			標本檢測結(jié)果解釋
FAM	HEX	ROX
+	+	+	標本中檢出SIV、PEDV、RV
+	+	-	標本中檢出SIV、RV，未檢出PEDV
+	-	+	標本中檢出RV、PEDV，未檢出SIV
+	-	-	標本中檢出RV，未檢出SIV、PEDV
-	-	-	標本中未檢出SIV、PEDV、RV

【檢驗方法的局限性】

• 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的最低檢出限時可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。
• 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
• 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽性結(jié)果。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的最低檢出限為10² Copies/mL，產(chǎn)品CV值≤5%。

【注意事項】

• 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
• 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
• 每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。
• 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
• 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
• 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
• 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
• ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
• 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。