自2017年,世界首批CAR-T產(chǎn)品Novartis的Kymriah和Kite的Yescarta獲得FDA批準(zhǔn)后,便開(kāi)啟了細(xì)胞免疫療法的新時(shí)代。目前,加上今年3月和5月,強(qiáng)生(JNJ.US)/傳奇生物的靶向BCMA的CAR-T產(chǎn)品Carvykti(西達(dá)基奧侖賽)相繼被FDA和歐盟批準(zhǔn)上市,在全球范圍內(nèi)獲批上市的CAR-T已經(jīng)有7款。
截至2022年4月15日,全球正在進(jìn)行2756種細(xì)胞療法藥物的研發(fā),與2021年報(bào)道的2031種相比,增長(zhǎng)了36%,雖然與2020年至2021年43%的增長(zhǎng)率和2019年至2020年61%的增長(zhǎng)率相比,略有放緩,但依然保持著較強(qiáng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)(圖1)。
圖1. 近5年來(lái)細(xì)胞療法增長(zhǎng)趨勢(shì)
其中,在各類(lèi)型的細(xì)胞療法如CAR-T,TCR-T,NK細(xì)胞及其他多種非T細(xì)胞的療法管線中,CAR-T細(xì)胞的研發(fā)數(shù)量依然占據(jù)領(lǐng)導(dǎo)地位,位居第一(圖2)。
圖2:2020-2022年各種類(lèi)型的細(xì)胞治療藥物開(kāi)發(fā)管線趨勢(shì),餅圖為2022年“其他細(xì)胞療法”類(lèi)別的構(gòu)成
值得一提的是,近3年來(lái),同種異體的細(xì)胞療法相比自體療法,增長(zhǎng)更快,相對(duì)于自體療法增長(zhǎng)了36.7%,異體的細(xì)胞療法已經(jīng)從265增長(zhǎng)至531,翻了一倍?梢(jiàn),開(kāi)發(fā)通用型的細(xì)胞療法如通用型CAR-T正逐漸成為細(xì)胞治療領(lǐng)域的必然趨勢(shì)之一(圖3)。
圖3. 2020-2021年異體和自體療法增長(zhǎng)趨勢(shì)
與2021年一樣,在血液瘤中,CD19、BCMA 和 CD22 仍然是最熱門(mén)的靶點(diǎn)(圖4)。同時(shí)看到一些新靶點(diǎn)在2022年出現(xiàn)顯著增長(zhǎng),例如 GPRC5D (+200%)、CLEC12A (+114%) 和 CD7 (+78%)等,盡管它們都沒(méi)有出現(xiàn)在最常用靶點(diǎn)的前五名中(圖4)。
圖4. 熱門(mén)的血液瘤靶點(diǎn)分布
圖5. 熱門(mén)的實(shí)體瘤靶點(diǎn)分布
但整體來(lái)看血液瘤和實(shí)體瘤,血液瘤的研發(fā)管線還是遠(yuǎn)超于實(shí)體瘤。根據(jù)最新數(shù)據(jù)報(bào)道,血液腫瘤僅僅是眾多癌癥中較小的一部分,如2021年最新的全球癌癥數(shù)據(jù)指出:約90%的癌癥發(fā)病率都是由實(shí)體瘤引起,但關(guān)于實(shí)體瘤的細(xì)胞臨床試驗(yàn)卻很少[2-3]。
根據(jù)ClinicalTrials.gov,截至 2022年4月,約有1800項(xiàng)細(xì)胞療法試驗(yàn),比去年增加了33%。同前幾年一樣,大多數(shù)細(xì)胞療法試驗(yàn)都集中在血液腫瘤(1018項(xiàng)),然而,實(shí)體瘤細(xì)胞療法只有777項(xiàng),但已經(jīng)看到近2年來(lái)快速增長(zhǎng)的趨勢(shì)。
圖6. 血液瘤和實(shí)體瘤臨床數(shù)量發(fā)數(shù)量分布
為了評(píng)估細(xì)胞療法的增長(zhǎng)趨勢(shì)是否與細(xì)胞療法的臨床使用相關(guān),作者還分析了 2019-2021 年 IQVIA 專(zhuān)有的醫(yī)療和處方索賠數(shù)據(jù),并評(píng)估了臨床實(shí)踐中接受 CAR-T療法的患者數(shù)量。總體而言,2021年CAR-T 細(xì)胞療法的使用與2020年下半年相似。然而,可能受新冠疫情COVID-19 影響,2020年上半年有明顯下降趨勢(shì)。另外觀察到,CAR-T 細(xì)胞療法在臨床實(shí)踐中的使用已落后于監(jiān)管部門(mén)的批準(zhǔn)數(shù)量,這表明它們的使用可能存在實(shí)際障礙。根據(jù)參與調(diào)查中心的腫瘤學(xué)家說(shuō)法,成本是讓腫瘤患者接受細(xì)胞療法治療的主要障礙(65%),其次是患者的資格和/或健康狀況(63%),以及疾病進(jìn)展(54 %)。此外,高達(dá) 35%的腫瘤學(xué)家認(rèn)為等待獲批上市的 CAR-T 細(xì)胞療法治療名單,也可能是在臨床實(shí)踐中實(shí)施緩慢的一個(gè)重要原因。
細(xì)胞療法研發(fā)的臨床管線仍然在繼續(xù)增長(zhǎng),盡管速度比前幾年放慢。同時(shí)CAR-T 細(xì)胞療法在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用并沒(méi)有跟上其研發(fā)管線的強(qiáng)勁增長(zhǎng),一些關(guān)鍵的限制因素可能是治療費(fèi)用、差旅要求和相關(guān)的患者負(fù)擔(dān)等。希望未來(lái),學(xué)術(shù)界、政府和工業(yè)界加強(qiáng)合作,更加重視細(xì)胞療法的教育、實(shí)施、報(bào)銷(xiāo)和商業(yè)化戰(zhàn)略,讓更多患者真正獲益。
另外,CAR-T療法目前已在惡性血液腫瘤中展現(xiàn)出的強(qiáng)大實(shí)力,并有多款藥物獲批上市,但與血液學(xué)癌癥相比,細(xì)胞治療實(shí)體瘤才是抗癌的主戰(zhàn)場(chǎng),同時(shí)面對(duì)的挑戰(zhàn)也更大。近年來(lái),通過(guò)開(kāi)發(fā)新方法以克服實(shí)體瘤引起的障礙并針對(duì)這些特定適應(yīng)癥優(yōu)化CAR-T治療,如增加T細(xì)胞對(duì)腫瘤可及性和CAR-T在腫瘤部位的浸潤(rùn),中和或調(diào)節(jié)免疫抑制性TME,改善CAR-T功能,減輕潛在的毒性。除了以上策略之外,使用基因編輯技術(shù)如CRISPR-Cas9構(gòu)建通用型CAR-T細(xì)胞,以使其臨床應(yīng)用廣泛普及也是目前的重要發(fā)展方向。目前,邦耀生物針對(duì)上述痛點(diǎn),已成功搭建非病毒定點(diǎn)整合CAR-T平臺(tái)(Quikin CART®)、通用型細(xì)胞平臺(tái)(TyUCell®)、增強(qiáng)型T細(xì)胞平臺(tái)(HyperTCell®)等三大具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺(tái),并已獲得了出色的安全性和有效性的臨床數(shù)據(jù),期許未來(lái)為更多腫瘤患者早日帶來(lái)福音。
參考文獻(xiàn):
[1] Saez-Ibañez AR, Upadhaya S, Partridge T, Shah M, Correa D, Campbell J. Landscape of cancer cell therapies: trends and real-world data. Nat Rev Drug Discov. 2022 Jun 1. doi: 10.1038/d41573-022-00095-1.
[2] Sung, H, Ferlay, J, Siegel, RL, Laversanne, M, Soerjomataram, I, Jemal, A, Bray, F. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021: 71: 209- 249.
[3] Zheng R, Zhang S, Zeng H, etal. Cancer incidence and mortality in China, 2016[J]. Journal of the National Cancer Center, 2022(ISSN 2667-0054):Pages 1-9.
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