細(xì)胞因子作為免疫分子的重要成員,是調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的重要因素,在疾病的發(fā)生、進(jìn)展和治療過(guò)程中有著極高的“參與度”,因此,確定細(xì)胞因子調(diào)節(jié)疾病狀態(tài)的機(jī)制有助于設(shè)計(jì)新的治療方法。
作為專注細(xì)胞和基因治療(CGT)上游GMP級(jí)原料試劑研發(fā)和生產(chǎn)的北京同立海源生物科技有限公司,在為社會(huì)輸送領(lǐng)先的、高質(zhì)量試劑和藥品原料的同時(shí),也致力于相關(guān)產(chǎn)品的科普工作。我們公眾號(hào)已經(jīng)向大家介紹了IL-15和IL-7兩種重要的細(xì)胞因子,而今天我們要介紹的是白細(xì)胞介素家族的另一當(dāng)紅明星~
下面有請(qǐng)我們的“當(dāng)紅炸子雞”IL-21閃亮出場(chǎng)~
01 掀開(kāi)IL-21的“紅蓋頭”
現(xiàn)有的臨床研究表明,許多細(xì)胞因子的表達(dá)與自身免疫性疾病密切相關(guān),除了白介素(IL)-17、IL-23、腫瘤壞死因子(TNF)-α等以外,IL-21也在許多自身免疫性疾病和腫瘤的免疫治療之中有一定的“用武之地”,一些治療性藥物也在“緊鑼密鼓”地研發(fā)之中,那么IL-21究竟披著怎樣的神秘面紗呢?
IL-21即白細(xì)胞介素-21(interleukin-21,IL-21),是一種四螺旋束的細(xì)胞因子,分子結(jié)構(gòu)與IL-15相似,主要由活化的CD4+ T細(xì)胞、NK細(xì)胞、Tfh細(xì)胞、Th17細(xì)胞分泌,能提高免疫細(xì)胞的抗原特異性反應(yīng)。IL-21,對(duì)淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞具有多種生物學(xué)效應(yīng):參與調(diào)節(jié)B細(xì)胞增殖;協(xié)同IL-15促進(jìn)骨髓前體細(xì)胞增殖和NK細(xì)胞增殖、分化和細(xì)胞毒活性;促進(jìn)CD8+ T細(xì)胞和NK細(xì)胞的抗腫瘤活性;IL-21主要結(jié)合一個(gè)特定的I型細(xì)胞因子受體——IL-21R,IL-21/IL-21R結(jié)合后將激活酪氨酸激酶JAK1和JAK3,隨后轉(zhuǎn)錄因子STAT1和STAT3活化,IL-21具體介導(dǎo)的信號(hào)通路參見(jiàn)下圖[1]。
IL-21信號(hào)通路
圖源:Rosanne and Warren et al.
那么IL-21具體是如何介導(dǎo)其他免疫細(xì)胞的功能發(fā)揮呢?
IL-21對(duì)T細(xì)胞的作用是多效應(yīng)的,包括增強(qiáng)細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性作用。IL-21增加CD4+ T細(xì)胞的增殖,與IL-6共刺激它們分化成Th17細(xì)胞。Th17細(xì)胞負(fù)責(zé)在多種疾病狀態(tài)下產(chǎn)生致病性炎癥反應(yīng)。IL-21也可通過(guò)STAT3依賴性誘導(dǎo)IL-10表達(dá)而具有免疫抑制功能。
IL-21能誘導(dǎo)NK細(xì)胞的成熟,并增強(qiáng)其細(xì)胞毒性。IL-21R表達(dá)于激活的NK細(xì)胞,誘導(dǎo)殺傷細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞因子,如IFN-γ、穿孔素等。NK、T細(xì)胞是參與自身免疫、過(guò)敏、感染和腫瘤排斥的T細(xì)胞,IL-21與IL-2或IL-15組合能誘導(dǎo)NK、T細(xì)胞的增殖,對(duì)NK、T細(xì)胞產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。
DC是體內(nèi)最重要的抗原遞呈細(xì)胞,負(fù)責(zé)對(duì)抗原的攝取、加工、處理和分類,并將抗原信息遞呈給T細(xì)胞,啟動(dòng)抗原特異性T細(xì)胞應(yīng)答。IL-21降低MHCⅡ類分子在DC細(xì)胞的表達(dá),這一功能與IL-10的功能相似,不同之處是IL-21主要降低CCR1和CCR5的表達(dá),IL-10主要降低CCR7的表達(dá)。
IL-21可顯著影響B(tài)細(xì)胞的增殖、存活、分化和免疫球蛋白反應(yīng)。IL-21可以在共刺激性T細(xì)胞信號(hào)的情況下刺激B細(xì)胞增殖和分化,在沒(méi)有T細(xì)胞信號(hào)或存在Toll樣受體(TLR)信號(hào)的情況下,IL-21潛在地誘導(dǎo)B細(xì)胞凋亡。IL-21還刺激抗體產(chǎn)生,從而增強(qiáng)宿主對(duì)各種惡性腫瘤和傳染病的防御。IL-21在B細(xì)胞分化和免疫球蛋白生成中起著重要作用,因此在過(guò)敏反應(yīng)中具有重要作用。
IL-21介導(dǎo)免疫細(xì)胞圖譜
圖源:Rosanne and Warren et al.
Interleukin‑21: a double-edged sword with therapeutic potential. Drug discovery
02 IL-21的研究進(jìn)展
IL-21介導(dǎo)神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染作出的免疫反應(yīng)
2020年9月18日,美國(guó)賓州州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院和猶他大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員在《Science Immunology》期刊上報(bào)道了白細(xì)胞介素-21在免疫系統(tǒng)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)感染的反應(yīng)中的具體發(fā)現(xiàn)[2]:免疫系統(tǒng)中的CD4+ T細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生IL-21,而IL-21對(duì)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)持續(xù)性病毒感染期間CD8+組織駐留記憶細(xì)胞(tissue-resident-memory cell, TRM細(xì)胞)的發(fā)育至關(guān)重要。
Lukacher團(tuán)隊(duì)研究了無(wú)法產(chǎn)生足夠CD4+ T細(xì)胞而且在CD8+ TRM細(xì)胞發(fā)育的相關(guān)基因表達(dá)方面也存在類似缺陷的小鼠。他們發(fā)現(xiàn),將IL-21注射到它們的腦脊液中可以減少這些缺陷。Lukacher表示,使用IL-21作為治療劑治療持續(xù)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染還需要開(kāi)展進(jìn)一步的研究。它是需要直接注射到中樞神經(jīng)系統(tǒng)還是通過(guò)外圍注射,比如靜脈注射,還需要在我們的模型中進(jìn)行進(jìn)一步的測(cè)試;未來(lái)的研究將考察在免疫功能正;駽D4+ T細(xì)胞存在缺陷的條件下,給持續(xù)感染MuPyV的小鼠注射IL-21是否可以增強(qiáng)保護(hù)性的抗病毒CD8+ T細(xì)胞反應(yīng),并控制這種病毒感染。
研究者發(fā)現(xiàn)IL-21重組溶瘤痘苗病毒治療可使小鼠局部腫瘤消退,并控制遠(yuǎn)端腫瘤的生長(zhǎng),其與CAR-T療法或iNKT療法聯(lián)合應(yīng)用顯示了良好的協(xié)同效果,為臨床腫瘤免疫治療提供了一種有益的候選思路。這項(xiàng)研究揭示了IL-21重組溶瘤痘苗病毒的腫瘤治療效果及其機(jī)制,強(qiáng)調(diào)了其與過(guò)繼細(xì)胞免疫療法結(jié)合用于優(yōu)化雙藥抗腫瘤療法的潛力,為其在臨床環(huán)境中的進(jìn)一步探索提供了強(qiáng)有力的支持。
他們?cè)谶^(guò)往的研究中發(fā)現(xiàn),IL-21本身有著非常神奇的影響,甚至可以幫助HIV感染者重新訓(xùn)練自身的免疫系統(tǒng)。更重要的是,感染了HIV-1的人群中存在極小部分的“精英控制者”,他們可以持續(xù)地將HIV-1的數(shù)量控制在檢測(cè)閾值之下,其特征幾乎可以代表HIV-1感染后自然治愈的情況。而IL-21的表達(dá)量會(huì)且僅會(huì)在這部分人群中升高。這提示研究者,提升IL-21的表達(dá)量或許就能保護(hù)更多的HIV感染者。為此,他們?cè)O(shè)法從“精英控制者”體內(nèi)獲取了CD4+淋巴細(xì)胞。
參考資料:
[1] Spolski R , Leonard W J . Interleukin-21: a double-edged sword with therapeutic potential[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2014, 13(5):379-395;
[2] Ren H M , Kolawole E M , Ren M , et al. IL-21 from high-affinity CD4 T cells drives differentiation of brain-resident CD8 T cells during persistent viral infection[J]. Science Immunology, 2020, 5(51);
[3] Chen, T., Ding, X., Liao, Q., Gao, N., Chen, Y., Zhao, C.*, Zhang, X.*, and Xu, J.* (2021) IL-21 arming potentiates the anti-tumor activity of an oncolytic vaccinia virus in monotherapy and combination therapy. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 9;
[4] Loucif H , Dagenais-Lussier X , Avizonis D , et al. Autophagy-dependent glutaminolysis drives superior IL21 production in HIV-1-specific CD4 T cells[J].