從第一次的問(wèn)答會(huì)到現(xiàn)在過(guò)去了一段時(shí)間
我們聽(tīng)到了一些用戶(hù)和老師給到的建議
本著公司的做事原則
物有本末,事有始終
本期!!
針對(duì)NanoGeneratorTM Flex 發(fā)起一次問(wèn)答
準(zhǔn)備好了嗎?
進(jìn)入問(wèn)答會(huì)2.0吧
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你們組還沒(méi)有微流控納米藥物制備系統(tǒng)嗎?
目前常用的脂質(zhì)納米粒制備方法主要有薄膜水化法、擠出法、均質(zhì)法等。但是最適合的技術(shù)還是采用微流控混合技術(shù)來(lái)制備核酸脂質(zhì)納米粒,該方法相對(duì)簡(jiǎn)便快速,條件溫和,同時(shí)容易實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)放大。將各種脂質(zhì)溶解在乙醇中,mRNA溶于酸性水緩沖液中,將兩相快速混合。通過(guò)稀釋乙醇相,脂質(zhì)的溶解度降低,在混合溶液中逐漸析出凝固并形成脂質(zhì)納米粒,同時(shí)高效包載mRNA。再經(jīng)緩沖液膜包超濾或者透析除去殘留的乙醇,中和緩沖液的pH值。目前,商業(yè)化生產(chǎn)大批mRNA/LNP利用微流體Y型入口混合,作為新型的微流體設(shè)備,該制備方法快速簡(jiǎn)便,對(duì)于疫苗這類(lèi)小劑量藥物具有明顯優(yōu)勢(shì)。