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紅霉素-N-脫甲基酶(ERND)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

瀏覽次數(shù):544 發(fā)布日期:2022-3-3  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
紅霉素-N-脫甲基酶(Erythromycin N-demethylase,ERND)試劑盒說(shuō)明書(shū)
                                                        分光光度法  50/24樣
 
    意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。
測(cè)定意義:
細(xì)胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的酶系,在外源物質(zhì)代謝中,尤其是藥物和毒物的代謝,具有重要作用。ERND在P450酶系中相當(dāng)于CYP2B亞型,與藥物代謝的去甲基化密切相關(guān)。CYP2B具有催化底物形成非活性易于排泄的代謝產(chǎn)物而具有解毒作用,也可使某些藥物經(jīng)CYP2B代謝活化。
 
測(cè)定原理:
ERND催化紅霉素釋放甲醛,通過(guò)Nash比色測(cè)定甲醛含量,即可計(jì)算出ERND活性。

自備儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、普通離心機(jī),超速離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、蒸餾水和冰。
 
試劑組成和配
試劑一:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加50 mL蒸餾水溶解。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加2.6 mL蒸餾水,充分溶解。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加2.6 mL蒸餾水,充分溶解。
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前,加蒸餾水9 mL充分溶解。
試劑六:液體×1瓶,4℃保存。
試劑七:液體×1瓶,4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)液:液體×1瓶,-20℃保存。臨用前取1.5 mL EP 管,加入10μl標(biāo)準(zhǔn)液,加990μl蒸餾水,混勻即為0.05 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)甲醛溶液,4℃保存。

粗酶液提。
1、除去細(xì)胞核,線粒體等大分子物質(zhì):稱(chēng)約0.5g組織,加入1mL試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃離心30min,取上清液,轉(zhuǎn)入超速離心管中。
2、粗制微粒體:100 000g,4℃,離心60min,棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟2的沉淀中加1mL試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。
4、最終微粒體:向步驟3的沉淀中加試劑二0.5mL,充分震蕩溶解,即粗酶液,待測(cè)。該待測(cè)液需當(dāng)天使用。

測(cè)定操作
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到412 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。
3. 對(duì)照管:取1支EP管,加入50μL粗酶液,850μL試劑二,50μL試劑三50μL蒸餾水,混勻后置于37℃水浴保溫30min;立即加入175μL試劑五,混勻后置于冰浴中5min;取出后加入175μL試劑六,混勻后室溫靜置5min;室溫8000rpm離心5min;取新的EP管,加入500μL上清液,500μL試劑七,混勻后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷卻5min,于412nm測(cè)定光吸收,記為A對(duì)照管。
4. 測(cè)定管:取1支EP管,加入50μL粗酶液,850μL試劑二,50μL試劑三,50μL試劑四,混勻后置于37℃水浴保溫30min;立即加入175μL試劑五,混勻后置于冰浴中5min;取出后加入175μL試劑六,混勻后室溫靜置5min;室溫8000rpm離心5min;取1支新EP管,加入500μL上清液,500μL試劑七,混勻后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷卻5min,于412nm測(cè)定光吸收,記為A測(cè)定管。
5. 標(biāo)準(zhǔn)管:取1支EP管,加入500μL標(biāo)準(zhǔn)品,500μL試劑七,混勻后60℃水浴10min,然后取出,用冷水冷卻5min,于412nm測(cè)定光吸收,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
注意:每個(gè)樣品都需要做對(duì)照管。
 
ERND活性計(jì)算公式
(1). 按照蛋白濃度計(jì)算:
活性單位定義:37℃下,每分鐘每毫克蛋白催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個(gè)酶活單位。
ERND活性(nmol/min/mg prot) = C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷(Cpr×V樣)÷T= 45×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr。
(2). 按照樣本質(zhì)量計(jì)算:
活性單位定義:37℃下,每分鐘每克樣品催化產(chǎn)生1nmol甲醛為1個(gè)酶活單位。
ERND活性(nmol/min/g 鮮重) = C標(biāo)準(zhǔn)品×V標(biāo)準(zhǔn)品×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管×稀釋倍數(shù)÷(W×V樣)÷T= 45×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管÷W
C標(biāo)準(zhǔn)品:0.05 mmol/L=50μmol/L;V標(biāo)準(zhǔn)品:500μL=0.0005 L;稀釋倍數(shù):V反總÷V上清液=(50+850 +50+50+175+175)÷500=2.7;Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,需要另外測(cè)定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒;V樣:加入粗酶液體積,50μL=0.05mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:催化反應(yīng)時(shí)間,30min。
來(lái)源:上海雅吉生物科技有限公司
聯(lián)系電話:021-34661275
E-mail:58268971@qq.com

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