今天要跟大家分享一篇關(guān)于M2型小膠質(zhì)細(xì)胞外小泡（M2 microglial small extracellular vesicles，M2-sEVs）以及膠質(zhì)瘢痕（glial scar）的研究。
 

先看圖：

▲電鏡下M2-sEVs.的形態(tài)
 

▲這是GFAP染色后，共聚焦顯微鏡下，不同處理措施（PBS、M2-sEV）下腦組織梗死區(qū)膠質(zhì)瘢痕（glial scar）的形態(tài)。C：梗死中心區(qū)域；GS：膠質(zhì)瘢痕區(qū)域；P：梗塞壞死灶周圍區(qū)域。
 

再說結(jié)果：

▲ 甲苯基紫染色呈現(xiàn)不同處理措施下，腦組織萎縮體積的變化情況

（Sham：假手術(shù)組；PBS：腦梗死后通過尾靜脈注射PBS；M2-sEV：腦梗死后通過尾靜脈注射M2型小膠質(zhì)細(xì)胞外小泡；miR-124-kd:通過基因敲除miR-124的腦梗死動(dòng)物組）
 

▲ 組織梗死或存活比例情況及神經(jīng)行為評分情況（mNSS）
 

▲ 動(dòng)物轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)及右轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)情況
 

經(jīng)過系列實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論，也是本文的標(biāo)題：《M2 microglial small extracellular vesicles reduce glial scar formation via the miR-124/STAT3 pathway after ischemic stroke in mice》即，M2小膠質(zhì)細(xì)胞外小泡通過miR-124/STAT3途徑減少小鼠缺血性卒中后膠質(zhì)瘢痕形成。

實(shí)驗(yàn)研究方法，是通過阻斷ICR小鼠大腦中動(dòng)脈后連續(xù)7天，每天通過尾靜脈注射M2小膠質(zhì)細(xì)胞外小泡，來檢測缺血后腦組織膠質(zhì)瘢痕、梗死體積、神經(jīng)功能評分情況的研究。

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值得注意的是，本篇文章是2021年1月1日發(fā)表在Theranostics，這是個(gè)對于交叉學(xué)科研究很友好的雜志，該雜志2021年影響因子高達(dá)11.556！這篇研究的成果來自于上海交通大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院的科研團(tuán)隊(duì)。