2020年,對所有人來說都是不平凡的一年。新冠肺炎疫情(COVID-19)突如其來,改變了所有人的生活,截至2021年6月16日北京時(shí)間15:01,全球累計(jì)確診已達(dá)1.77億之多,累計(jì)死亡382萬多人。
一顆小小的冠狀病毒,竟讓整個(gè)世界為之改變。它長什么樣?在整個(gè)疫情的防控防治過程中,正是電鏡技術(shù),讓病毒一覽無余。
負(fù)染色技術(shù)在第一時(shí)刻揭示了病毒的大概形貌,明確2020年這波疫情是由冠狀病毒引起;緊接著在清華大學(xué)李賽老師帶領(lǐng)下,冷凍電鏡斷層成像及子斷層圖像平均重構(gòu)技術(shù)從內(nèi)到外地揭示了真實(shí)新型冠狀病毒的全病毒三維結(jié)構(gòu)。分辨率達(dá)7.8-11Å的高清結(jié)構(gòu),對疫苗及抗體研發(fā)、疫情防控宣傳、科普教育、分子動(dòng)力學(xué)模擬等都起到了重要作用。
負(fù)染色技術(shù)—鑒定病毒形態(tài)
為什么是冠狀病毒?
電鏡給了一個(gè)很重要的指標(biāo):病毒形態(tài)。
2020年1月6日,中國疾控中心通過對臨床患者分離毒株樣品進(jìn)行電鏡負(fù)染色,發(fā)現(xiàn)了病毒的存在,且形狀與冠狀病毒相似,直徑80-120nm,表面有皇冠一樣的突起,這就給我們一個(gè)很重要的方向指示。隨后,根據(jù)核酸序列比對以及其他鑒定方法,宣布新型冠狀病毒肺炎疫情爆發(fā)。
我國第一株新冠病毒毒種信息電鏡負(fù)染照片
負(fù)染色技術(shù)可以鑒別病毒形態(tài)、純度和濃度。負(fù)染技術(shù)流程簡單,檢測速度快。一般幾分鐘就可以完成。
載網(wǎng)要求:
1.載網(wǎng)親水:商業(yè)化載網(wǎng)表面有油脂,懸液樣品鋪不開
載網(wǎng)輝光放電處理后,親水性增強(qiáng),懸液均勻鋪開
2.碳膜載網(wǎng):促進(jìn)樣品顆粒均勻分布
徠卡高真空鍍膜儀,一機(jī)兩用:鍍膜+輝光放電
EM ACE系列鍍膜儀
負(fù)染技術(shù)—徠卡解決方案
冷凍電鏡技術(shù)—指導(dǎo)藥物和疫苗設(shè)計(jì)
清華大學(xué)生命學(xué)院李賽研究員課題組和浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院傳染病診治國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李蘭娟院士課題組緊密合作,利用冷凍電鏡斷層成像和子斷層平均重構(gòu)技術(shù)成功解析了新冠病毒(SARS-CoV-2)全病毒三維結(jié)構(gòu),這一重要研究成果于北京時(shí)間2020年9月15日以 “新冠病毒的全分子結(jié)構(gòu)”(Molecular architecture of the SARS-CoV-2 virus)為題在國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》雜志上在線發(fā)表。
首次解析新冠全病毒分子結(jié)構(gòu)
這項(xiàng)研究首次解析了新冠病毒全病毒的高分辨率分子結(jié)構(gòu),使世界對新冠病毒的認(rèn)識(shí)更近一步,為抗擊疫情、治療新冠肺炎打下堅(jiān)實(shí)全面的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。在這項(xiàng)研究中,浙大團(tuán)隊(duì)提供了經(jīng)嚴(yán)格滅活、含有新冠病毒的細(xì)胞培養(yǎng)液,保證了樣品的天然結(jié)構(gòu)。
清華團(tuán)隊(duì)在二級實(shí)驗(yàn)室提純濃縮病毒后,使用實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的高通量、高分辨冷凍電鏡斷層成像技術(shù)(cryo-ET),采集了100TB數(shù)據(jù)、篩選出2294顆病毒顆粒(目前已知的關(guān)于新冠病毒最大的cryo-ET數(shù)據(jù)集),并重構(gòu)出一顆具有代表性的完整的病毒三維結(jié)構(gòu),分辨率達(dá)7.8-11Å。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,新冠病毒囊膜平均直徑約80納米,表面約有30個(gè)刺突蛋白,內(nèi)部約有30個(gè)核糖核蛋白復(fù)合物。
新冠病毒結(jié)構(gòu)及冷凍電鏡斷層圖像
原位狀態(tài)下深度分析刺突蛋白結(jié)構(gòu)
新冠病毒的“皇冠”特征,來源于它表面的刺突蛋白,凸起于病毒表面,是其侵入人體細(xì)胞的“鑰匙”,目前大多數(shù)疫苗和抗體的研發(fā)均聚焦于該蛋白。
該研究解析出處于融合前狀態(tài)及融合后狀態(tài)的三種不同構(gòu)象刺突蛋白結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,刺突蛋白在病毒表面呈隨機(jī)分布,且可自由擺動(dòng),類似于古代武器“鏈錘”,這種靈活的特性有利于“鑰匙”及時(shí)調(diào)整方向,同細(xì)胞上更多的“鎖”(受體)結(jié)合而增加侵染細(xì)胞幾率。刺突蛋白也很脆弱,滅活和提純方式不當(dāng)可能導(dǎo)致其部分、甚至完全脫落,產(chǎn)生不正常的“禿”病毒。
刺突蛋白表面有多達(dá)66個(gè)糖基化修飾,這些糖像盾牌一樣保護(hù)病毒不被免疫識(shí)別。此前未有對病毒上天然狀態(tài)下糖基化修飾的詳細(xì)研究。在清華大學(xué)蛋白質(zhì)化學(xué)與組學(xué)平臺(tái)的幫助下,該問題得到詳細(xì)解答:相比于重組刺突蛋白,原位的糖基更大也更復(fù)雜,但總體而言相似性較大,這種相似性保證了重組刺突蛋白研發(fā)疫苗工作的有效性。
全球首次從內(nèi)到外完整揭示新冠病毒全病毒精細(xì)結(jié)構(gòu)
開創(chuàng)性揭示核糖核蛋白復(fù)合物天然結(jié)構(gòu)
新冠病毒的所有遺傳信息都編碼在其核糖核酸(RNA)上。病毒想要“繁衍”下一代,就必須保護(hù)好這根“生命之源”。冠狀病毒的RNA是所有已知RNA病毒中最長的,其直線長度可達(dá)自身直徑的100倍。如何把這根核酸“長繩”完整有序地纏繞進(jìn)僅有數(shù)十納米直徑的體內(nèi),是所有病毒都要費(fèi)勁兒解決的幾何難題。這個(gè)重任主要落在核蛋白上,它像線軸一樣收納RNA,將其有序纏繞,并組裝成稱為核糖核蛋白復(fù)合物(RNP)的高級結(jié)構(gòu),才能將RNA完整塞進(jìn)體內(nèi)。在病毒發(fā)生膜融合及去組裝后,它又能有條不紊的釋放RNA。這個(gè)包裝方法及過程,不僅對于新冠病毒是個(gè)未解之謎,甚至在所有正義單鏈RNA病毒中也是幾何謎題。
李賽課題組對病毒內(nèi)近30000顆RNP進(jìn)行了挑選和分析,開創(chuàng)性地展示了病毒腔內(nèi)核糖核蛋白復(fù)合物結(jié)構(gòu)及組裝機(jī)制。該復(fù)合物像串珠一樣將RNA組織在一起,并在病毒體內(nèi)呈現(xiàn)六聚“鳥巢”型和正四面體“金字塔”型兩種局部排列,有序地收納了RNA這根“長繩”,還增加了病毒在復(fù)雜環(huán)境中經(jīng)受物理挑戰(zhàn)的能力。這是世界范圍內(nèi)首次“看清”正義單鏈RNA病毒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
這一真實(shí)的病毒三維圖像讓“看不見的敵人”清晰地展現(xiàn)在世人面前,首次讓世界看到新冠病毒全病毒結(jié)構(gòu)。這一成果對疫苗及抗體研發(fā)、疫情防控宣傳、科普教育等均有重要意義。其中一位審稿人在評審意見里稱贊道:“這項(xiàng)工作展示了迄今為止我所見過的最完整新冠病毒形象,這也是使用冷凍電鏡斷層成像方法解析完整顆粒結(jié)構(gòu)的一次絕妙的應(yīng)用……”。法國科學(xué)院院士、著名結(jié)構(gòu)病毒學(xué)家Felix A.Rey教授來信祝賀道:“這是一個(gè)里程碑式的工作”。
冷凍電鏡制樣技術(shù)路線
技術(shù)流程與負(fù)染類似,但是樣品最終要經(jīng)過投入冷凍固定,在低溫電鏡下進(jìn)行觀察。
徠卡EM GP2,就是一款專業(yè)的投入冷凍儀,通過對樣品的單邊或雙邊的平行吸附,實(shí)現(xiàn)樣品的快速均勻冷凍。包括生物樣品,工業(yè)溶劑、懸濁液、乳濁液、膠體樣品等。
同時(shí),對于新發(fā)突發(fā)病毒的感染機(jī)制的研究與抗病毒藥物的開發(fā)也是必不可少的。電鏡技術(shù)可以使病毒一覽無余,徠卡提供先進(jìn)的常溫/冷凍電鏡制樣技術(shù),將一如既往協(xié)助廣大電鏡人“看清”病毒真面目。
參考內(nèi)容:
清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院/最新研究成果/ 重大突破!清華大學(xué)李賽團(tuán)隊(duì)與浙江大學(xué)李蘭娟團(tuán)隊(duì)合作解析出新冠病毒全病毒三維結(jié)構(gòu)
http://life.tsinghua.edu.cn/info/1131/2465.htm
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