TEM:效應(yīng)記憶T細(xì)胞(Effector memory T Cell)
TCM:中樞記憶T細(xì)胞(Central memory T Cell)
Tpm:外周記憶T細(xì)胞(Peripheral Memory T Cell)
TRM:組織駐留記憶T細(xì)胞(Tissue Resident Memory)
TSCM:干細(xì)胞記憶T細(xì)胞(Stem cell memory T cell)
雖然TSCM,TCM,TEM等會(huì)通過循環(huán)進(jìn)入組織局部,但是腫瘤微環(huán)境中最主要的記憶性CD8+T細(xì)胞還是TRM。不同于TEM,TRM不表達(dá)或者低表達(dá)CD62L(TCM和Naive T細(xì)胞進(jìn)入次級(jí)淋巴器官所需),TRM表達(dá)組織保留標(biāo)志物CD49α(結(jié)合四型膠原)和CD103(結(jié)合E-cadherin),這也是它和TEM區(qū)分的標(biāo)志物。TRM表達(dá)T細(xì)胞活化標(biāo)志物CD69(阻止T細(xì)胞表達(dá)S1PR1),減少CCR7表達(dá),從而避免通過S1PR1流出組織。
粘膜組織屏障部位的定位會(huì)產(chǎn)生代謝負(fù)擔(dān),通常會(huì)限制T細(xì)胞的持久性。然而,TRM細(xì)胞利用脂肪酸-氧化磷酸化來維持其使用壽命。TRM細(xì)胞的這些代謝特性在周圍組織中支持其功能,也支持它們?cè)谀[瘤微環(huán)境的功能。腫瘤微環(huán)境中的TRM細(xì)胞必須與使用高水平葡萄糖和谷氨酰胺的腫瘤細(xì)胞競爭營養(yǎng)物質(zhì),F(xiàn)在研究顯示TIL也依賴于脂肪酸代謝。
使用CD103作為TRM的標(biāo)志物,顯示多種腫瘤組織中有TRM。腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞出現(xiàn)TRM樣表型時(shí),也會(huì)表達(dá)CD103.
TRM也是一個(gè)異質(zhì)性群體,除了CD69,CD103,CXCR6等共有標(biāo)志物之外,根據(jù)其他標(biāo)志物,可以將TRM至少分為三群
在感染或疫苗接種后,罕見的識(shí)別其同源抗體的naive CD8+T細(xì)胞迅速增殖,并產(chǎn)生效應(yīng)CD8T細(xì)胞群。
在效應(yīng)池收縮后,記憶CD8T細(xì)胞穩(wěn)定地保持在大于Naive T細(xì)胞池的數(shù)量之上。在再次感染或增強(qiáng)疫苗接種后,初級(jí)記憶CD8+T細(xì)胞增殖并產(chǎn)生一個(gè)比主記憶池更大的二次效應(yīng)和記憶CD8+T細(xì)胞池。
抗原特異性CD8+T細(xì)胞池的細(xì)胞的特性,包括表型標(biāo)志物和亞群代表標(biāo)志物、在組織內(nèi)傳播和定位的能力、執(zhí)行效應(yīng)功能以及提供防止不同病原體感染的能力(在初始、效應(yīng)和記憶性CD8T細(xì)胞不同),不同年齡記憶CD8+T細(xì)胞數(shù)量不同等。
喵評(píng):對(duì)于細(xì)胞亞群異質(zhì)性的解析,可以更準(zhǔn)確的了解不同亞型的功能及功能發(fā)生機(jī)制。當(dāng)然不同亞型之間在部分標(biāo)志物上可能出現(xiàn)重疊,不同亞型之間也可能會(huì)相互分化轉(zhuǎn)換。
主要參考文獻(xiàn)
Martin MD and Badovinac VP (2018) Defining Memory CD8 T Cell. Front. Immunol. 9:2692. doi: 10.3389/fimmu.2018.02692
Jichang Han et al,Memory CD8+ T cell responses to cancer,Seminars in Immunology 49 (2020) 10143