從分析型HPLC數(shù)據(jù)校正生成ACCQ Prep制備色譜聚焦梯度
瀏覽次數(shù):1802 發(fā)布日期:2021-4-30
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摘要:
在分析方法考察過程中,化學(xué)家經(jīng)常評估純化過程化合物在不同色譜柱下的化學(xué)特性,例如,對于手性化合物的純化,通常在高效液相色譜分析中篩選幾種類型的色譜柱,盡管不同類型的色譜柱,有著很大的化學(xué)差異性,盡管ACCQ Prep制備色譜系統(tǒng)上可以安裝、使用各種類型色譜柱,ACCQ Prep可以通過只需對一種類型的色譜柱單次校準(zhǔn)計算出聚焦梯度,該校準(zhǔn)不局限于單個色譜柱,通用校準(zhǔn)也可以用于不同化學(xué)特性的色譜柱,只要分析型色譜柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速,就允許快速和簡便的色譜方法篩選。
背景:
許多實驗室,例如那些進(jìn)行手性物質(zhì)純化的實驗室,使用多種類型的色譜柱和溶劑進(jìn)行方法開發(fā),一般從對保留時間和分離度的初步評估開始,然后,偵測運行可以用來創(chuàng)建ACCQ Prep聚焦梯度的高效液相色譜制備方法,色譜柱安裝后,ACCQ Prep制備型HPLC的PeakTrak®軟件具有內(nèi)置校準(zhǔn)、計算偵測方法,這種內(nèi)置校準(zhǔn)的工作適用于所有色譜柱,無論色譜柱的制造商。ACCQPrep外部HPLC校準(zhǔn)同樣可以用于各種類型色譜柱,只要分析柱的尺寸相同,并且使用相同的梯度。
實驗和結(jié)果:
C18色譜柱運行與C8色譜柱校準(zhǔn)
通用測試混合物(PN 60-5234-835)在RediSep® C8制備色譜柱(20x150mm,5µ,200Å,PN 69-2203-858)上運行,使用甲醇/水溶劑系統(tǒng),得到第一個保留時間在6min的洗脫峰,如在Teledyne ISCO 網(wǎng)站Technical Note 52 (TN52)所述的《校準(zhǔn)分析型HPLC系統(tǒng)》。
相匹配的C8 UHPLC色譜柱(2x50 mm, PN 69-2203- 853)在水/甲醇體系中運行(5min 5 - 100% B,在100%甲醇下等度保持2.5min),峰洗脫時間為3.757min,對應(yīng)于ACCQPrep上的峰洗脫時間為6min。
制備色譜運行:
C8分析柱更換為RediSep Prep UHPLC C18分析柱(2x50 mm, PN 69-2203-854),測試混合物在水/甲醇梯度中運行,梯度與C8柱相同。正如預(yù)期的那樣,由于C18色譜柱填料100Å孔徑使得保留增加,化合物在梯度中較晚被洗脫。
使用C18分析運行的數(shù)據(jù)計算圖2中的制備型梯度,同時使用圖1中的C8色譜柱的校準(zhǔn)。制備純化是采用RediSep Prep C18柱(20x150 mm, 5µ,100Å, PN 69-2203-810)。兩種情況下,化合物洗脫時間都接近預(yù)期的6分鐘洗脫時間。
同時在C8制備型高效液相色譜柱上運行測試混合物,并進(jìn)行C8校準(zhǔn);利用圖1中的分析數(shù)據(jù)計算第2洗脫峰在4.451min時的梯度。
色譜圖看起來與C18柱幾乎相同,唯一的區(qū)別是由于兩色譜柱之間的保留差異聚焦梯度開始和結(jié)束的溶劑組成不同。
硅膠色譜柱運行與C18校準(zhǔn):
4.6 × 150 mmRediSep Prep C18柱在AgilentHPLC分析系統(tǒng)上進(jìn)行校正,如TN52中所述,梯度6min內(nèi)從5到100%甲醇,然后以1.0mL/min的流速100%甲醇保持6min。溶劑改為正己烷/乙酸乙酯,色譜柱改為4.6 × 150 mm RediSep Prep硅膠柱。同樣的梯度法用于新溶劑體系和色譜柱,梯度6min內(nèi)5至100%乙酸乙酯,將
methyl paraben樣品注入,在20x150mm的RediSep Prep硅膠柱上,在正己烷/乙酸乙酯中進(jìn)行聚焦梯度的保留時間如圖4所示,樣品在計算梯度的中間附近被洗脫。
結(jié)論:
在PeakTrak聚焦梯度生成中,對于某類化學(xué)特性的色譜柱校準(zhǔn)可用于另一類化學(xué)特性的色譜柱,這允許在選擇分析、制備系統(tǒng)色譜柱的更多靈活性,并確保適當(dāng)?shù)目蓴U展性。
遵循一個簡單的規(guī)則,在使用外部HPLC分析柱的長度和內(nèi)徑尺寸相同情況下,然后運行具有相同的梯度和流量。這允許用戶使用分析型HPLC偵測運行不同的色譜柱和溶劑系統(tǒng),以確定具有較高樣品承載能力的最佳凈化方法。
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