中藥材在種植、采收、運輸和貯藏的過程中，容易引起大量真菌生長和毒素累積，真菌會代謝產(chǎn)生次級代謝產(chǎn)物：真菌毒素(mycotoxin)，真菌毒素通常以痕量形式存在于基質(zhì)中, 長期攝入易引發(fā)癌癥、突變及畸形。中藥霉變已成為影響中藥材質(zhì)量與使用安全的主要問題之一。
    2020版藥典第四部2351真菌毒素測定法，較2015版新增了玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、展青霉毒、多毒素真菌毒素測定法。針對檢測方法新變化，經(jīng)仔細研讀并歸納出各毒素檢測步驟簡化版，供各位參考！

毒素	檢測方法	前處理方法
		稱樣量	提取液	稀釋	過柱體積	洗脫溶劑體積		0.22μm濾膜過濾	是否氮吹
黃曲霉毒素	液相 IAC	15g+3g氯化鈉	70% 甲醇75mL	15mL上清定容至50mL	20mL	2mL甲醇		是	否
	液質(zhì)	同液相法
赭曲霉毒素	液相 IAC	20g+4g氯化鈉	80% 甲醇100mL	10mL上清定容至50mL	10mL	2mL甲醇	是		否
	液質(zhì)	同液相法
玉米赤霉烯酮	液相 IAC	20g+4g氯化鈉	90% 乙腈100mL	10mL上清定容至50mL	20mL	2mL甲醇	是		否
	液質(zhì)	同液相法
嘔吐毒素	液相 IAC	20g+5g聚乙二醇8000	純水100mL	無	5mL	1mL甲醇洗脫用水定容至2mL	是		否
	液質(zhì)	同液相法
展青霉素	液質(zhì) 固相凈化柱	4g+20mL水+75uL果膠酶，40℃下放2h，加乙腈60mL。上清20mL加無水硫酸鎂：無水醋酸鈉（4:1）混合粉末3g。上清8mL，過展青凈化柱，凈化液混勻取5mL，40℃氮吹至近干，加2%乙腈溶液（醋酸調(diào)PH至2）定容至0.5mL，用微孔濾膜（0.22μm）濾過，取續(xù)濾液，既得。
多毒素*	液質(zhì) HLB柱 【規(guī)格3mL（60mg）依次用甲醇和水各3mL洗脫】	5g+70%甲醇50mL超聲30min。上清10mL+水稀釋至20mL。取3mL通過已處理好的HLB柱，收集洗脫液，用3mL甲醇洗脫收集洗脫液，合并兩次洗脫液，40℃氮氣吹至近干，50%乙腈溶液定容至1mL用微孔濾膜（0.22μm）濾過，取續(xù)濾液，既得。

*：黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、嘔吐毒素、玉米赤霉烯酮、伏馬毒素B1、B2及T-2毒素。
 
關(guān)于Pribolab:
Pribolab成立于2008年，專注于食品安全（尤其生物毒素）檢測產(chǎn)品的研發(fā)與應用。經(jīng)過十多年的發(fā)展，公司已成為集產(chǎn)品研發(fā)應用、生產(chǎn)銷售、檢測技術(shù)開發(fā)及檢測服務(wù)的綜合性公司。公司建有國際認證的檢測實驗室為技術(shù)后盾，先后在食品安全領(lǐng)域推出四個專業(yè)性技術(shù)研發(fā)與產(chǎn)品應用平臺。目前研發(fā)應用已覆蓋至真菌毒素、藍藻/海洋毒素、食品過敏原、轉(zhuǎn)基因、食品成分分析（糖類、酸類、醇類）、維生素、違禁添加物等領(lǐng)域，尤其是生物毒素類標準品、穩(wěn)定同位素內(nèi)標(¹³C,¹⁵N)、免疫親和柱、多功能凈化柱、ELISA試劑盒/膠體金檢測試紙及樣品前處理儀器等產(chǎn)品在不同行業(yè)得到廣泛應用和認可。Pribolab努力以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品賦檢測于精準，創(chuàng)新研發(fā)推進檢測技術(shù)進步。
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