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                                當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > 2020版藥典解讀一——真菌毒素分析方法驗(yàn)證

                                2020版藥典解讀一——真菌毒素分析方法驗(yàn)證

                                瀏覽次數(shù):3104 發(fā)布日期:2020-7-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

                                *方法依據(jù):《中國藥典》2020版 第四部  9101 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則
                                 

                                檢測限、定量限

                                信噪比法

                                1. 檢測限:

                                黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品,不斷將其稀釋(逐級稀釋法),按照供試品進(jìn)樣體積進(jìn)液相色譜檢測,直至信噪比為3或略大于3,此時的標(biāo)準(zhǔn)品濃度(單位為μg/mL),乘以5除以3得到的就是檢測限,單位為μg/kg。

                                2. 定量限:

                                黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品,不斷將其稀釋(逐級稀釋法),按照供試品進(jìn)樣體積進(jìn)液相色譜檢測,直至信噪比為10或略大于10,此時的標(biāo)準(zhǔn)品濃度(單位為μg/mL),乘以5除以得到的就是定量限,單位為μg/kg。

                                上述計(jì)算方法獲得的數(shù)據(jù)須用含量相近的樣品進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)附測試圖譜,說明測試過程和結(jié)果。


                                準(zhǔn)確度

                                回收率驗(yàn)證

                                (以黃曲霉毒素為例)

                                稱取未檢出黃曲霉毒素的樣品6份,每份15g,分別加入75μL濃度為2.6ppm的黃曲霉毒素混合標(biāo)準(zhǔn)品,按照2020版藥典《通則2351 黃曲霉毒素測定法》進(jìn)行操作。

                                回收率計(jì)算如下:

                                1. 黃曲霉毒素B1、G1回收率計(jì)算公式:

                                 

                                2. 黃曲霉毒素B2、G2回收率計(jì)算公式:

                                 

                                 表1 :樣品中待測定成分含量和回收率限度
                                 

                                精密度

                                1. 重復(fù)性

                                在規(guī)定范圍內(nèi),取同一濃度的供試品,用至少6份的測定結(jié)果進(jìn)行評價;蛟O(shè)計(jì)至少3種不同濃度,每種濃度分別制備至少3份供試品溶液進(jìn)行測定,用至少9份樣品的測定結(jié)果進(jìn)行評價。

                                2. 中間精密度

                                考查隨機(jī)變動因素,如不同日期、不同分析人員、不同儀器對精密度的影響,應(yīng)進(jìn)行中間精密度試驗(yàn)。

                                3. 重現(xiàn)性

                                國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)采用的分析方法,應(yīng)進(jìn)行重現(xiàn)性試驗(yàn),如通過不同實(shí)驗(yàn)室協(xié)同檢驗(yàn)獲得重現(xiàn)性結(jié)果。

                                表2 :樣品中待測定成分的含量與精密度可接受范圍關(guān)系 

                                來源:青島普瑞邦生物工程有限公司
                                聯(lián)系電話:400-6885349
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