奉旨宅家三個多月的你,過的還好嗎?重啟倒計時,席卷全國的疫情終于得到了控制,吃睡N久的你,驀然發(fā)現(xiàn)一身膘已貼身上。你知道嗎。肥胖除了讓外在變得更丑外,更是導(dǎo)致II型糖尿病的重要誘因。據(jù)統(tǒng)計,目前中國已經(jīng)成了全球糖尿病患者人數(shù)最多的國家,其中II型糖尿病患者占糖尿病分型體系的90%。
那么,如何才能做好II型糖尿病模型實驗?zāi)兀坎灰,和小編往下看?br />
1.什么是II型糖尿病
根據(jù)WHO(1999年)的糖尿病分型體系,按照病因?qū)⑻悄虿》譃镮型糖尿。═1DM)、II型糖尿病(T2DM)、妊娠糖尿病和特殊類型糖尿病。其中,T2DM發(fā)病范圍最廣,對健康危害更大。
2.飲食誘導(dǎo)模型
高能飲食,主要是脂肪和( 或)糖類物質(zhì)含量較高的食物。有研究表明,高能飲食可使動物脂肪細(xì)胞過度增殖,因此產(chǎn)生的肥胖又能進(jìn)一步引起胰島素抵抗和糖尿病。
高能飲食誘導(dǎo)建立的II型糖尿病模型具有類似人類II型糖尿病發(fā)病病因的優(yōu)勢,既能較好的表現(xiàn)出與人類相似的發(fā)病癥狀,又不會因化學(xué)試劑誘導(dǎo)而導(dǎo)致體內(nèi)重要器官受損,被廣泛用于多種病因病理,特別是因營養(yǎng)過剩導(dǎo)致的II型糖尿病相關(guān)的研究工作中[1]。
實驗1:
6周齡的BDF1小鼠([C57BL/6N × DBA/2N]:F1)使用高脂飼料(HFD)喂食,在第8周時開始出現(xiàn)高血糖癥狀;喂食14周時,平均血糖水平持續(xù)升高,達(dá)到335±24 mg/dL[2]。
結(jié)論:BDF1小鼠是C57BL/6和DBA/2的F1雜合子,可以產(chǎn)生HFD誘導(dǎo)的肥胖依賴性糖尿病。喂食HFD的BDF1小鼠體重迅速增加,并在3-4個月內(nèi)出現(xiàn)了以高血糖,糖尿和血紅蛋白A1C水平升高為特征的嚴(yán)重II型糖尿病。
3.藥物+飲食誘導(dǎo)模型
高脂飼料(HFD)+鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的Ⅱ型糖尿病
Ⅱ型糖尿病顯著的病理生理學(xué)特征為胰島素調(diào)控葡萄糖代謝能力的下降(胰島素抵抗)并伴隨胰島β細(xì)胞功能缺陷所導(dǎo)致的胰島素分泌減少(或相對減少)。
*常用模型:
大鼠II型糖尿病模型:先喂養(yǎng)4-8周高脂(高糖)飼料,可用35-50 mg/kg一次性給藥。
小鼠II型糖尿病模型:先喂養(yǎng)4-8周高脂(高糖)飼料,可用70-120 mg/kg一次性給藥。
這種非遺傳模型的主要優(yōu)勢在于研究人員可以模擬出類似臨床大多數(shù)T2DM患者緩慢發(fā)病機(jī)制的整個過程,包括從成人發(fā)病DIO到葡萄糖不耐受、胰島素抵抗、由此產(chǎn)生的代償性胰島素釋放,到最后鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的部分β細(xì)胞死亡[3]。
實驗2:
6周齡雄性ICR小鼠高脂飼料(HFD)喂食5周后,單次注射STZ(30 mg/kg),即可誘導(dǎo)II型糖尿病,空腹血糖水平 > 220 mg/dL[4]。
結(jié)論:與未經(jīng)治療的糖尿病對照組相比,小鼠在使用山竹醋皮(Mangosteen Vinegar Rind,MVR)喂食一周后,可以顯著改善 HFD/STZ 誘導(dǎo)的II型糖尿病小鼠的葡萄糖,肝糖原,脂質(zhì),氧化應(yīng)激,抗氧化酶活性水平。
4.MP相關(guān)產(chǎn)品
鏈脲佐菌素(STZ)相對于其他誘導(dǎo)試劑因其對機(jī)體組織毒性相對較小,動物存活率高,是目前國內(nèi)外糖尿病造模使用最多的一種方法。MP Biomedicals所提供的STZ已被全球各大科研院所及實驗室所廣泛使用。同時,MP擁有超過50年的定制經(jīng)驗,最新推出的動物飼料產(chǎn)品配方豐富,原料嚴(yán)格把控,并可采用訂單式供應(yīng)模式,產(chǎn)品新鮮制作。
注:動物飼料不可用于臨床治療,常用包裝規(guī)格為10 kg、20 kg、50 kg,可選粉末狀/顆粒狀,MP Biomedicals也可以根據(jù)您的要求定制,歡迎來電垂詢!
[2]Karasawa H , Nagata-Goto S , Takaishi K , et al. A novel model of type 2diabetes mellitus based on obesity induced by high-fat diet in BDF1 mice[J].Metabolism-clinical & Experimental, 2009, 58(3):296-303.
[3] KleinertM , Clemmensen C , Hofmann S M , et al. Animal models of obesity and diabetesmellitus[J]. Nature Reviews Endocrinology, 2018.
[4]Surwit RS, Kuhn CM, Cochrane C, McCubbin JA, Feinglos MN.Diet-induced type IIdiabetes in C57BL/6J mice. Diabetes.1988;37:1163-7.