武氏盾螨PCR試劉盒PCR 檢測試劑盒說明書

 

1、 試劑盒簡介

 

流行性造血器官壞死病，是由無囊膜胞漿型虹彩病毒科蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒

（EHNV）所引起的魚類疾病。病魚因肝臟、脾臟、腎臟造血組織和其他組織壞死而導(dǎo)致死亡。易感動物主要為赤鱸、虹鱒等種類，其中，赤鱸對該病毒極為敏感，幼魚和成魚都可受 EHNV 感染。EHNV 屬于虹彩病毒科蛙病毒屬（除新加坡石斑魚虹彩病毒之外）病毒，本公司針對蛙病毒屬的流行性造血器官壞死病毒( epizootic haematopoietic necrosis virus, EHNV)等病毒的主衣殼蛋白( MCP) 基因序列，開發(fā)生產(chǎn)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確 、安全、操作簡單、應(yīng)用廣泛等特點及優(yōu)點。

2、 試劑盒組成

 

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑，具體組成參見表 1：
 

表 1：試劑盒組成（50test/盒）
 

試劑盒組成成分 體積

核酸提取試劑： 樣品 DNA 提取液 1

樣品 DNA 提取液 2 5ml×1 管

500µl×1 管

核酸擴(kuò)增試劑： DEPC 水

EHNV 熒光 PCR 反應(yīng)液

Taq 酶(5U/ul) 陰性對照

EHNV 熒光陽性對照 5ml×1 管

750µl×1 管

40µl×1 管

1ml×1 管

1ml×1 管
 

*保存條件：樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。
 

3、 樣本采集，存放及運輸

 

3.1樣本采集

 

采集活的或瀕死的魚的腎或脾等組織，研磨PBS稀釋后提取核酸�；�?qū)⒓?xì)胞培養(yǎng)分離病毒的有CPE 的細(xì)胞懸液提取核酸病毒。

3.2存放

 

研磨后的樣本在 2 ℃—8 ℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h；-70 ℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融 3 次）。

3.3運輸

 

采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運輸。
 

4、 檢測步驟

 

4.1DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行)：

 

4.1.1取 n 個 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管，其中 n 為待檢樣品數(shù)、一管陽性對照和一管陰性對照之和， 對每個管進(jìn)行編號標(biāo)記。
 

4.1.2每管加入 100 µl DNA 提取液 1，然后分別加入待測樣本、陰性對照和陽性對照(陽性對照吸取前充分混勻)各 100µl，一份樣本換用一個吸頭；混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃～25℃條件下， 12 000 r/min 離心 10 min。
 

4.1.3盡可能吸棄上清且不碰沉淀，再加入 10µl DNA 提取液 2，混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃～25℃ 條件下，2 000 r/min 離心 10 s。
 

4.1.4100℃ 干浴或沸水浴 10 min；加入 90µl DEPC 水，12 000 r/min 離心 10 min，吸取上清， 即為提取的 DNA，冰上保存待用（提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存）。
 

4.2熒光 PCR 檢測

 

4.2.1擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行）：

從試劑盒中取出熒光 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶，2000×g 離心 5 秒鐘。每個樣品測試反應(yīng)體系配制見下表 2。
 

表 2 每個樣品測試反應(yīng)體系配制表

 

試劑 熒光 PCR 反應(yīng)液 Taq 酶 合計

用量 14.5 μL 0.5μL 15μL

 

4.2.2加樣（樣本處理區(qū)進(jìn)行）：
 

向每個PCR 管中各分裝15μL 的混合液，再分別加入樣本DNA 模板10μL，蓋緊管蓋，500 r/min

離心 30 s。
 

4.2.3熒光 PCR 檢測（在檢測區(qū)進(jìn)行）： 循環(huán)條件設(shè)置：

第一階段，94 oC /4 min；

第二階段，95oC/15 s，60 oC/60 s； 40個循環(huán)；在每次循環(huán)的60 oC退火延伸時收集熒光。試驗檢測結(jié)束后，根據(jù)收集的熒光曲線和Ct值判定結(jié)果。

5、 結(jié)果判定

 

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

 

直接讀取檢測結(jié)果。閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整，以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的最高點為準(zhǔn)。

5.2質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

 

5.2.1陰性對照無Ct值或無擴(kuò)增曲線。

 

5.2.2陽性對照的Ct值應(yīng)<28.0，并出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線。否則，此次實驗視為無效。

5.1結(jié)果描述及判定

 

5.3.1陰性

無Ct值或無擴(kuò)增曲線，示樣品中無EHNV核酸。

5.3.2陽性

Ct值≤30，且出現(xiàn)典型的擴(kuò)增曲線，示樣品中存在EHNV核酸。為進(jìn)一步確診是EHNV，建議用普通PCR進(jìn)行確認(rèn)或測序。

5.4 有效原則

Ct>30的樣本建議重做。重做結(jié)果無數(shù)值者為陰性，否則為陽性。