基于細(xì)菌外膜囊泡的H1N1/冠狀病毒雙聯(lián)疫苗的制備
來自德國(guó)吉森大學(xué)等的科學(xué)家們?cè)?019年第7期的《Vaccines》雜志上發(fā)表了題為“Bacterial Outer Membrane Vesicles (OMVs)-Based Dual Vaccine for Influenza A H1N1 Virus and MERS-CoV”的文章。文中,研究人員開發(fā)了一種基于細(xì)菌外膜囊泡(OMV)的疫苗,其可遞呈甲型流行性流感病毒(H1N1)2009株(H1N1pdm09)H1型血凝素(HA)和中東呼吸道綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)的抗原性穩(wěn)定嵌合融合蛋白,縮寫為OMVs-H1/RBD。研究結(jié)果表明,嵌合抗原可誘導(dǎo)對(duì)抗兩種毒株的特異性中和抗體,免疫的小鼠可形成針對(duì)H1N1pdm09的保護(hù),并有效中和MERS-CoV。所以,可認(rèn)為,遞呈病毒性抗原的OMV疫苗是一種對(duì)抗兩種不同病毒感染的安全、可靠的方法。
實(shí)驗(yàn)操作中,E.Coli DH10β菌轉(zhuǎn)染pMP-H1/RBD質(zhì)粒,LB瓊脂糖平板克隆篩選,接種至5mL 液體LB,培養(yǎng)16h,然后培養(yǎng)液接種至大體積培養(yǎng)。
OMV通常從轉(zhuǎn)染的E.Coli DH10β細(xì)胞的上清液純化。操作時(shí),2L的DH10β培養(yǎng)液于37℃ LB肉湯中搖瓶培養(yǎng),直到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期(OD600nm 1.0)。生產(chǎn)的細(xì)菌離心,上清液使用0.22μm過濾器過濾,去除殘留的菌體。之后,無細(xì)菌的上清液用KrosFlo KR2i 切向流過濾系統(tǒng)及100kD中空纖維膜超濾濃縮至終體積30mL。獲得濃縮液進(jìn)一步4℃ 150,000xg超速離心3h,分離OMV餾分。之后,含有OMV的沉淀重懸于300μL PBS,除菌過濾,并于-80℃儲(chǔ)存。
為對(duì)含有嵌合HA/RBD抗原的OMV進(jìn)行鑒定,使用免疫印跡分析確定OMV中存在MERS-CoV的RBD和H1N1pdm09的H1-HA,并確認(rèn)存在連接RBD的HA病毒蛋白,其分子量與HA0-RBD之和相當(dāng)。
原文:M.M.Shehata, A.Mostafa, L.Teubner, et al., Bacterial Outer Membrane Vesicles (OMVs)-Based Dual Vaccine for Influenza A H1N1 Virus and MERS-CoV. Vaccines, 2019, 7(46), doi:10.3390/vaccines7020046.
KrosFlo® KR2i 切向流過濾系統(tǒng)
KR2i 工作原理
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