❶ 2020年2月5日

已有12項間充質干細胞治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)相關臨床研究登記注冊(數(shù)據(jù)來自http://www.chictr.org.cn/searchproj.aspx)。

▍▏MSCs的來源與特性 ▏▎

▍▏MSCs治療新冠肺炎的潛在機制 ▏▎

Jelena M. Dokic等研究發(fā)現(xiàn)，MSCs可通過細胞間接觸和分泌可溶性因子，抑制CD14＋單核細胞向樹突狀細胞(Dendritic , DC)的分化、成熟，減少DC活化，并影響其細胞因子的表達模式[6-8]。

Guan Wang等研究發(fā)現(xiàn)，MSCs可調節(jié)巨噬細胞免疫功能，如通過分泌TSG-6 抑制NF-κB信號通路[9]，以及通過外泌體轉運抗炎微小RNA146a，促使其向抑炎M2型巨噬細胞轉化[10]。MSCs分泌的吲哚胺２,３-雙加氧酶(IDO)、前列腺素E2(PGE2)、可溶性白細胞抗原G5(sHLA-G5)等因子，可抑制NK細胞的功能[6]。

新冠肺炎患者體內，淋巴細胞異常激活其比例也嚴重失調。Pontikoglou C等研究發(fā)現(xiàn)，MSCs可下調T細胞TNF-α、IFN-γ的分泌，上調IL-4分泌，促使細胞由促炎癥狀態(tài)向抗炎癥狀態(tài)進行轉變；抑制異常激活的Th1和Th17分化，誘導調節(jié)性Ｔ細胞(Tregs)擴增分化，恢復Th1/Th2比例平衡，同時抑制細胞毒性Ｔ淋巴細胞活性，改善免疫狀態(tài)[8,11]。此外MSCs還可抑制Ｂ細胞過度增殖，下調轉錄因子表達阻止其向漿細胞分化，并降低免疫球蛋白分泌水平，同時抑制B細胞向淋巴結趨化[12]。
 

MSCs可抑制免疫細胞過度活化，調節(jié)免疫系統(tǒng)功能使其比例恢復到正常水平，降低新型冠狀病毒對肺造成的損傷。

❸ 分泌多種可溶性因子改善肺部微環(huán)境

新冠病毒主要攻擊機體肺部，引起急性肺部損傷，呈現(xiàn)彌漫性肺泡損傷，組織纖維化，最終發(fā)展成ARDS。MSCs經靜脈輸注后首先歸巢于肺部，可分化為肺泡上皮細胞、肺血管內皮細胞，幫助受損組織完成再生，但該作用效率較低[13]。

MSCs主要通過分泌多種細胞因子(TGF-β, HGF, LIF, GAL, NOA1, FGF, VEGF, EGF, BDNF和NGF等) 及釋放大量含有微小RNA的外泌體、微囊泡改善肺部細胞微環(huán)境、保護修復細胞、改善細胞存活，抗纖維化，促進新生血管發(fā)生，更好地發(fā)揮治療肺損傷的作用[1, 14-15]。另外，干細胞固有表達的干擾素刺激基因(ISGs)可保護干細胞免受病毒感染，具有非常強的病毒抵抗能力[16]，臨床試驗檢測數(shù)據(jù)顯示，MSCs的ACE2和TMPRSS2檢測結果均為陰性，表明MSCs未受冠狀病毒感染[1]。