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測量吸光度參比的兩種選擇

瀏覽次數(shù):274 發(fā)布日期:2020-1-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
氣相色譜建立校準(zhǔn)曲線時,測量吸光度的參比有兩種選擇。
 第一種方法用純?nèi)軇┳鲄⒈龋瑑蓚比色皿都放溶劑時,“樣品比色皿” 的吸光度測定值為比色皿成對性校正值,此后所有樣品吸光度測定值都須扣除此值,進(jìn)行校正。然后,以純?nèi)軇閰⒈,測定空白及標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度,繪制校準(zhǔn)曲線。
 第二種方法直接用空白為參比。當(dāng)兩個比色皿都放空白時,測定比色皿成對性校正值,然后測定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度,繪制校準(zhǔn)曲線。兩種方法得到的兩條校準(zhǔn)曲線互相平行,但第一種方法可測定空白的水平,后一種方法不能測定空白,理論上校準(zhǔn)曲線通過原點(diǎn)。若空白為零,兩條校準(zhǔn)曲線重合。無論用什么作參比,實(shí)樣測定時應(yīng)該使用與建立校準(zhǔn)曲線相同的比色皿和同樣的參比。
比色皿的成對性校正對于使用已久的比色皿是必要的,尤其是測量吸光度很小的樣品時,校正可保證測量值的可靠性和重復(fù)性。
來源:上海博湖生物科技有限公司銷售部
聯(lián)系電話:021-57763112
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