大鼠血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒使用說明書
瀏覽次數(shù):931 發(fā)布日期:2019-12-17
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使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理,來檢測大鼠血栓素B2(TXB2),只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。
用 途:用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中血栓素B2(TXB2)測定。
工作原理
本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中大鼠血栓素B2(TXB2)水平。向預先包被了大鼠血栓素B2(TXB2)單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠血栓素B2(TXB2),溫育;溫育后,加入生物素標記的抗TXB2抗體。再與鏈霉親和素-HRP結合,形成免疫復合物,再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶,然后加入底物A、B,產(chǎn)生藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠血栓素B2(TXB2)的濃度呈正相關。
試劑盒組成
試劑盒組成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
說明書 |
1份 |
1份 |
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封板膜 |
2片(48) |
2片(96) |
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密封袋 |
1個 |
1個 |
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酶標包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
標準品640 ng/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
標準品稀釋液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
鏈霉親和素-HRP |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
生物素標記的抗TXB2抗體 |
0.5ml×1瓶 |
1 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
顯色劑A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
顯色劑B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
終止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 |
(20ml×20倍)×1瓶 |
(20ml×30倍)×1瓶 |
2-8℃保存 |
需要而未提供的試劑和器材
- 37℃恒溫箱。
- 標準規(guī)格酶標儀。
- 精密移液器及一次性吸頭
- 蒸餾水,
- 一次性試管
- 吸水紙
注意事項
- 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
- 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差
- 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
- 為避免交叉污染,要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
- 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
- 底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內,浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求
1.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
2.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
操作程序
- 標準品的稀釋:(本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)
320 ng/L |
5號標準品 |
120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液 |
160 ng/L |
4號標準品 |
120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
80 ng/L |
3號標準品 |
120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
40 ng/L |
2號標準品 |
120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
20 ng/L |
1號標準品 |
120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
- 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
- 加樣:1)空白孔,空白對照孔不加樣品,生物素標記的抗TXB2抗體,鏈霉親和素-HRP,只加顯色劑A&B和終止液,其余各步操作相同;2)標準品孔:加入標準品50ul,鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體,故不加);3)待測樣品孔:加入樣本40ul,然后各加入抗TXB2抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul,蓋上封板膜,輕輕震蕩混勻,37℃溫育60分鐘。
- 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
- 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
- 顯色:每孔先加入顯色劑A50ul,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
- 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
- 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后10分鐘以內進行。
- 根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。
2.批內與批間應分別小于9%和15%
檢測范圍:
檢測范圍:10ng/L -320 ng/L
保存條件及有效期:
保存:2-8℃。
有效期:6個月(2-8℃)。