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腫瘤動(dòng)物模型的構(gòu)建——乳腺癌篇

瀏覽次數(shù):4716 發(fā)布日期:2019-8-19  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
乳腺癌是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤。最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),近10年中國(guó)乳腺癌新發(fā)病率,一直逐年遞增,嚴(yán)重威脅著女性身心健康。乳腺癌動(dòng)物模型能夠模擬出人體乳腺癌的病程發(fā)生發(fā)展,在研究乳腺癌發(fā)病機(jī)制和臨床治療中十分重要。本期我們根據(jù)多年的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),為大家傾囊相授乳腺癌研究中那些最實(shí)用的動(dòng)物模型。

在中國(guó)近10年乳腺癌在女性中的發(fā)病率[1]

首先,讓我們先了解一下乳腺癌分型和乳腺癌細(xì)胞的分類(lèi)

不同分子分型的乳腺癌細(xì)胞根據(jù)其靶點(diǎn)的表達(dá)量對(duì)應(yīng)不同類(lèi)型的乳腺癌研究,我們需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)研究目的選擇正確的細(xì)胞株進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。如需研究三陰性乳腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,常選擇基底樣的人源細(xì)胞株MDA-MB-231或者鼠源細(xì)胞株4T1。

乳腺癌分型:

臨床上,乳腺癌根據(jù)分子分型:ER(雌激素受體)、PR(孕激素受體)和HER-2(人類(lèi)表皮生長(zhǎng)因子受體2),可將乳腺癌劃分為以下四大類(lèi):

進(jìn)一步,根據(jù)這些靶點(diǎn)又分了多種細(xì)胞株,如下表我們列舉了研究中常用到的細(xì)胞株:

 了解到上述乳腺癌分型,那研究中的乳腺癌動(dòng)物模型有哪些呢?

乳腺癌動(dòng)物模型根據(jù)腫瘤發(fā)生原理,主要分為四種:

1. 自發(fā)型乳腺癌動(dòng)物模型(很少使用)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未經(jīng)任何有意識(shí)的人工處理,自然發(fā)生乳腺癌。多采用近交系小鼠,如C3H、SHN小鼠,生長(zhǎng)到一定年齡便自然發(fā)生乳腺癌腫瘤。此動(dòng)物模型更貼近人類(lèi)腫瘤的發(fā)展,但構(gòu)建時(shí)間長(zhǎng),誤差大,一般不建議使用等。

2. 誘發(fā)型乳腺癌動(dòng)物模型(較少使用)

使用化學(xué)物質(zhì)、物理、生物因素通過(guò)經(jīng)口、涂抹、注射等方法應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,使之發(fā)生乳腺癌。常見(jiàn)化學(xué)誘導(dǎo)方式是以二甲基苯蒽(DMBA)和甲基亞硝酸基脲(MNU)為誘導(dǎo)劑誘發(fā)乳腺癌。

這種方法誘發(fā)成瘤率較高,但誘癌過(guò)程較長(zhǎng),個(gè)體差異較大,不易同時(shí)獲得病程或者腫瘤大小均一的動(dòng)物模型,不利于應(yīng)用于抗腫瘤藥物的篩選研究。

以DMBA誘導(dǎo)大鼠乳腺癌模型為例:

取7周齡的健康雌性SD,根據(jù)體重將80mg/kg DMBA稀釋在0.5ml玉米油中,灌胃一次,12周后,可建立乳腺癌病變動(dòng)物模型[2]。

3. 移植型乳腺癌動(dòng)物模型(最常用,易構(gòu)建)

定義將人體或者其它種屬的動(dòng)物腫瘤組織或者細(xì)胞移植到免疫缺陷動(dòng)物身上使其生長(zhǎng)成腫瘤的動(dòng)物模型。

優(yōu)點(diǎn)周期短,成本低,個(gè)體差異小,無(wú)自發(fā)緩解,成瘤率高等,目前實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用最多。

分類(lèi):

  1. 根據(jù)移植對(duì)象可分為腫瘤組織接種、組織塊懸液注射、細(xì)胞懸液注射;

  2. 根據(jù)移植物來(lái)源可分為同種移植和異種移植,其中異種移植需移植于免疫缺陷小鼠中,常用的是T細(xì)胞免疫功能缺陷的裸鼠或者T、B細(xì)胞免疫功能?chē)?yán)重缺陷的嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷(SCID)小鼠;

  3. 根據(jù)移植部位可分為原位移植和異位移植,其中異位移植按照實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟煌煞譃槠は乱浦、檢測(cè)肺轉(zhuǎn)移的尾靜脈注射、檢測(cè)骨和腦轉(zhuǎn)移的左心室注射等,具體細(xì)節(jié)參照前文。

詳細(xì)移植步驟可以參考下面高清視頻,配套詳細(xì)字幕注解:(包括皮下注射、原位注射、尾靜脈和左心室注射四種實(shí)驗(yàn)技巧)

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4. 轉(zhuǎn)基因型乳腺癌動(dòng)物模型(根據(jù)研究需要選擇)

定義主要是利用基因編輯技術(shù)如CRISPR/Cas9進(jìn)行敲除或插入特定基因,從而誘發(fā)動(dòng)物產(chǎn)生腫瘤的模型。此模型具有穩(wěn)定的高發(fā)病率,便于觀察,已成為研究乳腺癌發(fā)病機(jī)理的良好的動(dòng)物模型。

目前研究較多的是乳腺特異的啟動(dòng)子,如在鼠乳腺腫瘤病毒長(zhǎng)末端重復(fù)啟動(dòng)子(MMTV-LTR)的作用下表達(dá)癌基因。 

MMTV是導(dǎo)致小鼠乳腺腫瘤的重要病毒,而是利用其病毒組織特異啟動(dòng)子及增強(qiáng)子功能非(致癌特性),介導(dǎo)癌基因ERBB2、PyMT、Wnt-1在小鼠乳腺高表達(dá)而發(fā)生乳腺癌。除外常用的有:抑癌基因Tp53敲除小鼠、乳腺癌抑制基因(BRCA)敲除小鼠等。

以MMTV-PyMT轉(zhuǎn)基因乳腺癌模型為例,乳腺癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子Runx1隨著病程發(fā)展而表達(dá)上升[3]

腫瘤動(dòng)物模型是我們機(jī)制研究和新藥研發(fā)中必不可少的工具,本文結(jié)合我們的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),為大家綜述了在乳腺癌研究中最常用的動(dòng)物模型。相信對(duì)于腫瘤研究的你應(yīng)該是非常受用吧,邦耀實(shí)驗(yàn)室助力解決你的各種實(shí)驗(yàn)難題,希望做科研的你能學(xué)以致用,早日發(fā)表高分文章!

參考文獻(xiàn):

[1] Chen W, Zheng R, Baade P D, et al. Cancer statistics in China, 2015.[J]. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 2016, 66(2): 115-132.

[2] Kalyani Chowdary Karnama, Maheswara Ellutlaa, et al. Preventive effect of berberine against DMBA-induced breast cancer in female Sprague Dawley rats. [J]. Biomedicine & Pharmacotherapy 92 (2017) 207–214.

[3] Browne G, Taipaleenmaki H, Bishop N, et al. Runx1 is associated with breast cancer progression in MMTV‐PyMT transgenic mice and its depletion in vitro inhibits migration and invasion[J]. Journal of Cellular Physiology, 2015, 230(10): 2522-2532.

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