對標國際,我們離CSL還有多遠?
CSL公司是全球最大的血液制品公司,總部位于澳大利亞,是全球血液制品巨頭,其營收占全球血液制品行業(yè)的20%,在過去幾十年里,因治療和預防用血液制品的大量研制與應用,使原本無法治愈和控制的疾病獲得了有效遏制,因此世界各國對其品種和工藝進行了深入的研發(fā),如果我們按照血液制品不同作用將其分為人血白蛋白、免疫球蛋白類、凝血因子類、特殊蛋白及微量蛋白和纖維蛋白粘合劑五大類的話,國際和國內(nèi)的市場占有率數(shù)據(jù)情況見表1,從中可以明顯看出,各類品種的市場占有率迥異,然而造成這種現(xiàn)象的原因除了市場供需因素外,還有一個重要的因素就是取決于分離純化技術(shù)。
表1 國際與國內(nèi)市場五類血液制品市場占有率
*資料來源:《中國輸血雜志:世界血漿蛋白制品的市場與前景》
事實上,在血液制品方面,放眼全球除了美國能夠?qū)崿F(xiàn)本國的供應,其他國家都或多或少需要進口,并且因為美國采漿量占全球采漿量的比重高達70%左右,半數(shù)可滿足本國需求,半數(shù)可供出口,所以全球血制品價格體系基本受美國市場決定。盡管我們與國外差距甚大,但同時也意味著我們的市場潛力更大,有人甚至直言這就是一個幾乎看不到天花板的細分行業(yè),并且早在2001年我國政府為了遏制艾滋病通過血液傳染,對血液制品公司實行了牌照管理,不再審批相關(guān)許可牌照,這就進一步造成了牌照的稀缺性,意味著在血液制品行業(yè)就那么幾個玩家。
表2 國內(nèi)血液制品企業(yè)產(chǎn)品線情況
*資料來源:中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)
層析技術(shù)助推血液制品行業(yè)高效安全發(fā)展
隨著分離工藝的發(fā)展,層析技術(shù)已越來越多地應用到血漿蛋白的分離和提純中,其中應用最廣泛的是離子交換介質(zhì)和親和層析介質(zhì)。親和介質(zhì)是建立在目標蛋白與固定化配基之間特異性、可逆相互作用基礎(chǔ)上的蛋白分離技術(shù),由于對目的蛋白具有高選擇性和高收率等特點,親和介質(zhì)在病毒去除上也有很好的潛力。
從多年實踐來看,將層析技術(shù)應用于血液制品的分離純化以來,我們能夠從根本上改變原有技術(shù)分離時間長、步驟繁瑣、分離效果差、產(chǎn)品種類少、自動化程度低等缺點,有效提高了原料血漿的利用率及使用安全性,豐富了產(chǎn)品種類。從血漿蛋白如白蛋白類的實際純化情況來看,陰離子交換層析在血漿蛋白純化工藝中應用廣泛,納微的離子交換層析介質(zhì)如UniDEAE和UniGel-80Q等就很適宜這方面的純化,如結(jié)合低溫乙醇法,在丙種球蛋白純化后期用陰離子交換介質(zhì)(UniDEAE或UniGel-80Q等)吸附二聚體等雜質(zhì)提高純度;白蛋白純化使用UniGel-80Q陰離子交換吸附PKA、微量IgG和聚體等;凝血因子Ⅷ純化用UniGel-80Q可以增加載量和收率。
表3 血液制品層析純化應用情況
*資料來源:《微生物學免疫學進展》
納微層析介質(zhì)在血液制品純化案例簡介
在血液制品的實際分離純化中,總液體體積受以下因素影響:上樣、平衡、洗脫、再生的流速;分離成分的數(shù)目;每一步緩沖液的選擇會影響分離的各個成分的收率和純度;兩個成分峰間距(會對產(chǎn)出的成分的純度和活性有影響);柱床高度等。因此,在最后放大生產(chǎn)規(guī)模時,綜合考慮緩沖液體積、產(chǎn)率、純度,來設(shè)計柱高、直徑和洗脫流速等均是必須考慮的工藝因素,尤其是柱高和流速更加需做進一步的研究。
我們認為,增加柱床高度有利于提高工藝的耐用性,因為循環(huán)時間增加有利于降低因系統(tǒng)中閥門和管道等引起的死腔體積所帶來的交叉污染的風險。另外因為層析柱的混合區(qū)將在工藝放大中發(fā)生改變(提高混合區(qū)的比例),而在50cm柱高下,柱下部的混合區(qū)域相對于總的擴張床高度的比例會減少,故會顯著降低洗脫模式改變引起的風險。顯而易見的是,相對于傳統(tǒng)“軟膠”基質(zhì)的層析介質(zhì)而言,納微研發(fā)生產(chǎn)的新型“硬膠”基質(zhì)層析介質(zhì)在可裝填更高柱高、更大操作壓力和線性流速、更高動態(tài)結(jié)合載量等諸多方面擁有著無可比擬的優(yōu)勢。
表4 納微科技單分散層析介質(zhì)血液制品純化推薦
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納微UniGel-80Q純化靜丙工藝
納微UniGel-80Q純化凝血因子Ⅸ工藝
樣品:血漿離心上清,經(jīng)過A50 DEAE純化,50ml,20mg/ml總蛋白
層析柱:Tricorn 10/10,UniGel 80DEAE 10ml
流速:3ml/min
Buffer A:20mM 檸檬酸, pH 7.0
Buffer B:1M NaCl in Buffer A
洗脫:0-100% B,25CV
CIP:0.5M NaOH,2CV
收集:4管共60ml
回收率:88%