外泌體微泡作為細(xì)胞間信號傳導(dǎo)的重要媒介,越來越多的研究揭示其作為重大疾病生物標(biāo)志物的臨床價(jià)值。當(dāng)前外泌體微泡快速,高通量,多參數(shù)的主流分析方法仍為流式分析法。流式分析法主要依賴散射光或者熒光設(shè)定分析閾值,劃門分析。然而由于外泌體微泡體積遠(yuǎn)小于細(xì)胞,散射光信號弱,傳統(tǒng)流式散射光檢測靈敏度低,需借助熒光標(biāo)記才可分析外泌體微泡。其中,非特異熒光標(biāo)記為外泌體微泡總量分析較為普遍的方法
近日de Rond等人系統(tǒng)研究適合外泌體微泡非特異標(biāo)記的理想標(biāo)志物,詳細(xì)分析Calcein AM, Calcein violet, CFSE, Di-8-ANEPPS和Lactadherin(另外,因Annexin V和Lactadherin同樣結(jié)合膜磷脂成分,并且依賴于鈣離子,無法適用于血液等樣品直接標(biāo)記,膜磷脂結(jié)合效率遠(yuǎn)低于Lactadherin,故不在此研究范圍內(nèi))等不同類型標(biāo)記物。因不同標(biāo)志物標(biāo)記外泌體微泡效率明顯不同,并且對蛋白質(zhì)聚集體,脂蛋白,細(xì)胞碎片等物質(zhì)的干擾敏感性不同,其效能比較分析需要非常嚴(yán)格的對比信息方有意義。de Rond等人首次借用Apogee納米流式超高的散射光靈敏度和分辨率,作為不同標(biāo)志物標(biāo)記效能分析的參考標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合MCF7細(xì)胞上清和血小板外泌體微泡樣本,詳細(xì)比較了上述5種標(biāo)志物識別外泌體微泡的效能情況。
研究統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),Di-8-ANEPPS, Lactadherin和超靈敏散射光可以檢測到100% 的EpCAM+ MCF7 外泌體微泡(圖1);Lactadherin和超靈敏散射光可分別檢測到33%和d 61% 的血小板 CD61+外泌體微泡(圖2)。只有在血小板蛋白質(zhì)雜志去除后,Di-8-ANEPPS才可以特異識別結(jié)合外泌體微泡。Calcein AM, Calcein violet和 CFSE則是檢測靈敏度相對較差或極易引起集群檢測問題的標(biāo)志物。因此,截止目前還沒有能夠同時(shí)滿足:標(biāo)記所有外泌體微泡,特異性足夠高,與抗體標(biāo)記兼容,適用生物體液樣本直接標(biāo)記,標(biāo)記檢測時(shí)間低于8小時(shí)等條件的非特異標(biāo)志物。 然而,該研究也反映出針對不同外泌體微泡樣品,選擇合適的熒光標(biāo)志物,結(jié)合Apogee納米流式超靈敏散射光,仍會是當(dāng)前外泌體微泡流式分析的最佳選擇,快速,精準(zhǔn),可靠。
圖1,EpCAM+ MCF7 外泌體微泡散射光和熒光標(biāo)志物流式分析
圖2,血小板外泌體微泡散射光和熒光標(biāo)志物流式分析
參考文獻(xiàn)
de Rond, Leonie, et al. "Comparison of Generic Fluorescent Markers for Detection of Extracellular Vesicles by Flow Cytometry." Clinical chemistry 64.4 (2018): 680-689.
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