細胞復(fù)蘇注意事項：

1、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例，配置相應(yīng)的完全培養(yǎng)基，確保細胞培養(yǎng)條件與說明書一致。若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。每株細胞2支凍存管復(fù)蘇時建議先只復(fù)蘇一支，若首次復(fù)蘇出現(xiàn)問題請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

2、取出凍存管，浸入37℃溫水浴中，并不時搖動令其盡快融化，注意管口不要沒入水面以下，以免造成污染。

3、從37℃水浴中取出凍存管，用75%酒精擦拭凍存管表面，放入超凈臺內(nèi)。吸出細胞懸液，轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加6~8mL培養(yǎng)液，37℃溫箱靜置培養(yǎng)，隔天換新鮮培養(yǎng)液，以去除DMSO，或者復(fù)蘇當(dāng)時離心去除DMSO，并在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)和密度；對于貼壁展開較慢的細胞，建議復(fù)蘇當(dāng)時去除DMSO，待細胞貼壁展開后再換液。（原代細胞：細胞懸液離心后觀察管底沉淀初步判斷細胞量，后行臺盼藍染色以確定細胞存活率；接種后隔天觀察細胞貼壁量，以判定細胞貼壁率）

4、貼壁細胞：過夜培養(yǎng)后多數(shù)細胞會重新貼壁，待匯合度80% 左右時正常傳代。若細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力。如臺盼藍染色證實細胞活力正常則1000rpm離心3~5min收集細胞，用新鮮培養(yǎng)基重懸后移回培養(yǎng)瓶內(nèi)重新貼壁培養(yǎng)；如臺盼藍染色證實細胞無活力，請在收到細胞24小時內(nèi)聯(lián)系我們，并反饋真實的細胞狀態(tài)照片和臺盼藍染色照片，我們將盡快幫您解決。

5、懸浮細胞：過夜培養(yǎng)后多數(shù)細胞會逐漸恢復(fù)活力，有光澤、飽滿。若細胞光澤暗淡，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞無活力，請在收到細胞24小時內(nèi)聯(lián)系我們，并反饋真實的細胞狀態(tài)照片和臺盼藍染色照片，我們將盡快幫您解決。

6、建議客戶在收到細胞后每天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和中國微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。