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                                當前位置 > 首頁 > 技術文章 > GB5009.34—2016食品中二氧化硫的測定方法

                                GB5009.34—2016食品中二氧化硫的測定方法

                                瀏覽次數(shù):2205 發(fā)布日期:2017-7-19  來源:上海保圣科技

                                GB5009.34—2016食品中二氧化硫的測定

                                食品中二氧化硫快速測試儀

                                型號:KSO2-GB(GB5009.34標準蒸餾方法儀器)

                                產(chǎn)品介紹: 對樣品進行快速蒸餾2-5分鐘完成,同時具有安全保護功能,性價比高,省時省力。

                                中華人民共和國國家標準

                                GB5009.34—2016

                                食品安全國家標準

                                2016-08-31發(fā)布2017-03-01實施

                                中華人民共和國

                                國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布

                                GB5009.34—2016

                                前 言

                                本標準代替GB/T5009.34—2003《食品中亞硫酸鹽的測定》。

                                本標準與GB/T5009.34—2003相比,主要修改如下:

                                ———標準名稱修改為“食品安全國家標準 食品中二氧化硫的測定”;

                                ———刪除第一法和附錄A;

                                ———原第二法蒸餾法改為滴定法。

                                GB5009.34—2016

                                1

                                食品安全國家標準

                                食品中二氧化硫的測定

                                1 范圍

                                本標準規(guī)定了果脯、干菜、米粉類、粉條、砂糖、食用菌和葡萄酒等食品中總二氧化硫的測定方法。

                                本標準適用于果脯、干菜、米粉類、粉條、砂糖、食用菌和葡萄酒等食品中總二氧化硫的測定。

                                2 原理

                                在密閉容器中對樣品進行酸化、蒸餾,蒸餾物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后的溶液用鹽酸酸化,碘標

                                準溶液滴定,根據(jù)所消耗的碘標準溶液量計算出樣品中的二氧化硫含量。

                                3 試劑和材料

                                除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級水。

                                3.1 試劑

                                3.1.1 鹽酸(HCl)。

                                3.1.2 硫酸(H2SO4)。

                                3.1.3 可溶性淀粉[(C6H10O5)n]。

                                3.1.4 氫氧化鈉(NaOH)。

                                3.1.5 碳酸鈉(Na2CO3)。

                                3.1.6 乙酸鉛(C4H6O4Pb)。

                                3.1.7 硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)或無水硫代硫酸鈉(Na2S2O3)。

                                3.1.8 碘(I2)。

                                3.1.9 碘化鉀(KI)。

                                3.2 試劑配制

                                3.2.1 鹽酸溶液(1+1):量取50mL鹽酸,緩緩傾入50mL水中,邊加邊攪拌。

                                3.2.2 硫酸溶液(1+9):量取10mL硫酸,緩緩傾入90mL水中,邊加邊攪拌。

                                3.2.3 淀粉指示液(10g/L):稱取1g可溶性淀粉,用少許水調(diào)成糊狀,緩緩傾入100mL沸水中,邊加

                                邊攪拌,煮沸2min,放冷備用,臨用現(xiàn)配。

                                3.2.4 乙酸鉛溶液(20g/L):稱取2g乙酸鉛,溶于少量水中并稀釋至100mL。

                                3.3 標準品

                                重鉻酸鉀(K2Cr2O7),優(yōu)級純,純度≥99%。

                                3.4 標準溶液配制

                                3.4.1 硫代硫酸鈉標準溶液(0.1mol/L):稱取25g含結晶水的硫代硫酸鈉或16g無水硫代硫酸鈉溶

                                GB5009.34—2016

                                2于1000mL新煮沸放冷的水中,加入0.4g氫氧化鈉或0.2g碳酸鈉,搖勻,貯存于棕色瓶內(nèi),放置兩周后過濾,用重鉻酸鉀標準溶液標定其準確濃度;蛸徺I有證書的硫代硫酸鈉標準溶液。

                                3.4.2 碘標準溶液[c (1/2I2)=0.10mol/L]:稱取13g碘和35g碘化鉀,加水約100mL,溶解后加入3滴鹽酸,用水稀釋至1000mL,過濾后轉入棕色瓶。使用前用硫代硫酸鈉標準溶液標定。

                                3.4.3 重鉻酸鉀標準溶液[c (1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L]:準確稱取4.9031g已于120℃±2℃電烘箱中干燥至恒重的重鉻酸鉀,溶于水并轉移至1000mL量瓶中,定容至刻度;蛸徺I有證書的重鉻酸鉀標準溶液。

                                3.4.4 碘標準溶液[c (1/2I2)=0.01000mol/L]:將0.1000mol/L碘標準溶液用水稀釋10倍。

                                4 儀器和設備

                                4.1 全玻璃蒸餾器:500mL,或等效的蒸餾設備。

                                4.2 酸式滴定管:25mL或50mL。

                                4.3 剪切式粉碎機。

                                4.4 碘量瓶:500mL。

                                5 分析步驟

                                5.1 樣品制備

                                果脯、干菜、米粉類、粉條和食用菌適當剪成小塊,再用剪切式粉碎機剪碎,攪均勻,備用。

                                5.2 樣品蒸餾

                                稱取5g均勻樣品(精確至0.001g,取樣量可視含量高低而定),液體樣品可直接吸取5.00mL~10.00mL樣品,置于蒸餾燒瓶中。加入250mL水,裝上冷凝裝置,冷凝管下端插入預先備有25mL乙酸鉛吸收液的碘量瓶的液面下,然后在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸溶液,立即蓋塞,加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時,使冷凝管下端離開液面,再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。同時做空白試驗。

                                5.3 滴定

                                向取下的碘量瓶中依次加入10mL鹽酸、1mL淀粉指示液,搖勻之后用碘標準溶液滴定至溶液顏色變藍且30s內(nèi)不褪色為止,記錄消耗的碘標準滴定溶液體積。

                                6 分析結果的表述

                                試樣中二氧化硫的含量按式(1)計算:

                                X = (V -V0)×0.032×c×1000

                                m …………………………(1)

                                式中:

                                X ———試樣中的二氧化硫總含量(以SO2 計),單位為克每千克(g/kg)或克每升(g/L);

                                V ———滴定樣品所用的碘標準溶液體積,單位為毫升(mL);

                                V0 ———空白試驗所用的碘標準溶液體積,單位為毫升(mL);

                                0.032———1mL碘標準溶液[c (1/2I2)=1.0mol/L]相當于二氧化硫的質(zhì)量,單位為克(g);

                                c ———碘標準溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

                                GB5009.34—2016

                                3

                                m ———試樣質(zhì)量或體積,單位為克(g)或毫升(mL)。

                                計算結果以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示,當二氧化硫含量≥1g/kg(L)時,結果保留三位有效數(shù)字;當二氧化硫含量<1g/kg(L)時,結果保留兩位有效數(shù)字。

                                7 精密度

                                在重復性條件下獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。

                                8 其他

                                當取5g固體樣品時,方法的檢出限(LOD)為3.0mg/kg,定量限為10.0mg/kg;當取10mL液體樣品時,方法的檢出限(LOD)為1.5mg/L,定量限為5.0mg/L。

                                 

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