國際權(quán)威機構(gòu)讓你知曉更多HPV

	HPV致病基因型有多少
據(jù)美國疾病預防控制中心(CDC)2016年公布，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)150多個型，有超過40個型的HPV可感染男性和女性的生殖器部位，同時這些亞型的HPV也能通過口交感染口腔和喉嚨等粘膜部位，引起癌癥或尖銳濕疣。http://www.cdc.gov/hpv/index.html
	國際癌癥研究機構(gòu)確認的致癌HPV亞型15年增多少

1995年IARC宣布人乳頭狀瘤病毒的某些亞型持續(xù)性感染是導致宮頸癌的最主要因素。 1995年確認4個高中危致癌型 2007年增至13個高中危致癌型 2012年達到25個高中危致癌型 2020年將有多少個高中危致癌型？

性，癌癥與病毒HPV引起的男性喉癌發(fā)展有多快

美國科學家發(fā)現(xiàn)HPV正在引起一種新型頭頸部癌。1985年男性喉癌HPV陽性16% 2005年男性喉癌HPV陽性72% 2025年男性喉癌HPV預估90%。 研究者認為，這種上升趨勢與口交的流行有關(guān)。感染HPV引起的喉癌發(fā)病率預計到2025年將高達90%，與宮頸癌99%接近。Gillison, et al. Nature, 2013, 503:330-332

	中國當前性傳播HPV類型知多少
中國醫(yī)學科學院病毒學家2013年報道：對200份男同性戀肛門拭子樣本檢測30個HPV型，陽性率為64.5%（129/200），其中2人最高達到12個型共感染，所有30個型在這批人中全部檢出，可見目前中國的性傳播HPV亞型已經(jīng)遠遠超過30個型，且男性HPV感染率高于女性。        Peng, et al. J. Clin. Microbiol. 2013,51(2):402-408

MasScan^® HPV提供最全面致病HPV分型檢測

MasScan^®HPV45全面涵蓋IARC2012和國際權(quán)威機構(gòu)(CE、FDA和CFDA)認證試劑盒

MasScan^® HPV如何實現(xiàn)超高靈敏度精確檢測

質(zhì)譜激光掃描經(jīng)PCR和終點法雙重特異靶標擴增的樣本。以分子量為標記分型，全自動分析結(jié)果。實現(xiàn)高度多重性反應(yīng)和精確、靈敏、快速且高性價比的分型方法。

PCR高靈敏度→芯片高通量→質(zhì)譜高精確度→自動分析結(jié)果
手工操作< 30 分鐘; 8 小時出最終分析結(jié)果。

MasScan^®質(zhì)譜掃描45種HPV分型質(zhì)譜圖

MasScan^® HPV適用人群

人如何感染HPV  了解感染傳播途徑，才知有效預防和及時檢查。

HPV是最常見的性傳播感染（STI）病毒 由于大多數(shù)病毒攜帶者沒有意識到他們被感染了，也不知道他們可能會將HPV傳染給性伴侶。正常人即使只與一個沒有任何癥狀的病毒攜帶者發(fā)生性行為，通過陰道，肛門或口腔等部位接觸也會被傳染上。

HPV不只感染女性 檢測陽性需知來源，只有阻斷感染源，才能徹底清病毒。

人類精子庫中鑒定出多種HPV基因型 丹麥科學家對全球規(guī)模最大的Cryos國際精子庫首次進行HPV篩查，發(fā)現(xiàn)HPV陽性率高達16%，有2/3為高危型，揭示精子傳播HPV途徑。Kaspersen, et al. PLOS ONE, 2011; 6 (3): e18095

HPV分型檢測的意義

確認感染的危險程度 極高危型HPV16型感染會在幾年內(nèi)發(fā)展為CIN3+至浸潤性癌，而非致癌型HPV61的感染，持續(xù)很長時間也不會發(fā)展為癌癥。

確認是否持續(xù)感染  IARC公布HPV某些亞型持續(xù)性感染是導致宮頸癌的最主要因素。大多數(shù)HPV感染在1-2年內(nèi)可清除，當間隔一年以上時間連續(xù)兩次以上檢測出同一種或組HPV基因型陽性時，被認為是持續(xù)性感染。若第一次HPV檢測結(jié)果陽性，很難估計何時感染。從感染HPV到發(fā)生宮頸癌最少需要8-10年的潛伏時間，連續(xù)檢測可以有效避免錯過治療糾正的機會。

識別是誰傳染給你 當你與一個被感染的人發(fā)生性關(guān)系后，你所感染的HPV與其感染的基因型是相同的。使用安全套阻斷及共同治療和檢測，有助于糾正持續(xù)性感染。

疫苗接種指導 即使已經(jīng)有了性生活再接種，也未必完全無效，只要沒有感染疫苗覆蓋的類型，接種都是有益的。

MasScan^® HPV人乳頭狀瘤病毒分型檢測

檢測原理：采用PCR_MS質(zhì)譜法，對單一標本分兩管檢測45種HPV DNA亞型。對9種高危型16,18,26,31,45,51,53,58和73型陽性樣本，可以進行HPV致癌蛋白基因 E6 mRNA活性檢測。

         I管：高中危和低危高發(fā)型 對HPV16采用E和L雙基因檢測，其它致癌型：18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66，67、68、70、73、82（含IS39/82亞型)，及高發(fā)致疣型6和11型，共22個型。

        II管：中低危型2、5、8、30、34、40、42、43、44、54、55、61、62、64、69、70、71、72、81/CP8304、83、84、85、89和97型，共23個型。

標本類型：宮頸脫落細胞、分泌物、活檢組織、體外受孕精液、口腔拭子、肛門拭子、尿道拭子或龜頭和包皮拭子、疣體表面拭子等。

靈敏度和特異性：最低檢測量為10 拷貝/反應(yīng),準確鑒定所檢型別，且無交叉反應(yīng)。

檢測系統(tǒng)：PCR儀+ DNA質(zhì)譜儀

適用范圍：目前用于科學研究和流行病學調(diào)查。

MasScan^® HPV獨特優(yōu)勢

MasScan^® HPV技術(shù)亮點