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高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷實(shí)驗(yàn)介紹

瀏覽次數(shù):2986 發(fā)布日期:2015-5-27  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
高通量RNA干擾技術(shù)篩選DNA損傷
-Molecular Devices ImageXpress
 
目前,將RNAi庫和基于細(xì)胞水平的高通量分析技術(shù)相結(jié)合對(duì)于我們鑒定藥物敏感性和抵抗性的新機(jī)制有非常廣闊的前景。舉例來說,已有研究者對(duì)全基因組進(jìn)行RNAi篩選找出了導(dǎo)致非小細(xì)胞肺癌對(duì)紫杉醇敏感的基因。這項(xiàng)研究也證實(shí)了RNAi技術(shù)在發(fā)現(xiàn)影響癌癥細(xì)胞細(xì)胞有絲分裂的靶點(diǎn)上具有很大潛力。
 
Molecular Devices公司開發(fā)了一款非常強(qiáng)力的篩選平臺(tái)—ImageXpress系統(tǒng)。該系統(tǒng)擁有完整的圖像獲取及分析模塊,可以快速生成想要的數(shù)據(jù)。
 
本文我們列舉了如何通過對(duì)磷酸化的組蛋白H2AX和DNA進(jìn)行免疫熒光雙色分析方法來檢測(cè)DNA損傷。組蛋白H2AX在絲氨酸139位點(diǎn)的磷酸化被認(rèn)為是藥物或輻射造成的DNA損傷的敏感標(biāo)記。文中也闡明了我們利用RNAi對(duì)雙色標(biāo)定DNA損傷分析是一個(gè)敏感和快速的自動(dòng)化過程,而且這種方法被證明可以有效發(fā)現(xiàn)新的目標(biāo)。圖1列舉了這種分析的設(shè)置方法。
 
圖1 通過標(biāo)記磷酸化組蛋白H2AX檢測(cè)DNA損傷的示意圖
 
實(shí)驗(yàn)步驟
細(xì)胞及其培養(yǎng)條件。用加入10%FCS的DMEM培養(yǎng)HeLa細(xì)胞。細(xì)胞移入384孔避光且底面光潔的聚苯乙烯板(Greiner)中,密度為每孔約600個(gè)細(xì)胞。
 
利用ImageXpress系統(tǒng)檢測(cè)DNA損傷。在經(jīng)過RNAi及/或DNA損傷處理后,細(xì)胞固定,打孔并用相應(yīng)抗體直接免疫染色組蛋白H2AX的絲氨酸139的磷酸化位點(diǎn)。所用二抗為抗兔Alexa Fluor-488(AF-488,Invitrogen),propidium iodide(PI)標(biāo)記所有的細(xì)胞核。ImageXpress激光掃描平臺(tái)設(shè)置為綠色濾光通道(Ch1,510-540nmBP)及紅色濾光通道(Ch3,600nm LP)。利用紅色通道的逐區(qū)掃描可以對(duì)全板孔圖像進(jìn)行分析,背景則由整合了綠色及紅色通道的熒光強(qiáng)度進(jìn)行調(diào)整和修正。在圖2中我們列舉了陽性和陰性樣本的圖像。
 
圖2 利用ImageXpress系統(tǒng)對(duì)DNA損傷實(shí)驗(yàn)的陰性和陽性孔進(jìn)行整空成像,細(xì)胞生長于384孔板,左側(cè)為綠色通道,右側(cè)為紅色通道。
 
結(jié)果及討論
我們整合了ImageXpress 系統(tǒng)和機(jī)械加樣臂對(duì)超過20000個(gè)RNAi進(jìn)行篩選(數(shù)據(jù)庫由斯坦福大學(xué)Karlene Cimprich 實(shí)驗(yàn)室提供)。我們的平臺(tái)可以通過雙色圖像處理技術(shù)同時(shí)自動(dòng)化處理圖像以及定量分析細(xì)胞的DNA損傷狀況。
 

圖3 陰性(上)和陽性(下)細(xì)胞分析結(jié)果的散點(diǎn)圖如圖所示。紅色的斜線為Ch3/Ch1,表示DNA損傷的閾值。陰性損傷比率為1.9%,陽性的比率為88.5%。
 
圖4 展示了按照384孔板布局排布的RNAi篩選DNA損傷的百分比結(jié)果。陰性對(duì)照空(8個(gè))標(biāo)記為灰色,陽性對(duì)照孔(8個(gè))標(biāo)記為綠色。Z’值為0.9,其他RNAi處理孔的損傷率為13.5%,標(biāo)記為橙色。
 
圖2中列舉的用磷酸化H2AX和PI染色細(xì)胞作為陰性和陽性對(duì)照,我們?cè)趫D3中展示了其雙參數(shù)點(diǎn)陣圖結(jié)果。紫色分割線代表Ch3/Ch1的比率,其X軸截距可調(diào)節(jié),而這一比率定義了自動(dòng)化DNA損傷定量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。其中陰性對(duì)照樣本的比率為1.9%而陽性對(duì)照樣本(已經(jīng)用RNAi技術(shù)處理過增加了DNA損傷幾率)的比率為88.5%。
圖4中我們列舉了具有代表性的384孔細(xì)胞的DNA損傷百分率。陰性對(duì)照孔(n=8)用灰色表示,陽性對(duì)照孔(n=8)用綠色表示。Z’-prime值為0.9。其余用RNAi處理的和比率大于等于13.5%的孔則用橙色表示。
 
結(jié)論
H2AX的磷酸化已經(jīng)被證實(shí)是檢測(cè)離子照射和藥物所致DNA雙螺旋損傷的早期敏感標(biāo)志。本文我們展示的ImageXpress激光掃描平臺(tái)可以通過雙色檢測(cè)對(duì)DNA損傷進(jìn)行定量。我們也闡述了這種雙色DNA損傷檢測(cè)具有高速,自動(dòng)化,靈敏的特點(diǎn)。通過設(shè)計(jì)好的RNAi,我們可以篩選誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞致DNA損傷的目的基因。此平臺(tái)獨(dú)特的光學(xué)和掃描工具可以實(shí)現(xiàn)簡單的“插入電源然后工作”的操作,這也同時(shí)滿足了學(xué)術(shù)和工業(yè)領(lǐng)域生命科學(xué)研究者們的需求。
來源:美谷分子儀器(上海)有限公司
聯(lián)系電話:4008203586
E-mail:info.china@moldev.com

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