目的
展示采用Empower® 3 ICH雜質(zhì)處理,通過定義允許閾值限制以及快速鑒定超出限值的結(jié)果,簡化鹽酸齊拉西酮中雜質(zhì)的分析。
背景
對藥物和藥物產(chǎn)品進(jìn)行包括鑒定和定量分析的雜質(zhì)分析是每個(gè)制造商必須遵守的一項(xiàng)規(guī)定。因此需要對藥物產(chǎn)品制劑和開發(fā)流程中活性藥物成分(API)生成的雜質(zhì)進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的評估。雜質(zhì)的存在可能影響最終藥物產(chǎn)品的安全性和療效,必須對其進(jìn)行有效監(jiān)測。國際協(xié)調(diào)會(huì)議(ICH)公布了有關(guān)藥物1和藥物產(chǎn)品2中雜質(zhì)的指導(dǎo)原則,提供了雜質(zhì)的允許閾值限制,以監(jiān)測藥物及藥物產(chǎn)品的安全性。
Empower 3 ICH雜質(zhì)處理功能通過快速鑒定用戶定義的超出ICH允許限值的雜質(zhì),簡化了定量分析。Empower軟件自動(dòng)將雜質(zhì)的計(jì)算含量與限值進(jìn)行比較,并標(biāo)記出不合格的結(jié)果。從而在制劑或放行測試過程中快速評估藥物產(chǎn)品的安全性。
Empower 3 ICH雜質(zhì)處理讓用戶能夠定義雜質(zhì)的允許閾值限制,并快速鑒定出結(jié)果是否超出了限值。
本技術(shù)簡報(bào)展示了采用Empower 3 ICH雜質(zhì)處理簡化膠囊制劑中鹽酸齊拉西酮的雜質(zhì)的定量分析。
解決方案
沃特世應(yīng)用紀(jì)要720004639ZH先前開發(fā)了針對鹽酸齊拉西酮及其USP中指定的有關(guān)物質(zhì)UPLC方法3。通過使用Empower 3 ICH雜質(zhì)處理定義ICH閾值限制和鑒別未超出限值的結(jié)果,簡化了鹽酸齊拉西酮膠囊制劑中有關(guān)物質(zhì)的
定量分析。首先,我們在Empower處理方法中指定了計(jì)算雜質(zhì)數(shù)量或雜質(zhì)響應(yīng)的公式(圖1)。接下來,我們定義了對雜質(zhì)進(jìn)行報(bào)告、鑒定和定性的ICH閾值。然后,為總雜質(zhì)和最大雜質(zhì)指定了最大允許值。在本例中,我們采用了比ICH指導(dǎo)原則更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),以展示鑒定和標(biāo)記超出雜質(zhì)閾值限制的色譜峰的工作流程。我們采用的報(bào)告閾值為0.02%API,該值低于ICH指導(dǎo)原則中規(guī)定的新藥物產(chǎn)品中的報(bào)告雜質(zhì)值0.1%(基于最大每日劑量≤1g)2。此外,我們可以為藥物產(chǎn)品的每種指定雜質(zhì)選擇比一般ICH閾值更嚴(yán)的限值。另外,我們還能對特定類型的雜質(zhì)進(jìn)行分組,以計(jì)算其總量。
最后,通過處理色譜數(shù)據(jù)以確定雜質(zhì)總量。數(shù)據(jù)(圖2A)顯示,使用Empower專利的峰檢測ApexTrack™積分算法在膠囊樣品中檢測到化合物A和B兩種雜質(zhì)。Empower軟件快速鑒別出了化合物A的超標(biāo)(OOS)結(jié)果(標(biāo)記為紅色),因?yàn)樵撝党隽颂幚矸椒ㄖ卸x的閾值限制(圖2B)。此外,還可輕松報(bào)告雜質(zhì)的分析結(jié)果(圖3)。報(bào)告模版可自定義設(shè)置以滿足每個(gè)用戶的報(bào)告需求,可以方便地使用電子簽名功能,如圖3所示。
總結(jié)
采用Empower 3 ICH雜質(zhì)處理讓用戶能夠定義雜質(zhì)的允許閾值限制,并快速鑒別出結(jié)果是否在限值內(nèi)。Empower在數(shù)據(jù)審查過程中或報(bào)告中可清晰顯示用戶定義的閾值限制。因此縮短了耗時(shí),減少了與手動(dòng)驗(yàn)證相關(guān)的潛在錯(cuò)誤,增強(qiáng)了可快速鑒別出任何超出閾值限制結(jié)果的信心。總體而言,Empower 3 ICH雜質(zhì)處理是一款簡單易用卻功能強(qiáng)大的工具,適用于任何實(shí)驗(yàn)室,用于在藥物產(chǎn)品制劑或成品放行測試過程中監(jiān)測雜質(zhì)水平,同時(shí)簡化了定量分析方案。
參考文獻(xiàn)
1. ICH Q3A(R2), Impurities in New Drug Substances, International Conference on Harmonization,
October 2006.
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3. Maziarz M, Jones MD, Potts WB, Forini F. Transfer of Two UPS Compendial Methods for Impurities of Ziprasidone HCl to a Single UPLC Method. Waters Application Note 720004639EN, April 2013.