在前面的文章（），圍繞提取土壤樣品DNA、RNA相關(guān)問(wèn)題做了簡(jiǎn)單的引導(dǎo)介紹，比如PCR抑制因子、裂解注意事項(xiàng)等。今天將詳細(xì)介紹土壤微生物DNA提取的細(xì)節(jié)，以及如何使用MO BIO 獲得更好的提取效果。

鑒于細(xì)節(jié)內(nèi)容篇幅較長(zhǎng)，此文章將分成兩個(gè)部分。第一部分著重介紹研磨均質(zhì)使用的研磨珠、研磨設(shè)備和裂解緩沖液。第二部分介紹選擇化學(xué)溶液以獲得最好的DNA吸附綁定、清洗和抽提效果。

MO BIO實(shí)驗(yàn)室用于提取土壤DNA的試劑盒有好幾種。而 是效果最好，最受歡迎的一個(gè)。因此，在下面文章了將主要針對(duì)它來(lái)討論。此試劑盒采用了專利的抑制因子去除技術(shù)（IRT技術(shù)）來(lái)去除多糖多酚等腐植質(zhì)，使用了小型的離心過(guò)濾柱和微型離心機(jī)。

需要注意的是，不同土壤微生物含量和有機(jī)物含量差異很大，DNA得率也就有差別。得率不單單是由樣品起始量來(lái)決定，來(lái)自同一塊泥土不同土層深度的樣品微生物含量、有機(jī)物組成也會(huì)大不同。

想保證每個(gè)樣品得率一致很困難，因?yàn)槊跨P泥土可能含有不一樣多的樹(shù)葉、殘骸、昆蟲，甚至小石子、沙子。在MO BIO實(shí)驗(yàn)室里，我們通常要對(duì)土壤樣品進(jìn)行過(guò)篩，去掉大塊，保證每個(gè)樣品質(zhì)地一致。如果樣品的一致性對(duì)你的實(shí)驗(yàn)影響比較大，過(guò)篩是必須的。

這點(diǎn)很重要，加大樣品起始量，并不總是意味著可以獲得更多的DNA。因?yàn)樘�多的樣品�?huì)吸收掉大部分裂解緩沖液，使得研磨效率驟降。加大樣品起始量只能對(duì)個(gè)別類型土壤來(lái)說(shuō)可行。 是小量提取試劑盒。如果你需要提取多于0.25g的土壤，MO BIO提供了像這樣提10g土壤的，和配套的一次提取2g土壤。

接下來(lái)，我們順著DNA提取過(guò)程一步一步講解。首先是裂解，尤其是機(jī)械法裂解。

步驟一：裂解:

獲得高得率完整DNA需要強(qiáng)而有力的裂解。選擇研磨珠種類以及機(jī)械研磨時(shí)間需要掌握一個(gè)平衡，使得在打開(kāi)微生物細(xì)胞的同時(shí)盡量減少對(duì)DNA的剪切破損。使用研磨珠擊打破碎若配合溫度改變，可以強(qiáng)化裂解作用，對(duì)于堅(jiān)硬的有機(jī)物和孢子等的裂解有很大幫助。

研磨珠類型：

適合裂解土壤微生物的研磨珠有很多種。研磨珠的類型，外形，大小都會(huì)影響到DNA的得率和完整性。

MO BIO偏向喜歡用大小不一、邊緣鋒利的石榴石研磨珠。就因?yàn)檠心ブ榇笮〔灰�，既可以打碎大塊泥土，也可以照顧到小小的微生物細(xì)胞。石榴石質(zhì)地較軟，在使用高速珠磨研磨機(jī)的時(shí)候會(huì)崩裂成很多小塊。許多客戶為了加強(qiáng)提取真菌DNA的機(jī)械裂解力，而在FastPrep o或Precellys上使用，也能獲得很好的效果。

高速?gòu)?qiáng)力珠磨設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間擊打研磨，需要使用0.5mm或0.1mm玻璃研磨珠。雖然這類研磨珠會(huì)加重DNA破損，但是用于孢子類堅(jiān)硬有機(jī)物的裂解是有幫助的。你也可以混合使用大小不一樣的玻璃和石榴石做一個(gè)適合自己樣品的研磨珠混搭。

研磨設(shè)備：

前面文章也提到過(guò)，渦旋儀研磨法是獲得完整DNA最省錢的研磨方法。實(shí)驗(yàn)證明，配合我們的裂解緩沖液處理0.25g土壤樣品，10min的渦旋時(shí)間是最合適的。延長(zhǎng)渦旋時(shí)間并不能增加得率，反而讓DNA破損增大。

Precellys 或 FastPrep也是個(gè)不錯(cuò)的選擇，如果你的實(shí)驗(yàn)室有，并希望加強(qiáng)裂解效果。大多數(shù)客戶提取細(xì)菌、真菌DNA的時(shí)候，把FastPrep調(diào)到5檔，研磨45s到1min。FastPrep上的5檔相當(dāng)于Precellys的5200rpm。也有些客戶喜歡用4檔（相當(dāng)于Precellys的5000rpm），每個(gè)樣品15-30s，3~4個(gè)循環(huán)。由此可以看到，使用強(qiáng)力珠磨研磨設(shè)備，還需要根據(jù)手上樣品的具體情況調(diào)整研磨方案。文章尾部列舉了一些在FastPrep上使用MO BIO 或的相關(guān)文獻(xiàn)，供參考。

裂解緩沖液:

另一個(gè)組成強(qiáng)力裂解力量崩開(kāi)細(xì)胞的重要成分是"溶液"。這個(gè)溶液必須滿足3個(gè)條件。第一，聯(lián)合機(jī)械作用力瓦解細(xì)胞膜。二，性質(zhì)柔和不損傷DNA。三，不受土壤本身pH的印象。必須緩沖掉土壤本身的酸性，因?yàn)樗嵝詶l件對(duì)DNA有害。裂解緩沖液結(jié)合C1或者S1（分別是PowerSoil 和UltraClean Soil kits）提供了裂解所有類型土壤微生物的最佳條件。

加熱？

在需要強(qiáng)力裂解的情況下，撇開(kāi)高速?gòu)?qiáng)力注珠磨研磨機(jī)和玻璃研磨珠不說(shuō)，研磨前加熱樣品對(duì)于提取是有幫助的。接入裂解緩沖液以后，65℃-70℃孵育10-15min可以弱化細(xì)胞膜，利于研磨破碎。對(duì)真菌、孢子尤其有效。

另一個(gè)方法是從-20°C 或 -80°C 到 37°C對(duì)土壤樣品反復(fù)凍融3次。此方法同樣能增強(qiáng)細(xì)胞的破碎。當(dāng)然，實(shí)施起來(lái)就沒(méi)有上面提到的加熱法方便。

總結(jié):

好了，已經(jīng)說(shuō)了很多。總的來(lái)說(shuō)，裂解步驟就是聯(lián)合研磨珠+研磨設(shè)備+緩沖液儀器對(duì)樣品進(jìn)行裂解并極大程度上影響DNA的得率和完整性。各個(gè)環(huán)節(jié)都是很靈活的，你可以根據(jù)樣品的實(shí)際情況做調(diào)整。而無(wú)論提取動(dòng)物組織RNA、微生物純培養(yǎng)DNA、生物薄膜（）DNA或，道理都是一樣的。

還好，有MO BIO labs R & D科學(xué)家們花大量時(shí)間為做各種環(huán)境樣品提取條件的優(yōu)化，反過(guò)來(lái)就是節(jié)約了您寶貴的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

我們沒(méi)辦法嘗試每一種土壤類型，那就需要您來(lái)告訴我們，為了獲得最佳的裂解效果，您都做了些什么？使用哪種研磨珠、多長(zhǎng)研磨時(shí)間、使用什么研磨設(shè)備、用了MO BIO的那個(gè)盒子？

下一篇文章里，我們將繼續(xù)討論土壤DNA提取中涉及的硅膠膜離心吸附柱。

謝謝你們的閱讀！

配合高速珠磨研磨機(jī)使用MO BIO土壤試劑盒的相關(guān)文獻(xiàn):

• Shifts in Microbial Community Composition and Physiological Profiles across a Gradient of Induced Soil DegradationGuilherme M. Chaer, Marcelo F. Fernandes, David D. Myrold, and Peter J. Bottomley Soil Sci. Soc. Am. J., Jun 2009; 73: 1327 – 1334.
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• Variations in Archaeal and Bacterial Diversity Associated with the Sulfate-Methane Transition Zone in Continental Margin Sediments (Santa Barbara Basin, California)Benjamin K. Harrison, Husen Zhang, Will Berelson, and Victoria J. OrphanAppl. Envir. Microbiol., Mar 2009; 75: 1487 – 1499.
• Diversity of Basidiomycetes in Michigan Agricultural SoilMichael D. J. Lynch and R. Greg ThornAppl. Envir. Microbiol., Nov 2006; 72: 7050 – 7056.
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• Community Structure in the Sediment of a Freshwater Stream with Variable Seasonal FlowSteven A. Wakelin, Matt J. Colloff, and Rai S. KookanaAppl. Envir. Microbiol., May 2008; 74: 2659 – 2668.
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• Changes in Bacterial and Archaeal Community Structure and Functional Diversity along a Geochemically Variable Soil ProfileColleen M. Hansel, Scott Fendorf, Phillip M. Jardine, and Christopher A. FrancisAppl. Envir. Microbiol., Mar 2008; 74: 1620 – 1633.
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• Molecular Profiling of Rhizosphere Microbial Communities Associated with Healthy and Diseased Black Spruce (Picea mariana) Seedlings Grown in a NurseryM. Filion, R. C. Hamelin, L. Bernier, and M. St-ArnaudAppl. Envir. Microbiol., Jun 2004; 70: 3541 – 3551.http://aem.asm.org/cgi/reprint/70/6/3541
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• Mycobacterium aviumsubsp. paratuberculosis in the Catchment Area and Water of the River Taff in South Wales, United Kingdom, and Its Potential Relationship to Clustering of Crohn's Disease Cases in the City of CardiffR. W. Pickup, G. Rhodes, S. Arnott, K. Sidi-Boumedine, T. J. Bull, A. Weightman, M. Hurley, and J. Hermon-TaylorAppl. Envir. Microbiol., Apr 2005; 71: 2130 – 2139.http://aem.asm.org/cgi/reprint/71/4/2130
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• Molecular Fingerprinting of the Fecal Microbiota of Children Raised According to Different LifestylesJohan Dicksved, Helen Floistrup, Anna Bergstrom, Magnus Rosenquist, Goran Pershagen, Annika Scheynius, Stefan Roos, Johan S. Alm, Lars Engstrand, Charlotte Braun-Fahrlander, Erika von Mutius, and Janet K. Jansson Appl. Envir. Microbiol., Apr 2007; 73: 2284 – 2289.http://aem.asm.org/cgi/reprint/73/7/2284